Betta: BPI-572270 in Phase I/ II für RAS-Mutationen

Betta treibt die Entwicklung von Pan-RAS-Inhibitoren voran und erwartet bald erste klinische Sicherheitsdaten.

Betta richtet sich neu aus. Das Unternehmen will künftig verstärkt komplexe Genmutationen bei soliden Tumoren behandeln. Dafür baut der Onkologie-Spezialist seine klinische Entwicklung massiv aus.

Die Basis für diesen Kurs steht. Im ersten Quartal 2026 stiegen Umsatz und Nettogewinn im Vergleich zum Vorjahr deutlich an. Das Kerngeschäft mit Lungenkrebs-Therapien liefert die nötige finanzielle Stabilität.

Fokus auf die Wirkstoff-Pipeline

Im Zentrum der Forschung steht der Wirkstoff BPI-572270. Dieser Pan-RAS-Inhibitor befindet sich aktuell in der Phase I/II der klinischen Prüfung. Er soll Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren helfen.

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Parallel dazu treibt Betta das Projekt CFT8919 voran. Dieses Mittel zielt auf spezifische Resistenzen bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ab. Es richtet sich an Patienten, bei denen bisherige Therapien nicht mehr wirken.

Marktumfeld und nächste Meilensteine

Der chinesische Pharmamarkt wandelt sich strukturell hin zu mehr Innovation. Für die Bewertung von Betta sind nun die nächsten klinischen Daten entscheidend. Erste Ergebnisse zur Sicherheit aus den Phase-I-Studien werden in den kommenden Monaten erwartet.

Ein weiterer Faktor ist die nationale Erstattungsliste NRDL. Updates zu dieser Liste könnten den Absatz im restlichen Jahr 2026 ankurbeln. Das Management sucht zudem nach strategischen Partnern für Märkte außerhalb Chinas.

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