Cardiff Oncology Aktie: Synergie-Effekt enthüllt

Präklinische Daten zeigen, dass Onvansertib in Kombination mit T-DXd das Tumorwachstum bei HER2-low Brustkrebs stark hemmt. Die Aktie verlor trotz der positiven Laborergebnisse weiter an Wert.

Cardiff Oncology meldet einen Durchbruch im Labor. Die Kombination des Hoffnungsträgers Onvansertib mit einem etablierten Krebsmittel zeigt eine Wirkung, die über die bloße Summe der Einzelteile hinausgeht. Das könnte neue Wege in der Brustkrebstherapie eröffnen.

Auf der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) 2026 präsentierte das Unternehmen Daten zur Behandlung von HER2-low Brustkrebs. In Kombination mit Trastuzumab-Deruxtecan (T-DXd) konnte Onvansertib das Tumorwachstum massiv hemmen. In Modellen von resistentem Brustkrebs bildeten sich die Tumore bei fast allen Versuchstieren zurück.

Starke Daten aus dem Labor

Die Forscher beobachteten in einigen Fällen vollständige Ansprechraten von bis zu 62 Prozent. Dabei erwies sich die Therapie in den Tierstudien als gut verträglich. Laut Chief Scientific Officer Tod Smeal verstärkt Onvansertib die DNA-Schäden in den Krebszellen und treibt diese so effektiver in den Zelltod.

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An der Börse lösten die Nachrichten am Montag dennoch keine Euphorie aus. Die Aktie verlor rund acht Prozent auf 1,44 Euro. Damit setzt sich der Abwärtstrend fort, nachdem das Papier seit Jahresbeginn bereits knapp 37 Prozent an Wert eingebüßt hat.

Fokus auf die Pipeline

Onvansertib bleibt der Dreh- und Angelpunkt der Unternehmensstrategie. Parallel zur Brustkrebs-Forschung treibt Cardiff Oncology die Entwicklung bei metastasiertem Darmkrebs voran. Hier lieferte die Phase-2-Studie CRDF-004 bereits positive Ergebnisse.

Das Management plant nun den Übergang in die zulassungsrelevante Entwicklung. Die präklinischen Erfolge beim Brustkrebs bieten eine zusätzliche Option, um das Potenzial des Wirkstoffs als Kombinationspartner für moderne Antikörper-Wirkstoff-Konjugate zu untermauern.

Das Unternehmen konzentriert sich darauf, die neuen Erkenntnisse in klinische Studien zu überführen. Konkrete Details zum Zeitplan für das Registrierungsprogramm im Bereich Darmkrebs werden in den kommenden Monaten erwartet.

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