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Buscopan Dragées: Das bewährte Krampflösende Mittel gegen Magen-Darm-Beschwerden

27.03.2026 - 03:41:20 | ad-hoc-news.de

Buscopan Dragées mit Butylscopolaminiumbromid lindern Krämpfe im Magen-Darm-Trakt und bei Reizdarmsyndrom. Hier erfahren Sie alles Wichtige zur Anwendung, Dosierung, Wirkungsweise und Position im Portfolio von Sanofi.

Sanofi S.A., FR0000120578 - Foto: THN

Buscopan Dragées sind ein etabliertes Spasmolytikum zur Linderung leichter bis mäßig starker Krämpfe im Magen-Darm-Trakt sowie krampfartiger Bauchschmerzen beim Reizdarmsyndrom. Das Produkt von A. Nattermann & Cie. GmbH, einem Unternehmen der Sanofi-Gruppe, bleibt ein Standardmittel in der Selbstmedikation für Betroffene in Deutschland, Österreich und der Schweiz. Für Investoren ist die anhaltende Nachfrage nach solchen bewährten OTC-Produkten relevant, da sie stabilen Umsatz im Consumer-Healthcare-Bereich generieren.

Stand: 27.03.2026

Dr. Maria Lehmann, Apothekerin und Fachautorin für Arzneimittelberichte: Buscopan Dragées repräsentieren die klassische Wirksamkeit pflanzlich abgeleiteter Spasmolytika im deutschen Markt.

Aktueller Marktstatus und Verfügbarkeit

Buscopan Dragées sind derzeit rezeptfrei in Apotheken erhältlich und zählen zu den Standardmitteln gegen gastrointestinale Krämpfe. Die Packungsbeilage bestätigt die Zulassung für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren mit einer Dosierung von 1-2 Dragées dreimal täglich, maximal 60 mg Butylscopolaminiumbromid pro Tag.

Das Produkt wird von A. Nattermann & Cie. GmbH (Opella) hergestellt, das zur Sanofi-Gruppe gehört. In Deutschland sind PZN-Nummern 00161996 und 00162004 registriert, was eine breite Verfügbarkeit in der Apothekenlandschaft gewährleistet.

Die stabile Position als Evergreen-Produkt unterstreicht die anhaltende Relevanz in einem Markt, wo Verbraucher bewährte Mittel gegenüber neuen Alternativen bevorzugen. Keine jüngsten Änderungen in Zulassung oder Formulierung sind bekannt, was Kontinuität signalisiert.

Offizielle Quelle

Die Unternehmensseite liefert offizielle Aussagen, die für das Verständnis des aktuellen Kontexts rund um Buscopan Dragées relevant sind.

Zur Unternehmensmitteilung

Wirkstoff und Pharmakologie

Der Wirkstoff Butylscopolaminiumbromid ist ein quartäres Ammoniumderivat des Scopolamins, das aus der Duboisia-Pflanze gewonnen und chemisch optimiert wird. Es wirkt spasmolytisch, indem es die glatte Muskulatur im Magen-Darm-Trakt entspannt, ohne die normale Peristaltik stark zu beeinträchtigen.

Im Gegensatz zu tertiären Anticholinergika durchdringt Butylscopolaminiumbromid die Blut-Hirn-Schranke kaum, was zentrale Nebenwirkungen minimiert. Die Wirkung setzt nach oraler Einnahme innerhalb von 15 Minuten ein und hält bis zu 6 Stunden an.

Diese Selektivität macht Buscopan zu einem bevorzugten Mittel bei peripheren Krämpfen. Klinische Daten belegen die Wirksamkeit bei Reizdarmsyndrom und biliären Koliken.

Ein Dragée enthält 10 mg Wirkstoff. Hilfsstoffe umfassen Sucrose, Calciumhydrogenphosphat und Maisstärke, was auf eine klassische Formulierung hinweist.

Anwendungsgebiete und Zielgruppen

Buscopan Dragées sind indiziert bei Krämpfen des Magen-Darm-Trakts, Gallenblasen- und Harnwegskrämpfen sowie Reizdarmsyndrom. Sie eignen sich für akute Beschwerden, bei denen eine rasche Linderung gefragt ist.

Erwachsene nehmen 1-2 Dragées 3-mal täglich, Kinder ab 6 Jahren entsprechend angepasst. Die Einnahme erfolgt unzerkaut mit Flüssigkeit. Nach 5 Tagen ohne Besserung ist ein Arztbesuch empfohlen.

In Deutschland leiden rund 10-15 Prozent der Bevölkerung unter Reizdarmsyndrom-Symptomen, was Buscopan eine große Zielgruppe sichert. Ähnliche Prävalenzen gelten für Österreich und die Schweiz.

Das Mittel ist für Selbstmedikation geeignet, solange keine schweren Symptome wie Fieber oder Blut im Stuhl vorliegen. Dies positioniert es als first-line-Option in der Hausapotheke.

Sicherheitshinweise und Kontraindikationen

Kontraindiziert bei Myasthenia gravis, dilatierter Kardiomyopathie, Megakolon und bei Überempfindlichkeit. Vorsicht ist bei Engwinkelglaukom, Prostataproblemen und bei älteren Patienten geboten.

Mögliche Nebenwirkungen umfassen Mundtrockenheit, Akkommodationsstörungen, Tachykardie und seltener Überempfindlichkeitsreaktionen bis zum Anaphylaxie-Schock. Gelegentlich Hautausschläge oder Juckreiz.

In der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt. Das Mittel kann die Kerntemperatur beeinträchtigen, weshalb in Hitzeperioden Vorsicht geboten ist.

Interaktionen mit anderen Anticholinergika, Opioiden oder Sedativa sind möglich. Patienten sollten andere Medikamente angeben.

Diese Profile machen Buscopan zu einem sicheren Mittel bei korrekter Anwendung, mit niedrigem Risiko schwerer Ereignisse.

Marktposition und Wettbewerb

Im deutschen OTC-Markt für Antispasmodika konkurriert Buscopan mit pflanzlichen Mitteln wie Iberogast oder synthetischen Alternativen wie Spasmonal. Seine Stärke liegt in der schnellen Wirkung und breiten Verfügbarkeit.

Sanofi positioniert Buscopan als Kernprodukt im Consumer Healthcare-Segment. Der globale Markt für gastrointestinale OTC-Mittel wächst durch steigende Selbstmedikation, mit Fokus auf natürliche Derivate.

In DACH-Ländern generiert das Segment stabile Margen. Buscopan profitiert von Markenbekanntheit seit Jahrzehnten, was Loyalität schafft.

Wettbewerbsvorteile: Klare Dosierbarkeit und evidenzbasierte Wirksamkeit. Herausforderungen: Trend zu probiotischen oder pflanzlichen Kombipräparaten.

Emittenten-Kontext: Sanofi und die ISIN FR0000120578

Die ISIN FR0000120578 steht für die Stammaktie von Sanofi S.A., dem französischen Pharmakonzern mit Sitz in Paris. Sanofi ist Emittent und operatives Unternehmen, das weltweit Medikamente entwickelt, herstellt und vertreibt.

A. Nattermann & Cie. GmbH als Tochter untersteht Sanofi und produziert Buscopan für den deutschen Markt. Der Consumer Healthcare-Bereich, inklusive OTC-Produkten wie Buscopan, trägt signifikant zum Umsatz bei.

Für Anleger in Deutschland, Österreich und der Schweiz ist Sanofi an der Euronext Paris notiert, mit Sekundärnotierungen. Die Aktie spiegelt die Diversifikation wider, von OTC bis Onkologie.

Buscopan als Evergreen-Produkt unterstreicht die Resilienz des OTC-Segments gegenüber Patentabläufen. Investoren beobachten den Consumer-Bereich für stabile Cashflows.

Strategische Relevanz und Ausblick

Buscopan bleibt strategisch wichtig für Sanofi im wachsenden Selbstmedikationsmarkt. Digitalisierung und E-Pharmacy eröffnen neue Vertriebskanäle in DACH.

Risiken umfassen regulatorische Änderungen bei Hilfsstoffen wie Titandioxid oder zunehmende Generika-Konkurrenz. Chancen liegen in Erweiterungen, z.B. Kombipräparate.

Für Verbraucher in Deutschland, Österreich und der Schweiz ist Buscopan ein zuverlässiger Begleiter bei akuten Beschwerden. Die anhaltende Marktstärke unterstreicht seine kommerzielle Relevanz.

Investoren sollten den OTC-Bereich im Sanofi-Portfolio im Auge behalten, da er defensive Eigenschaften bietet. Langfristig profitiert das Produkt von demografischen Trends wie steigender Reizdarm-Prävalenz.

Insgesamt bleibt Buscopan ein Paradebeispiel für nachhaltigen Erfolg in der Pharmaindustrie. Seine Position ist gefestigt, solange Bedarf an spasmolytischen Mitteln besteht.

Disclaimer: Keine Anlageberatung. Aktien sind volatile Finanzinstrumente.

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