Assembly Biosciences Aktie: Edward J. Gane präsentiert Interimsdaten

Biotechunternehmen stellt erste klinische Daten zu ABI-6250 vor und sichert sich 100 Millionen Dollar für Phase-2-Studien.

Assembly Biosciences betritt diese Woche gleich auf zwei Fronten die Bühne. Während das Biotechunternehmen seine erste klinische Datenpräsentation für ABI-6250 vorbereitet, schließt parallel eine Kapitalerhöhung über 100 Millionen Dollar ab — Timing und Botschaft sind kein Zufall.

Ein Rezeptor, drei Krankheitsbilder

ABI-6250 hemmt den Natriumtaurocholat-Cotransporter NTCP, ein Membranprotein auf Leberzellen. Dieser Transporter erfüllt zwei biologische Rollen: Er schleust Gallensäuren in die Leberzellen ein — und dient dem Hepatitis-Delta-Virus (HDV) als Eintrittspforte. Wer NTCP blockiert, greift damit an zwei Stellen gleichzeitig an.

Für die Virologie bedeutet das: ABI-6250 ist der einzige klinisch erprobte EintrittsBlocker gegen chronische HDV-Infektionen, eine seltene und besonders aggressive Form der Virushepatitis. Für die Lebermedizin ergibt sich ein zweiter Ansatz: Bei cholestatischen Lebererkrankungen wie der primär biliären Cholangitis (PBC) und der primär sklerosierenden Cholangitis (PSC) akkumulieren Gallensäuren in der Leber und verursachen Entzündungen und Gewebeschäden. NTCP-Hemmung könnte diesen Prozess unterbrechen.

PSC ist dabei besonders relevant — für diese Erkrankung existiert bis heute keine zugelassene Therapie.

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Erste Daten auf dem EASL-Kongress in Barcelona

Am 27. Mai 2026 präsentiert Edward J. Gane von der Universität Auckland auf dem EASL-Kongress in Barcelona die Interimsdaten der Phase-1a-Studie. Das Poster zeigt Sicherheits-, Pharmakokinetik- und pharmakodynamische Daten aus einer randomisierten, verblindeten Studie an gesunden Probanden.

Bereits diese frühen Daten liefern einen wichtigen Beleg: Die Substanz zeigt dosisabhängige Anstiege der Gallensäuren im Plasma — ein direktes Signal für NTCP-Hemmung im Zielgewebe. Chronische Toxikologiestudien sind abgeschlossen und stützen die geplante Langzeitdosierung in Phase-2-Studien. Assembly Biosciences hat außerdem ein Pre-IND-Gespräch mit der FDA zu den cholestatischen Indikationen geführt, das das Unternehmen als konstruktiv bewertet.

Klinischer Fahrplan und frisches Kapital

Der Zeitplan ist konkret: Die Phase-2-Studie für HDV soll im vierten Quartal 2026 starten, eine Basket-Studie für PBC und PSC im ersten Quartal 2027 — vorbehaltlich der regulatorischen Rückmeldungen.

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Um diesen Fahrplan zu finanzieren, hat Assembly Biosciences rund 3,36 Millionen Aktien zu je 26,50 Dollar platziert, ergänzt um vorfinanzierte Warrants auf weitere 415.000 Aktien. Der Bruttoerlös beläuft sich auf rund 100 Millionen Dollar, hinzu kommt eine 30-tägige Mehrzuteilungsoption über gut 566.000 Aktien. Bookrunner sind Guggenheim Securities, UBS Investment Bank und Mizuho, der Abschluss der Transaktion ist für den 26. Mai 2026 geplant.

Mit dem frischen Kapital im Rücken und den ersten Humandaten auf dem Tisch tritt ABI-6250 nun den eigentlichen Beweis an: ob der NTCP-Mechanismus in Phase 2 hält, was die Biologie verspricht.

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