Bionxt, Semaglutid-Film

Bionxt: Semaglutid-Film mit Gen-Plus in Entwicklung

Veröffentlicht: 20.05.2026 um 12:59 Uhr, Redaktion boerse-global.de

Bionxt Solutions treibt die Entwicklung eines nadelfreien Semaglutid-Films voran. Der Aktienkurs erholt sich nach einem Jahrestief um knapp neun Prozent.

Bionxt: Semaglutid-Film mit Gen-Plus in Entwicklung Illustration mit AI erstellt übermittelt durch boerse-global.de
Bionxt: Semaglutid-Film mit Gen-Plus in Entwicklung Illustration mit AI erstellt übermittelt durch boerse-global.de

Der Markt für Abnehmspritzen wächst rasant. Bionxt Solutions will sich ein Stück davon sichern. Das Unternehmen setzt dabei auf einen Film unter der Zunge statt auf Nadeln. Nach einem tiefen Kurssturz reagieren Anleger nun auf den Start der aktiven Entwicklung.

Machbarkeitsnachweis im Fokus

Bionxt arbeitet für das Semaglutid-Programm mit dem Münchner Spezialisten Gen-Plus zusammen. Die aktuelle Entwicklungsphase dauert voraussichtlich sechs bis neun Monate. Das Team optimiert in dieser Zeit die Rezeptur und testet die Verträglichkeit. Das Ziel: Ein Machbarkeitsnachweis für die Verabreichung über die Mundschleimhaut. Dieser Weg umgeht den Magen-Darm-Trakt. Das könnte die Aufnahme des Wirkstoffs im Körper deutlich verbessern.

Für Bionxt markiert der Schritt einen strategischen Umbau. CEO Hugh Rogers sieht den Wandel von einem Ein-Produkt-Entwickler hin zu einem breiteren Plattform-Unternehmen. Bionxt nutzt dafür die Technik seines am weitesten fortgeschrittenen Programms. Dabei handelt es sich um ein Mittel gegen Multiple Sklerose.

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Erholung nach Jahrestief

Am Aktienmarkt sorgte die Nachricht zunächst für wenig Begeisterung. Die Aktie fiel am Dienstag auf ein neues 52-Wochen-Tief. Heute griffen Käufer wieder zu. Der Kurs kletterte um fast neun Prozent auf 0,27 Euro. Seit Jahresbeginn steht dennoch ein Minus von rund einem Drittel auf der Anzeigetafel.

In den kommenden Monaten stehen technische Meilensteine an. Bionxt muss die Produktionsstandards für die neue Rezeptur abschließen. Für die erste Zulassung und Vermarktung fokussiert sich das Management auf den europäischen Markt. Gelingt der Sprung in die klinische Phase, hätte das Unternehmen ein starkes Argument im wachsenden GLP-1-Sektor.

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