BioNTech: El impulso oncológico que revitaliza su cotización

La atención del mercado vuelve a posarse con fuerza en BioNTech. Un hito regulatorio clave en Estados Unidos y una cartera de proyectos oncológicos cada vez más robusta están proporcionando nuevos argumentos a los analistas y delineando lo que podría ser la próxima fase de crecimiento de la compañía, más allá del ciclo de la COVID-19. El año 2026 se perfila como un periodo decisivo para esta transición.

Durante su participación en la J.P. Morgan Healthcare Conference, el consejero delegado Ugur Sahin ha definido 2026 como un año crucial para la estrategia oncológica de BioNTech. La empresa tiene actualmente nueve estudios en fase III en el área del cáncer y planea iniciar otros seis programas de desarrollo avanzado a lo largo del ejercicio. El objetivo es elevar el número total de ensayos en fase III a 15 para finales de 2026, una clara señal de su ambición por consolidarse como una empresa de oncología con una base amplia, superando su perfil inicial centrado en la pandemia.

Esta expansión ambiciosa cuenta con un sólido respaldo financiero. Según cifras preliminares a cierre de 2025, BioNTech dispone de liquidez y cartera de valores por aproximadamente 17.200 millones de euros. Además, la compañía mantiene su previsión de ingresos para el ejercicio fiscal 2025 en un rango de 2.600 a 2.800 millones de euros.

El catalizador regulatorio: designación de fármaco huérfano

El repunte reciente en la cotización tiene un desencadenante concreto: un avance regulatorio en el mercado estadounidense. El 12 de enero de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) concedió la designación de "fármaco huérfano" a Gotistobart (BNT316/ONC‑392), un candidato a anticuerpo desarrollado en colaboración con OncoC4. Esta clasificación, dirigida al tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico de células escamosas, conlleva beneficios tangibles como periodos de exclusividad de mercado más extensos y un apoyo regulatorio especial, mejorando así la perspectiva económica del proyecto.

Los datos de eficacia respaldan este logro. En el estudio PRESERVE‑003 se han observado los siguientes resultados para Gotistobart:

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• Una hazard ratio de 0,46, lo que se traduce en una reducción del riesgo de muerte del 54% en comparación con el tratamiento de control.
• La mediana de supervivencia global aún no se ha alcanzado en el grupo de Gotistobart, mientras que en el grupo de control con docetaxel se sitúa en 10,0 meses.
• A los 12 meses, el 63,1% de los pacientes tratados con Gotistobart seguían con vida, frente a un 30,3% en el grupo de comparación.

El mercado ha reaccionado positivamente a esta combinación de progreso regulatorio y beneficio clínico demostrable. En la última semana, la acción ha ganado alrededor de un 10%, y en el cómputo de 30 días el avance es de aproximadamente un 16%, aunque el precio se mantiene por debajo del máximo del último año.

El consenso analista refuerza el optimismo

El sentimiento positivo encuentra eco en la comunidad analista. El 12 de enero de 2026, BMO Capital Markets reiteró su recomendación de "Compra" para la acción de BioNTech, manteniendo un precio objetivo de 143 dólares estadounidenses, lo que sugiere un potencial alcista desde los niveles actuales.

La firma fundamenta su postura en una cartera de proyectos "rica en catalizadores" para 2026. Según BMO, la plataforma de vacunas contra la COVID-19 sigue proporcionando una base de ingresos estable, mientras que el foco se desplaza hacia hitos clave en oncología, destacando especialmente:

• El anticuerpo biespecífico Pumitamig.
• Gotistobart, ahora con el impulso adicional de la designación de fármaco huérfano.

El consenso general del mercado también es favorable. El precio objetivo promedio se sitúa en 137,75 dólares, lo que implica una revalorización esperada en un rango porcentual alto de dos dígitos. El panorama de recomendaciones actual se compone de 10 consejos de compra, 4 de mantenimiento y 1 de venta, consolidando una calificación global de "Compra Moderada".

En esencia, el último impulso de la acción no responde a especulaciones a corto plazo, sino a una convergencia de datos clínicos sólidos, una hoja de ruta de desarrollo clara para 2026 y un balance financiero sólido. La capacidad de BioNTech para materializar este plan se medirá en los próximos meses según los avances en sus estudios y las actualizaciones que proporcione a lo largo del año.

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