Altimmune Aktie: Roadmap für 2026

Altimmune verstärkt seine Finanzkraft durch Kapitalerhöhung und bereitet die entscheidende Phase-3-Prüfung seines Wirkstoffs Pemvidutide gegen MASH vor.

Altimmune hat das Geschäftsjahr 2025 abgeschlossen und den Blick fest auf die kommenden klinischen Meilensteine gerichtet. Mit einer erfolgreich abgeschlossenen Kapitalerhöhung im Rücken bereitet sich das Biotech-Unternehmen nun auf den Start einer entscheidenden Phase-3-Studie vor. Wird die verstärkte Liquidität ausreichen, um die ehrgeizigen klinischen Ziele im laufenden Jahr zu erreichen?

Finanzpolster deutlich verstärkt

Im vierten Quartal 2025 verzeichnete Altimmune einen Nettoverlust von 27,4 Millionen US-Dollar, was 0,27 US-Dollar pro Aktie entspricht. Trotz dieses operativen Defizits hat sich die finanzielle Schlagkraft des Unternehmens zuletzt verbessert. Zum Jahresende 2025 beliefen sich die Barmittel und Investitionen noch auf 274 Millionen US-Dollar.

Durch eine im Januar 2026 durchgeführte Kapitalerhöhung flossen dem Unternehmen brutto weitere 75 Millionen US-Dollar zu. Damit verfügte Altimmune Ende Februar über finanzielle Ressourcen von etwa 340 Millionen US-Dollar. Dieses Polster ist für die Finanzierung der kostenintensiven späten klinischen Phasen von zentraler Bedeutung.

Pemvidutide im Fokus der Entwicklung

Das Hauptaugenmerk liegt weiterhin auf dem therapeutischen Kandidaten Pemvidutide. Nachdem Ende 2025 positive Daten aus einer Phase-2b-Studie veröffentlicht wurden, die Verbesserungen bei Entzündungs- und Fibrosewerten zeigten, hat das Programm an Fahrt gewonnen. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Wirkstoff bereits den Status einer „Breakthrough Therapy“ für die Behandlung der metabolischen Dysfunktion-assoziierten Steatohepatitis (MASH) erteilt.

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Die Aktie steht am Markt dennoch unter Druck und verlor im vergangenen Monat rund 30 Prozent an Wert. Mit einem Schlusskurs von 3,02 Euro am Donnerstag notiert das Papier nur noch hauchdünn über seinem 52-Wochen-Tief von 3,00 Euro. Marktbeobachter führen dies unter anderem auf das allgemeine Umfeld im Healthcare-Sektor zurück, während das Unternehmen intern die Weichen für die nächsten Schritte stellt.

Für das Jahr 2026 ist die Einleitung der Phase-3-Studie für MASH fest eingeplant. Parallel dazu läuft die Entwicklung von Pemvidutide zur Behandlung von Alkoholkonsumstörungen (AUD) weiter. Hier werden die Ergebnisse der laufenden Phase-2-Studie (RECLAIM) im dritten Quartal 2026 erwartet. Damit bleibt die zweite Jahreshälfte der entscheidende Zeitraum für die weitere klinische Bewertung des Lead-Assets.

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