Axsome: Auvelity für Alzheimer-Agitation zugelassen

FDA lässt Axsome-Medikament Auvelity gegen Alzheimer-Unruhe zu. Die Aktie erreicht ein neues Rekordhoch, Analysten heben Kursziele an.

Axsome Therapeutics hat einen entscheidenden Meilenstein erreicht. Die US-Gesundheitsbehörde FDA lässt das Medikament Auvelity zur Behandlung von Unruhezuständen bei Alzheimer-Patienten zu. Anleger reagierten prompt und trieben die Aktie auf ein neues Rekordhoch.

Auvelity ist das erste Präparat ohne antipsychotische Wirkung für diese Indikation. Bisherige Therapien nutzen oft Wirkstoffe mit strengen Warnhinweisen. Das neue Mittel setzt stattdessen auf Glutamat- und Dopamin-Rezeptoren.

Enormes Marktpotenzial bei Alzheimer

Der Markt für diese Behandlung ist groß. In den USA leben rund 7,4 Millionen Menschen mit Alzheimer. Etwa die Hälfte davon leidet unter krankheitsbedingter Unruhe.

Analysten schätzen das Spitzenumsatzpotenzial auf bis zu zwei Milliarden Dollar. Mehrere Banken hoben daraufhin ihre Kursziele an. Needham und TD Cowen taxieren den Wert nun auf 255 Dollar.

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Aktie auf Rekordkurs

Die Aktie schloss zuletzt bei 177 Euro. Das entspricht einem Tagesplus von rund zwölf Prozent. Auf Jahressicht legte der Titel um etwa 78 Prozent zu.

Die Marktbewertung spiegelt den Optimismus über die Pipeline wider. Axsome baut seine Stellung im Bereich der neurodegenerativen Erkrankungen konsequent aus.

Die Vermarktung für die neue Indikation startet in rund einem Monat. Auvelity ist bereits seit 2022 für schwere Depressionen zugelassen. Mehr als 300.000 Patienten nutzen das Medikament bisher.

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Im Mai folgen die Finanzzahlen für das erste Quartal 2026. Diese Daten zeigen die aktuelle Umsatzentwicklung von Auvelity. Der Fokus liegt dabei auf der Integration der neuen Alzheimer-Indikation.

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