BioNTech acelera su metamorfosis oncológica con una nueva alianza y cambios de gobierno

BioNTech se alía con Boehringer Ingelheim para un tratamiento de cáncer de pulmón, mientras refuerza su gobierno y liquidez para financiar su ambiciosa transformación oncológica.

La transformación de BioNTech de gigante vacunal a potencia oncológica está entrando en una fase decisiva, marcada por movimientos estratégicos en su cartera clínica y en su estructura de gobierno. La compañía ha anunciado una nueva colaboración con Boehringer Ingelheim para desarrollar una terapia combinada contra el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio avanzado, un paso más en su ambiciosa reorientación.

Esta alianza combinará el candidato experimental de Boehringer, Obrixtamig, con Pumitamig (BNT327/BMS-986545), un anticuerpo bispecífico desarrollado por BioNTech junto a Bristol Myers Squibb. Los datos de Pumitamig son prometedores: en un estudio de Fase II con pacientes de primera línea mostró una tasa de respuesta objetiva confirmada del 76,3% y un control de la enfermedad del 100%. La mediana de supervivencia libre de progresión se situó en 6,8 meses. BioNTech proporcionará el anticuerpo, mientras que Boehringer Ingelheim asumirá la responsabilidad regulatoria del próximo estudio de Fase Ib/II, cuyo inicio de dosificación está previsto para la segunda mitad de 2026.

Este impulso en la investigación se produce en un contexto financiero complejo. Los ingresos por la vacuna COVID-19 continúan su declive. Tras alcanzar un récord de 17.300 millones de euros en 2022, los ingresos totales cayeron a 2.870 millones en 2025. Para el ejercicio en curso, BioNTech anticipa unos ingresos de entre 2.000 y 2.300 millones de euros. Sin embargo, la inversión en I+D no se detiene, con un rango previsto de 2.200 a 2.500 millones de euros para 2026. Esta cifra supera las expectativas de ingresos, reflejando una apuesta agresiva por su futuro en oncología.

La compañía cuenta con un colchón de liquidez de 17.200 millones de euros para financiar esta transición plurianual. No obstante, el último ejercicio cerró con una pérdida neta de 1.140 millones de euros. En línea con esta situación, la junta propondrá en la asamblea general virtual del 15 de mayo que el beneficio del ejercicio 2025, de aproximadamente 6.900 millones de euros, sea llevado a reservas, sin distribuir dividendos. Esta medida se enmarca en un contrato de dominación y transferencia de beneficios con su filial BioNTech Discovery GmbH, que busca optimizar la compensación de pérdidas fiscales.

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La gobernanza de la empresa también se adapta a la nueva estrategia. El consejo de supervisión se ampliará de seis a ocho miembros, buscando específicamente expertos en oncología y desarrollo clínico. Para el cargo están propuestas la Dra. Susanne Schaffert y la Prof. Dra. Iris Loew-Friedrich. Los accionistas también votarán la creación de un nuevo capital autorizado de hasta 129,5 millones de euros, equivalente al 50% del capital social actual.

La reestructuración operativa avanza en paralelo. BioNTech confirmó el cierre de su planta en Singapur, adquirida a Novartis en 2022, que será desmantelada antes de finales de febrero de 2027. Este sitio emplea actualmente a 85 personas. La decisión forma parte de un programa más amplio de eficiencia lanzado en 2025, que pretende generar ahorros por valor de 3.000 millones de dólares.

El objetivo corporativo es claro: convertirse en una empresa oncológica con múltiples productos para 2030. La cartera actual incluye 16 programas en cáncer de pulmón, con cuatro estudios pivotales de Fase 3 en marcha. La intención es ampliar la cartera de Fase 3 a 15 programas activos para finales de 2026. Entre los candidatos más destacados se encuentra Gotistobart, un programa de anticuerpos anti-CTLA-4 que, según datos presentados recientemente, redujo el riesgo de muerte en un 54% en el cáncer de pulmón de células no pequeñas escamoso en segunda línea.

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A pesar de este progreso clínico, el mercado mantiene una actitud cautelosa. La acción cotiza aproximadamente un 12% por debajo de su media móvil de 200 días, a la espera de hitos regulatorios concretos que validen la transformación. La dirección ha dejado claro que no espera ingresos comerciales significativos de su pipeline oncológica durante el presente año, subrayando que el camino hacia la rentabilidad en esta nueva era aún está por recorrerse.

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