Assembly Biosciences Aktie: 100 Millionen Dollar für ABI-6250

Assembly Biosciences weitet ABI-6250 auf seltene Leberkrankheiten aus und sichert sich 100 Millionen Dollar. Die Aktie legt nach den Neuigkeiten deutlich zu.

Assembly Biosciences hat am 22. Mai 2026 gleich zwei Nachrichten auf einmal gesetzt: Die Entwicklung des NTCP-Inhibitors ABI-6250 wird auf zwei seltene Lebererkrankungen ausgeweitet — und zeitgleich flossen rund 100 Millionen US-Dollar frisches Kapital ins Unternehmen. Die Aktie reagierte mit einem Kurssprung von knapp 13 Prozent auf rund 29,91 Dollar.

Neues Anwendungsgebiet ohne zugelassene Therapien

ABI-6250 wurde ursprünglich als oraler Eintragsinhibitor gegen das Hepatitis-Delta-Virus (HDV) entwickelt. Der Wirkstoff blockiert das Transportprotein NTCP auf Leberzellen — dasselbe Protein, das bei cholestatischen Lebererkrankungen zur Gallensäure-Anreicherung und damit zu Entzündungen und Leberschäden beiträgt.

Genau hier setzt die Erweiterung an. Assembly Biosciences will ABI-6250 nun auch bei primär biliärer Cholangitis (PBC) und primär sklerosierender Cholangitis (PSC) testen. Für PSC gibt es weltweit keine zugelassene Therapie. Bei PBC sprechen zudem viele Patienten unzureichend auf bestehende Behandlungen an — ein erhebliches medizinisches Defizit, das Christopher Bowlus von der University of California, Davis, ausdrücklich betonte.

Klinische Roadmap mit zwei Startpunkten

Die Datenbasis für die Ausweitung liefert die abgeschlossene Phase-1a-Studie. Sie zeigte dosisabhängige Anstiege der Gallensäuren im Plasma — ein direkter Beleg für die NTCP-Hemmung. Chronische Toxikologiestudien wurden ebenfalls abgeschlossen und stützen eine längerfristige Dosierung in Phase-2-Studien.

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Das Entwicklungsprogramm läuft nun auf zwei Gleisen:

• Q4 2026: Start der Phase-2-Studie für HDV
• Q1 2027: Start der Phase-2-Korbstudie für PBC und PSC, vorbehaltlich regulatorischer Rückmeldungen

Ein Pre-IND-Meeting mit der FDA zu den cholestatischen Indikationen hat bereits stattgefunden. Das Unternehmen beschreibt die Diskussion als konstruktiv. Erste Phase-1a-Daten werden am 27. Mai 2026 auf dem EASL-Kongress präsentiert.

100 Millionen Dollar frisches Kapital

Parallel zur Pipeline-Ankündigung platzierte Assembly Biosciences eine registrierte Kapitalerhöhung. Rund 3,36 Millionen Aktien wurden zu je 26,50 Dollar ausgegeben, dazu kommen 415.000 vorfinanzierte Warrants zum nahezu identischen Preis. Zeichner sind unter anderem Gilead Sciences, Commodore Capital und Farallon Capital Management.

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Die Zeichner erhalten außerdem eine 30-tägige Option auf rund 566.000 zusätzliche Aktien. Der Abschluss der Transaktion ist für den 26. Mai 2026 geplant.

Vor der Kapitalerhöhung verfügte Assembly Biosciences bereits über liquide Mittel von rund 226,6 Millionen Dollar — nach eigenen Angaben ausreichend für den Betrieb bis 2028. Die frischen 100 Millionen Dollar verlängern diesen Horizont weiter und sollen direkt in die klinische Entwicklung fließen.

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