Cellectar: 83,6% Ansprechrate in Phase 2b

Cellectar Biosciences reduziert Quartalsverlust und sichert sich 35 Millionen Dollar. Der Fokus liegt auf der Zulassung des Krebsmittels Iopofosin I-131.

Cellectar Biosciences verschafft sich finanziellen Spielraum. Mit einer Reduzierung des Quartalsverlusts und einer massiven Finanzspritze im Rücken rückt die mögliche Marktzulassung des Hoffnungsträgers Iopofosin I-131 näher. Die Aktie reagiert am Donnerstag mit einem Plus von über sieben Prozent auf 3,15 US-Dollar.

Stabilisierung der Bilanz

Der Nettoverlust verringerte sich im ersten Quartal auf 5,7 Millionen US-Dollar. Im Vorjahreszeitraum stand noch ein Minus von 6,6 Millionen US-Dollar in den Büchern. Parallel dazu sanken die operativen Ausgaben auf rund 5,8 Millionen US-Dollar, was vor allem an niedrigeren Forschungs- und Personalkosten lag.

Entscheidend für die künftige Stabilität ist die jüngste Finanzierungsrunde vom Mai 2026. Diese spülte sofort rund 35 Millionen US-Dollar in die Kasse, wobei durch Meilenstein-Optionen weitere Mittel fließen könnten. Das Management geht davon aus, dass die Liquidität nun bis in das zweite Quartal 2027 reicht.

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Fortschritte in der Onkologie-Pipeline

Im operativen Fokus steht die Entwicklung von Iopofosin I-131 zur Behandlung von Waldenström-Makroglobulinämie. Aktuelle Daten der Phase-2b-Studie zeigen eine Gesamtansprechrate von 83,6 Prozent. Die mittlere progressionsfreie Überlebenszeit der Patienten lag bei 13,5 Monaten.

Diese Ergebnisse bilden das Fundament für den geplanten Zulassungsantrag. Im vierten Quartal 2026 will das Unternehmen zudem eine bestätigende Phase-3-Studie starten. Indes weitet Cellectar die Forschung auf solide Tumore aus.

Ein neues Programm gegen Brustkrebs hat die klinische Phase erreicht, der erste Patient wurde bereits dosiert. Erste Daten zu Sicherheit und Wirksamkeit werden noch im laufenden Jahr erwartet. Im Juni folgt die Präsentation weiterer klinischer Daten auf einem Fachkongress.

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