Cellectar: 83,6% Ansprechrate in Phase 2b

Cellectar Biosciences reicht entscheidende Studiendaten ein und sichert sich 140 Millionen Dollar Finanzierung für die Marktzulassung.

Cellectar Biosciences hat die entscheidenden Daten für seinen Hoffnungsträger Iopofosin I 131 vorgelegt. Die Ergebnisse der klinischen Studie CLOVER WaM ebnen den Weg für den Zulassungsantrag bei der US-Behörde FDA. Anleger reagierten prompt: Die Aktie legte heute um rund 12 Prozent zu.

Die 12-Monats-Daten zeigen eine hohe Wirksamkeit bei Patienten mit Waldenström-Makroglobulinämie. Die Ansprechrate lag bei 83,6 Prozent. Besonders wichtig: Die Rate der signifikanten Therapieerfolge erreichte 61,8 Prozent.

Starke Daten und frisches Kapital

Damit übertrifft Cellectar die mit der FDA vereinbarte Hürde von 20 Prozent deutlich. Die Wirkung hielt im Schnitt 17,8 Monate an. Das ist ein beachtlicher Wert für eine Patientengruppe mit vielen Vorbehandlungen.

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Parallel dazu sicherte sich das Unternehmen frisches Kapital. Cellectar vereinbarte eine Finanzierung über bis zu 140 Millionen US-Dollar. Rund 35 Millionen Dollar fließen sofort an das Unternehmen.

Der restliche Betrag ist an klinische und regulatorische Meilensteine geknüpft. Namhafte Investoren wie Nantahala Capital und Janus Henderson beteiligen sich an der Runde. Die Aktie kletterte innerhalb der letzten sieben Tage um gut 39 Prozent auf 3,56 US-Dollar.

Fokus auf die Zulassung

Das Unternehmen nutzt den Rückenwind auch für seine weitere Pipeline. So startete kürzlich eine Studie zur Behandlung solider Tumore. Hierbei steht unter anderem dreifach negativer Brustkrebs im Fokus.

Im späten Frühjahr präsentiert Cellectar die vollständigen Daten auf der ASCO-Konferenz. Der Zulassungsantrag in den USA und Europa ist der nächste strategische Schritt. Im vierten Quartal 2026 soll zudem eine weltweite Bestätigungsstudie beginnen.

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