Cellectar Aktie: Phase 3 für Iopofosine im Q4 2026

Cellectar überzeugt mit hohen Ansprechraten in Studie, muss aber Finanzierung für weitere Entwicklung sichern.

Starke klinische Resultate, aber begrenzte Liquidität – das ist die Gemengelage bei Cellectar Biosciences. Der Biotech-Wert legte am Donnerstag um rund 7 Prozent auf 3,15 US-Dollar zu. Anleger wägen ab zwischen einem vielversprechenden Medikamentenkandidaten und der Frage, ob das Geld für die Weiterentwicklung reicht.

Positive Daten für Iopofosine I 131

Das zentrale Signal kommt aus der Phase-2b-Studie CLOVER-WaM. Bei 55 Patienten mit behandlungsresistenter Waldenström-Makroglobulinämie erzielte der Wirkstoff Iopofosine I 131 eine Ansprechrate von 83,6 Prozent. Die große Mehrheit der Patienten zeigte eine kräftige Reaktion. Auch die Krankheitskontrolle lag mit 98,2 Prozent auf hohem Niveau.

Diese Werte sollen ausreichen, um einen beschleunigten Zulassungsweg bei der US-Arzneimittelbehörde FDA zu gehen. Ein bestätigendes Phase-3-Programm ist für das vierte Quartal 2026 geplant. Parallel startet Cellectar eine Phase-1b-Studie für CLR 125, einen Wirkstoff gegen dreifach negativen Brustkrebs.

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Kapital bis Mitte 2027

Die Finanzzahlen für das erste Quartal 2026 zeigen Fortschritte. Der Nettoverlust fiel von 6,6 Millionen Dollar auf rund 5,7 Millionen Dollar – ein Schritt in Richtung Kostendisziplin. Zum Quartalsende lag die Kasse bei 8,3 Millionen Dollar.

Eine neue Finanzierungsvereinbarung von bis zu 140 Millionen Dollar soll das Polster vergrößern. 35 Millionen fließen sofort, der Rest ist an Meilensteine geknüpft. Damit erwartet das Management eine Reichweite seiner Mittel bis ins zweite Quartal 2027. Eine Fortführung darüber hinaus bleibt offen – die Abhängigkeit von weiteren Finanzierungsschritten ist hoch.

Die kommenden Wochen werden zeigen, ob der positive Datentrend ausreicht, um Investoren zu überzeugen. Ein wichtiger Termin ist die ASCO-Konferenz Anfang Juni. Dort werden weitere klinische Ergebnisse erwartet.

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