GNW-News: BioNTech und Mitgründer kündigen Pläne für neues Mitgründer-geführtes Unternehmen zur Entwicklung von mRNA-Innovationen der nächsten Generation an, während BioNTech auf dem Weg zu einem Multi-Produkt-Unternehmen bis 2030 voranschreitet

* BioNTech stärkt strategische Ausrichtung auf die wachsende spätklinische Pipeline mit Immunmodulator-, Antikörper-Wirkstoff-Konjugat- und mRNA- Kandidaten * BioNTech-Mitgründer Ugur Sahin und Özlem Türeci werden ein eigenständiges, neues Biotechnologie-Unternehmen gründen, das mRNA-Innovationen der nächsten Generation erforscht und entwickelt; der Managementwechsel soll bis Ende 2026 erfolgen * Beide Unternehmen verfolgen eigene strategische Prioritäten, um den Nutzen für Patientinnen und Patienten sowie für Anteilseigner zu maximieren; BioNTech plant, relevante Rechte und mRNA-Technologien gegen eine Minderheitsbeteiligung in das neue Unternehmen einzubringen * Unterzeichnung einer bindenden Vereinbarung wird bis Ende des ersten Halbjahres 2026 erwartet Mainz, Deutschland, 10.

* BioNTech stärkt strategische Ausrichtung auf die wachsende spätklinische
    Pipeline mit Immunmodulator-, Antikörper-Wirkstoff-Konjugat- und mRNA-
    Kandidaten
  * BioNTech-Mitgründer Ugur Sahin und Özlem Türeci werden ein eigenständiges,
    neues Biotechnologie-Unternehmen gründen, das mRNA-Innovationen der nächsten
    Generation erforscht und entwickelt; der Managementwechsel soll bis Ende
    2026 erfolgen
  * Beide Unternehmen verfolgen eigene strategische Prioritäten, um den Nutzen
    für Patientinnen und Patienten sowie für Anteilseigner zu maximieren;
    BioNTech plant, relevante Rechte und mRNA-Technologien gegen eine
    Minderheitsbeteiligung in das neue Unternehmen einzubringen
  * Unterzeichnung einer bindenden Vereinbarung wird bis Ende des ersten
    Halbjahres 2026 erwartet
Mainz,    Deutschland,    10. März   2026 (GLOBE   NEWSWIRE)   -   BioNTech   SE
(https://www.biontech.com/de/de/home.html)  (Nasdaq: BNTX,  ?BioNTech" oder ?das
Unternehmen")  gab heute Pläne für ein eigenständiges neues Unternehmen bekannt,
das von den BioNTech-Mitgründern Prof. Dr. Ugur Sahin und Prof. Dr. Özlem Türeci
gegründet und geleitet werden soll. Das neue Unternehmen soll über entsprechende
Ressourcen,  Geschäftstätigkeiten und  Finanzierungsoptionen verfügen,  um mRNA-
Innovationen   der   nächsten   Generation   zu   entwickeln.   BioNTech  plant,
entsprechende Rechte und mRNA-Technologien in das neue Unternehmen einzubringen,
um  eine priorisierte Entwicklung von  mRNA-Innovationen der nächsten Generation
mit   disruptivem  Potenzial  zu  ermöglichen  und  zu  unterstützen.  Da  beide
Unternehmen  dezidierte  strategische  Prioritäten  verfolgen  werden,  erwartet
BioNTech,  den Mehrwert für Patientinnen und Patienten sowie Anteilseigner durch
diese Pläne voll auszuschöpfen.
BioNTech  wird  ihre  strategische  Ausrichtung  stärker auf die Entwicklung und
Kommerzialisierung   ihrer   wachsenden  spätklinischen  Pipeline  richten,  die
innovative    Immunmodulator-,    Antikörper-Wirkstoff-Konjugat   (antibody-drug
conjugate,   ?ADC")-  und  mRNA-Kandidaten  umfasst.  Die  bestehende  klinische
Pipeline,  einschließlich der bekanntgegebenen Meilensteine, sowie das COVID-19-
Impfstoff-Franchise  bleiben von  den Plänen  des neuen  Unternehmens unberührt.
BioNTech geht davon aus, bis Ende des Jahres 2026 15 laufende Phase-3-Studien im
Bereich  Onkologie zu  haben. 2026 wird  zudem das  erste Jahr  sein, in dem das
Unternehmen  mehrere  Daten-Updates  aus  klinischen  Studien  der  Spätphase in
verschiedenen  Krebsindikationen  mit  hoher  Inzidenz  erwartet. Die klinischen
Studien und die daraus resultierenden Daten werden in wesentliche Entscheidungen
BioNTechs   zu   behördlichen   Einreichungen  und  möglichen  Markteinführungen
einfließen.
Ugur  Sahin und  Özlem Türeci  werden bis  Ende dieses  Jahres nach Ablauf ihrer
derzeitigen  Dienstverträge in das Management ihres neuen Unternehmens wechseln.
BioNTechs  Aufsichtsrat hat  mit der  Suche nach  passenden Nachfolgerinnen bzw.
Nachfolgern  für die  Positionen begonnen,  um einen  reibungslosen Übergang und
eine konsequente Umsetzung von BioNTechs Strategie sicherzustellen.
?In  den vergangenen  18 Jahren haben  wir BioNTech  von einem Start-up zu einem
globalen  biopharmazeutischen Unternehmen mit einer starken und diversifizierten
Pipeline  aufgebaut. Während  der COVID-19-Pandemie  haben wir  unser Engagement
über  die Onkologie hinaus erweitert  und den ersten zugelassenen mRNA-Impfstoff
entwickelt,  der zum Schutz von Menschen weltweit beigetragen hat. Heute ist das
Unternehmen  sehr gut aufgestellt, seine  Mission weiter voranzutreiben und sich
zu einem kommerziellen Biopharma-Unternehmen mit mehreren zugelassenen Produkten
zu  etablieren. All das wäre ohne das außergewöhnliche Engagement unserer Teams,
das  Vertrauen unserer Aktionärinnen  und Aktionäre sowie  des Aufsichtsrats und
die  Unterstützung unserer Partner nicht möglich  gewesen. Für uns ist jetzt der
richtige  Zeitpunkt, die  Übergabe des  Staffelstabs vorzubereiten", sagte Prof.
Dr.   Ugur   Sahin,   Chief  Executive  Officer  und  Mitgründer  von  BioNTech.
?Gleichzeitig  wollen  Özlem  und  ich  ein  weiteres Mal als Pioniere neue Wege
beschreiten.  Schon immer war es unsere Vision, Wissenschaft in Fortschritte für
Patientinnen  und Patienten  zu überführen.  Jetzt bietet  sich die  Chance, die
nächste Generation bahnbrechender Innovationen zu erschließen."
?Ugur und Özlem haben im Laufe ihrer Karriere immer wieder ihre außergewöhnliche
Innovationskraft    unter    Beweis    gestellt.    Während   BioNTech   mehrere
Produktkandidaten  in der späten klinischen Phase in Richtung Kommerzialisierung
vorantreibt,  unterstützen wir ihre Entscheidung,  die Chance zu ergreifen, ihre
Stärken und volle Aufmerksamkeit einem neuen Unternehmen zu widmen, um das volle
Potenzial  von mRNA-basierten Technologien  auszuschöpfen", sagte Helmut Jeggle,
Vorsitzender  von BioNTechs Aufsichtsrat. ?Wir  glauben, dass dieser Plan sowohl
für  BioNTech als  auch das  neue Unternehmen  einen erheblichen Mehrwert bieten
kann,  da er beiden  Organisationen die Möglichkeit  eröffnet, einen bedeutenden
Beitrag  zum Wohle  von Patientinnen  und Patienten  zu leisten.  Wir freuen uns
darauf,     gemeinsam    mit    ihrem    neuen    Unternehmen    an    möglichen
Kombinationstherapieansätzen  zu  arbeiten  und  so  den  Grundstein für weitere
Erfolge zu legen."
Die  BioNTech-Mitgründer und mRNA-Pioniere  Sahin und Türeci  werden ihr drittes
Biotechnologie-Unternehmen  gründen - nach Ganymed Pharmaceuticals im Jahr 2001
und  BioNTech im  Jahr 2008. Das  Ziel des  neuen mRNA-Unternehmen  der nächsten
Generation  ist es,  bahnbrechende Plattformtechnologien  zu etablieren  und die
Erforschung  und  Entwicklung  von  mRNA-basierten  Innovationen mit disruptivem
Potenzial  voranzutreiben. BioNTech  plant, zum  neuen Unternehmen entsprechende
Rechte  und mRNA-Technologien auf ?Arm's  Length"-Basis beizutragen. Im Gegenzug
wird  BioNTech eine  Minderheitsbeteiligung an  dem neuen  Unternehmen erhalten,
sowie  weitere Zahlungen  in Form  von Meilensteinzahlungen  und Lizenzgebühren.
Gleichzeitig    zielt    das    Vorhaben    darauf    ab,   beiden   Unternehmen
Kollaborationsmöglichkeiten    in    Bezug    auf    Kombinationsansätze   ihrer
Produktkandidaten  zu  eröffnen,  mit  dem  Potenzial,  neue  komplementäre oder
synergistische   Behandlungsstrategien   zu   entwickeln.  Der  Abschluss  einer
bindenden  Vereinbarung  wird  bis  Ende  des  ersten  Halbjahres 2026 erwartet.
Anschließend wird BioNTech weitere Informationen bekanntgeben.
Über BioNTech
Biopharmaceutical  New  Technologies  (BioNTech)  ist  ein  globales innovatives
Immuntherapie-Unternehmen, das bei der Entwicklung von Therapien gegen Krebs und
andere  schwere Erkrankungen  Pionierarbeit leistet.  Das Unternehmen kombiniert
eine  Vielzahl an modernen  therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools,
um  die  Entwicklung  innovativer  Biopharmazeutika  rasch  voranzutreiben.  Das
diversifizierte  Portfolio  an  onkologischen  Produktkandidaten  umfasst  mRNA-
Krebsimmuntherapien,  innovative  Immunmodulatoren  und Präzisionstherapien, wie
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate  (ADCs) und  innovative chimäre Antigenrezeptoren
(CAR)-T-Zelltherapien   und   zielt   darauf   ab,   das   gesamte  Spektrum  an
Krebserkrankungen  abzudecken.  Auf  Basis  ihrer  umfassenden Expertise bei der
Entwicklung   von   mRNA-Therapien   und  -Impfstoffen  und  unternehmenseigener
Herstellungskapazitäten   erforscht   und   entwickelt   BioNTech   neben  ihrer
diversifizierten   Onkologie-Pipeline   gemeinsam   mit   Kollaborationspartnern
verschiedene  mRNA-Impfstoffkandidaten für eine Reihe von Infektionskrankheiten.
BioNTech  arbeitet Seite an Seite  mit weltweit renommierten und spezialisierten
Kollaborationspartnern  aus  der  pharmazeutischen  Industrie,  darunter Bristol
Myers  Squibb, Duality Biologics, Genentech  (ein Unternehmen der Roche Gruppe),
Genmab, MediLink, OncoC4, Pfizer und Regeneron.
Weitere        Information        finden        Sie       unter: www.BioNTech.de
(https://www.biontech.com/de/de/home.html).
Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech
Diese  Pressemitteilung enthält bestimmte in  die Zukunft gerichtete Aussagen im
Rahmen  des  angepassten  Private  Securities  Litigation  Reform Act von 1995,
einschließlich,  aber nicht  begrenzt auf  ausdrückliche oder implizite Aussagen
bezogen  auf: erwartete Veränderungen  in der Geschäftsführung  von BioNTech und
den  Übergang  der  Verantwortlichkeiten  im  Vorstand;  die  vorläufig zwischen
BioNTech und den Mitgründern besprochenen Bedingungen bezüglich der potenziellen
Beiträge   bestimmter   Vermögenswerte   von   BioNTech  zu  einem  unabhängigen
Unternehmen  und  die  Form  der  an  BioNTech  zu  zahlenden Gegenleistung; der
Zeitpunkt für den Abschluss endgültiger Vereinbarungen zwischen BioNTech und den
Mitgründern;  die Fähigkeit  der Unternehmen,  bei Kombinationsansätzen für ihre
Produktkandidaten      zusammenzuarbeiten;     BioNTechs     Forschungs-     und
Entwicklungsprogramme   einschließlich   ihrer   Erwartungen   hinsichtlich  der
Einleitung  klinischer  Studien;  BioNTechs  Fokus  auf den Aufbau kommerzieller
Kapazitäten  für potenzielle Markteinführungen; und die Erwartungen von BioNTech
in  Bezug auf  den Zeitpunkt  sowie die  Fähigkeit, behördliche  Zulassungen für
solche  Produktkandidaten zu  erhalten und  aufrechtzuerhalten, und die geplante
Bereitschaft  der  Organisation  für  derartige  Einführungen. In manchen Fällen
können  die  zukunftsgerichteten  Aussagen  durch  Verwendung  von Begriffen wie
?wird",  ?kann",  ?sollte",  ?erwartet",  ?beabsichtigt",  ?plant",  ?zielt ab",
"antizipiert", ?schätzt", ?glaubt", ?prognostiziert", ?potenziell", ?setzt fort"
oder  die  negative  Form  dieser  Begriffe  oder  einer  anderen vergleichbaren
Terminologie    identifiziert    werden,    allerdings    müssen    nicht   alle
zukunftsgerichteten  Aussagen  diese  Wörter  enthalten. Die zukunftsgerichteten
Aussagen  in dieser Pressemitteilung  sind weder Versprechen  noch Garantien und
sollten  nicht als solche angesehen werden, da sie einer Reihe von bekannten und
unbekannten  Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, von denen
viele  außerhalb der Kontrolle von BioNTech  liegen und die dazu führen könnten,
dass  die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen
zukunftsgerichteten  Aussagen ausdrücklich  oder implizit  zum Ausdruck gebracht
werden.  Diese Risiken und Ungewissheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt
auf:  BioNTechs Fähigkeit,  endgültige Vereinbarungen  zwischen BioNTech und den
Mitgründern  zu treffen; Gespräche mit  Zulassungsbehörden über den Zeitplan und
die Anforderungen an zusätzliche klinische Studien; die Fähigkeit, vergleichbare
klinische   Ergebnisse  in  zukünftigen  klinischen  Studien  zu  erzielen;  der
Wettbewerb  bezogen auf BioNTechs  Produktkandidaten, einschließlich solcher mit
anderen  Wirkmechanismen  und  anderen  Herstellungs-  und Vertriebsbedingungen,
basierend  unter anderem auf Wirksamkeit,  Kosten, Lager- und Lieferbedingungen,
die Breite der zugelassenen Anwendung, Nebenwirkungsprofil und Beständigkeit der
Immunantwort; den Zeitpunkt und BioNTechs Fähigkeit, behördliche Zulassungen für
ihre  Produktkandidaten zu  erhalten und  aufrechtzuerhalten; die  Fähigkeit von
BioNTech  und  ihren  Vertragspartnern,  die  notwendigen  Energieressourcen  zu
verwalten  und  zu  beschaffen;  BioNTechs Fähigkeit, Forschungsmöglichkeiten zu
erkennen  und Prüfpräparate zu  identifizieren und zu  entwickeln; die Fähigkeit
und  Bereitschaft  von  BioNTechs  Kollaborationspartnern,  die  Forschungs- und
Entwicklungsaktivitäten   in   Bezug   auf   BioNTechs   Produktkandidaten   und
Prüfpräparate  fortzusetzen;  die  Fähigkeit  BioNTechs  und  die  von BioNTechs
Kollaborationspartnern,  BioNTechs Produktkandidaten zu kommerzialisieren und zu
vermarkten,  falls sie  zugelassen werden;  BioNTechs Fähigkeit, die Entwicklung
und  Expansion des Unternehmens zu  steuern; regulatorische Entwicklungen in den
USA    und   anderen   Ländern   und   Regionen;   BioNTechs   Fähigkeit,   ihre
Produktionskapazitäten effektiv zu skalieren und Produktkandidaten herzustellen;
und andere Faktoren, die BioNTech derzeit nicht bekannt sind.
Den  Leserinnen und Lesern wird empfohlen,  die Risiken und Unsicherheiten unter
?Risk  Factors" in BioNTechs  Bericht (Form 6-K)  für das am 30. September 2025
endende Quartal und in den darauffolgend bei der SEC eingereichten Dokumenten zu
lesen.    Sie    sind    auf    der    Website    der    SEC   unter www.sec.gov
(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=ikMzDdv6ukDDGfFZyAnQFDLzB3caVCyAmVG3
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Kg1GAOyA8bYxbgmlvSCRWQdN2g_Q=) verfügbar.   Diese  zukunftsgerichteten  Aussagen
gelten nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung. Außerhalb
rechtlicher  Verpflichtungen übernimmt BioNTech  keinerlei Verpflichtung, solche
in  die Zukunft gerichteten  Aussagen nach dem  Datum dieser Pressemitteilung zu
aktualisieren,  um  sie  an  die  tatsächlichen  Ergebnisse  oder Änderungen der
Erwartungen anzupassen.
Hinweis:  Dies ist eine Übersetzung  der englischsprachigen Pressemitteilung. Im
Falle  von Abweichungen  zwischen der  deutschen und  der englischen Version hat
ausschließlich die englische Fassung Gültigkeit.
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