Abbott, Laboratories

Abbott Laboratories Aktie: Zulassung für SimpleScreen in 2026

29.05.2026 - 14:20:16 | boerse-global.de

Neue ACS-Richtlinien stärken Abbotts Portfolio in der Darmkrebs-Vorsorge. Trotz Aktienrückgang setzt der Konzern auf Stuhl- und Bluttests.

Abbott Laboratories Aktie: Zulassung für SimpleScreen in 2026 - Foto: über boerse-global.de
Abbott Laboratories Aktie: Zulassung für SimpleScreen in 2026 - Foto: über boerse-global.de

Abbott Laboratories steht vor einem Umbruch in der Onkologie-Diagnostik. Neue Richtlinien der American Cancer Society (ACS) zur Darmkrebs-Vorsorge rücken das Portfolio des Konzerns ins Rampenlicht. Das Ziel: Millionen bisher unerreichte Patienten.

Fokus auf nicht-invasive Tests

Die ACS empfiehlt Stuhl-basierte Tests wie Cologuard Plus nun explizit für Erwachsene ab 45 Jahren. Diese Tests sollen alle drei Jahre erfolgen. Cologuard Plus weist eine Sensitivität von 95 Prozent für Darmkrebs auf.

Abbott profitiert hier von der Übernahme von Exact Sciences. Eine konsequente Test-Strategie könnte die Entdeckungsraten fast verdoppeln. Das senkt langfristig die Kosten im Gesundheitssystem.

Bluttests als neue Säule

Hinzu kommen neue Optionen für Bluttests. Diese dienen als wichtige Alternative für Patienten, die Darmspiegelungen ablehnen. Abbott plant die Vermarktung des "SimpleScreen"-Tests von Freenome.

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Die Zulassung durch die US-Behörde FDA wird für Mitte 2026 erwartet. Damit will Abbott eine Lücke füllen. Rund 60 Millionen berechtigte Amerikaner nehmen bisher an keiner Vorsorge teil.

Aktie unter Druck

An der Börse herrscht derzeit dennoch Tristesse. Die Aktie notiert bei 74,06 Euro und damit nahe dem 52-Wochen-Tief. Seit Jahresbeginn verlor das Papier rund 30 Prozent an Wert.

Insider sehen darin offenbar eine Einstiegschance. Im Mai 2026 kam es zu mehreren Käufen durch das Management. Analysten bewerten den 151 Milliarden Dollar schweren Konzern im Schnitt weiterhin als "Moderate Buy".

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Die neuen Leitlinien stärken die Position von Abbott im Gesundheitssektor nachhaltig. Mit der Kombination aus Stuhl- und Bluttests adressiert der Konzern einen riesigen Markt. Die FDA-Entscheidung zur SimpleScreen-Zulassung im Sommer markiert den nächsten Meilenstein.

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