Cereno Scientific Aktie: Finanzierung gesichert

Das Biotech-Unternehmen meldet planmäßig höhere Verluste, sichert sich aber durch eine umfangreiche Finanzierungsrunde Mittel bis Ende 2027. Der Fokus liegt nun auf den klinischen Studien der Wirkstoffkandidaten CS1 und CS014.

Gestern veröffentlichte Cereno Scientific den Jahresabschluss für 2025. Der Bericht zeigt ein zweigeteiltes Bild: Während sich die Verluste im Zuge der intensiven Forschungsaktivitäten ausweiteten, sorgt eine umfangreiche Finanzspritze für Planungssicherheit. Anleger blicken nun verstärkt auf die klinischen Meilensteine der kommenden Jahre.

Höhere Verluste, stabilere Eigenkapitalquote

Im abgelaufenen Geschäftsjahr 2025 verzeichnete das Unternehmen einen Verlust nach Finanzposten von 117,8 Millionen SEK. Im Vergleich zum Vorjahr (minus 99,5 Millionen SEK) weitete sich das Defizit damit planmäßig aus. Auch das vierte Quartal schloss mit einem Fehlbetrag von 44,7 Millionen SEK ab, nach 40,3 Millionen SEK im Vorjahreszeitraum. Da sich die Wirkstoffe noch in der Entwicklung befinden, wurden keine Umsatzerlöse erzielt.

Trotz der operativen Verluste verbesserte sich die Bilanzstruktur deutlich. Die Eigenkapitalquote stieg zum Jahresende auf 62,7 %, nachdem sie im Vorjahr noch bei 46,4 % gelegen hatte. Der Barbestand sank im Jahresverlauf von 127,6 Millionen SEK auf 74,6 Millionen SEK.

Finanzielle Reichweite bis 2027

Ein zentraler Aspekt des Berichts ist die Ende 2025 unterzeichnete Finanzierungsvereinbarung. Diese sichert dem Unternehmen Mittel von bis zu 350 Millionen SEK, wobei der potenzielle Gesamtwert der Vereinbarung bei rund 665 Millionen SEK liegt. Damit ist der operative Betrieb nach Unternehmensangaben bis zum vierten Quartal 2027 durchfinanziert.

Zusätzlich bestehen Lock-up-Vereinbarungen für den Vorstand und die Geschäftsführung. Diese halten ihre Anteile mindestens bis zum 30. Juni 2026 gebunden, was für eine gewisse personelle und strategische Kontinuität sorgt.

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Meilensteine in der klinischen Pipeline

In der Produktentwicklung stehen wegweisende Schritte bevor. Für den Hoffnungsträger CS1 liegt die FDA-Zulassung für die Phase-IIb-Studie bereits vor. Kann das Unternehmen den straffen Zeitplan für die kommenden Jahre einhalten? Der Start dieser Untersuchung ist für das zweite Quartal 2026 geplant, wobei mit ersten klinischen Daten gegen Ende 2028 gerechnet wird.

Parallel dazu schärfte das Management Anfang Februar den Fokus für den zweiten Wirkstoffkandidaten CS014. Dieser wird nun gezielt für Lungenhochdruck bei interstitiellen Lungenerkrankungen (PH-ILD) entwickelt. Die entsprechende Phase-II-Studie soll im ersten Quartal 2027 beginnen.

Die kommenden Monate stehen im Zeichen der Studienvorbereitungen. Mit dem Start der Phase-IIb-Studie für CS1 im zweiten Quartal 2026 und dem Auslaufen der Insider-Lock-up-Fristen im Juni 2026 stehen kurzfristige Termine im Fokus. Die gesicherte Finanzierung bis Ende 2027 verschafft dem Unternehmen den notwendigen Spielraum für diese klinischen Vorhaben.

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