Axsome: 207,75 Dollar nach FDA-Genehmigung

FDA genehmigt erstes Nicht-Antipsychotikum gegen Agitation bei Alzheimer. Axsome-Aktie steigt nach Bekanntgabe deutlich.

Axsome Therapeutics hat einen medizinischen Meilenstein erreicht. Die US-Gesundheitsbehörde FDA genehmigte das Medikament Auvelity zur Behandlung von Unruhezuständen bei Alzheimer-Patienten. Es ist die erste Therapie dieser Art ohne antipsychotische Wirkweise.

Die Börse feierte die Nachricht. Die Aktie schoss nach der Bekanntgabe am 30. April um fast 13 Prozent nach oben. Zum Handelsschluss notierte das Papier bei 207,75 US-Dollar.

Die Marktkapitalisierung des Biotech-Unternehmens kletterte parallel dazu auf knapp 10,7 Milliarden Dollar.

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Eine neue Behandlungsklasse

Bisher griffen Mediziner oft zu Antipsychotika, um Agitation bei Demenz zu lindern. Diese Mittel bergen jedoch erhebliche Risiken für Senioren. Das Etikett von Auvelity enthält keine Warnung vor erhöhter Sterblichkeit bei älteren Patienten. Das Medikament nutzt einen neuartigen Wirkmechanismus über NMDA- und Sigma-1-Rezeptoren. Allerdings warnt der Hersteller vor einem erhöhten Suizidrisiko bei jungen Erwachsenen.

Der Bedarf ist enorm. Rund 70 Prozent der sieben Millionen US-Alzheimer-Patienten leiden unter belastender Unruhe. Das belastet nicht nur die Betroffenen, sondern auch das Pflegepersonal massiv. Zwei erfolgreiche Phase-III-Studien belegen die Wirksamkeit des Mittels.

Milliardenmarkt im Visier

Analysten schätzen das zusätzliche Umsatzpotenzial auf bis zu zwei Milliarden Dollar. Auvelity ist bereits gegen Depressionen zugelassen und erlöste dort im Vorjahr über 500 Millionen Dollar. Das Unternehmen erschließt sich nun ein zweites, lukratives Standbein.

Axsome plant den Marktstart für Juni. Bereits im Mai folgen die Finanzergebnisse für das erste Quartal. Anleger erhalten dann tiefere Einblicke in die aktuelle Geschäftsentwicklung.

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