AstraZeneca, Aktie

AstraZeneca Aktie: Durchbruch bei Leberkrebs

03.04.2026 - 04:14:01 | boerse-global.de

AstraZeneca meldet positive Studienergebnisse für eine neue Kombinationstherapie gegen Leberzellkarzinom, während Analysten ihre Verkaufseinstufung beibehalten.

AstraZeneca Aktie: Durchbruch bei Leberkrebs - Foto: über boerse-global.de

AstraZeneca hat dieser Woche vielversprechende Daten aus einer Phase-III-Studie zur Behandlung von Leberkrebs vorgelegt. Die Ergebnisse könnten das Therapiespektrum für eine bislang schwer behandelbare Patientengruppe erheblich erweitern.

Was die Studie zeigt

Im Mittelpunkt steht die EMERALD-3-Studie, die eine Kombination aus den Immuntherapeutika Imfinzi und Imjudo, dem Wirkstoff Lenvatinib sowie einer gezielten Chemoembolisation (TACE) untersuchte. Das Ergebnis: Die Kombinationstherapie verlängerte die progressionsfreie Überlebenszeit bei Patienten mit nicht-resezierbarem Leberzellkarzinom statistisch signifikant — verglichen mit der alleinigen TACE-Standardbehandlung.

Die Studie umfasste 760 Patienten aus 171 Behandlungszentren in 22 Ländern. Beim sekundären Endpunkt der Gesamtüberlebenszeit zeichnete sich ebenfalls ein positiver Trend zugunsten der Kombination ab, ohne dass finale Ergebnisse bereits vorliegen.

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Besonders relevant ist der klinische Hintergrund: Mehr als 200.000 Patienten mit Leberzellkarzinom werden 2026 weltweit für eine Embolisationsbehandlung infrage kommen. Bei den meisten schreitet die Erkrankung nach der Behandlung innerhalb von sechs bis zehn Monaten fort — genau hier setzt die neue Kombinationsstrategie an.

Sell-Rating bleibt bestehen

So überzeugend die Studiendaten auch klingen — an der Analystenseite ändert sich zunächst nichts. Deutsche Bank Research bestätigt die Einstufung auf „Sell" mit einem Kursziel von 11.500 Pence. Die positiven klinischen Nachrichten prallen damit auf eine skeptische Haltung großer Investmenthäuser.

AstraZeneca plant, die EMERALD-3-Daten zeitnah auf einem medizinischen Kongress zu präsentieren und gleichzeitig Gespräche mit globalen Zulassungsbehörden aufzunehmen. Das Sicherheitsprofil der Kombination entsprach den bekannten Profilen der Einzelsubstanzen — neue Nebenwirkungsrisiken wurden nicht identifiziert.

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