EQS-News: aap verbessert Profitabilität im ersten Halbjahr 2026 und startet mit Rekordauftragseingang in die zweite Jahreshälfte (deutsch)
Veröffentlicht am: 18.08.2026 um 10:00 Uhr | dpa.deaap verbessert Profitabilität im ersten Halbjahr 2026 und startet mit Rekordauftragseingang in die zweite Jahreshälfte
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Halbjahresbericht/Halbjahresergebnis
aap verbessert Profitabilität im ersten Halbjahr 2026 und startet mit
Rekordauftragseingang in die zweite Jahreshälfte
18.08.2026 / 10:00 CET/CEST
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Die aap Implantate AG ("aap" oder "Gesellschaft") informiert:
* aap reduziert EBITDA-Verlust, erzielt wichtige Zulassungserfolge und
übertrifft im Juli das Vorjahresniveau
* aap trotzt regionalen Belastungen und schafft positive Ausgangslage für
das zweite Halbjahr 2026
* Operative Verbesserung und regulatorische Meilensteine prägen das erste
Halbjahr 2026 bei aap
aap verzeichnete sowohl im zweiten Quartal als auch im ersten Halbjahr 2026
trotz eines leichten Umsatzrückgangs eine insgesamt stabile
Geschäftsentwicklung. Ursächlich hierfür waren insbesondere die anhaltenden
Ausfälle in den Märkten des Nahen Ostens, die nicht vollständig durch das
Wachstum in anderen Regionen kompensiert werden konnten. Dennoch führten die
eingeleiteten Vertriebs- und Marktentwicklungsmaßnahmen zu einer positiven
Dynamik, sodass der Umsatzrückstand gegenüber dem Vorjahr bereits im Juli
2026 aufgeholt und sogar übertroffen werden konnte. Gleichzeitig verbesserte
sich die operative Profitabilität, getragen von einer höheren Bruttomarge
und einer optimierten Kostenstruktur. Wesentliche regulatorische Erfolge,
darunter die FDA-Zulassung des LOQTEQ® VA Proximal Humerus-Systems sowie die
erfolgreiche Markteinführung des ersten vollständig MDR-zertifizierten
Neuprodukts, stärken die zukünftigen Wachstumsperspektiven. Vor diesem
Hintergrund sieht sich aap für die zweite Jahreshälfte gut positioniert,
auch wenn die regulatorischen Anforderungen im Bereich der antibakteriellen
Silberimplantat-Technologie weiterhin einen bedeutenden Schwerpunkt
darstellen.
Regional konnten wir unsere Position in wichtigen Märkten weiter ausbauen:
* EMEA: Mit einem Umsatzanteil von 50 % blieb EMEA das stabile Fundament
des aap-Geschäfts. Der Rückgang gegenüber dem Vorjahr war im
Wesentlichen auf die anhaltenden Konflikte im Nahen Osten
zurückzuführen, die in den betroffenen Ländern zu einem Rückgang der
Auftragseingänge um 72 % führten. Bereinigt um diese Sondereffekte
entwickelte sich die Region gegenüber dem Vorjahr stabil. Gleichzeitig
bestätigten die übrigen Märkte ihre Stärke und Resilienz: Spanien und
Portugal verzeichneten ein Wachstum von jeweils mehr als 30 %, getragen
von gezielten Investitionen in neue VA-Produkte und der daraus
resultierenden weiteren Stärkung der Marktposition. Auch Deutschland
setzte den positiven Trend mit einem Umsatzwachstum von 3 % fort.
* LATAM: In LATAM lag der Umsatz im zweiten Quartal unter dem Niveau des
Vorjahresquartals. Ausschlaggebend waren insbesondere eine geringere
Zahl an Versorgungen in Brasilien sowie die unverändert schwierigen
wirtschaftlichen Rahmenbedingungen in Venezuela. Demgegenüber
entwickelten sich weitere Kernmärkte positiv: Mexiko und Chile erzielten
jeweils ein zweistelliges Wachstum gegenüber dem zweiten Quartal des
Vorjahres und bestätigten damit das Wachstumspotenzial der Region.
* APAC: Entwickelte sich insgesamt weitgehend stabil. Der leichte
Umsatzrückgang gegenüber dem Vorjahr war im Wesentlichen auf
umfangreiche Investitionen in Instrumente zurückzuführen, die Korea und
Thailand bereits im ersten Halbjahr 2025 getätigt hatten. Positiv
hervorzuheben ist die kontinuierliche Entwicklung in Taiwan, wo der
Umsatz im Berichtszeitraum weiter gesteigert werden konnte.
* USA: Die US-Tochtergesellschaft setzte ihre positive
Geschäftsentwicklung fort und steigerte den Umsatz insbesondere durch
den gezielten Ausbau der Zusammenarbeit mit führenden medizinischen
Meinungsbildnern (Key Opinion Leaders, KOL). In Verbindung mit einer
konsequenten Kostendisziplin erzielte die Gesellschaft erstmals seit
ihrer Gründung ein positives lokales Ergebnis.
Umsatz Q2/HJ 2026/2025
Umsatz in TEUR Q2/2026 Q2/2025 Veränderung
EMEA (= Europa, Mittlerer Osten, Afrika) 1.376 1.569 -12%
Nordamerika 765 642 19%
LATAM (= Lateinamerika) 505 642 -21%
APAC (= Asien-Pazifik) 181 299 -39%
Umsatz 2.827 3.152 -10%
Umsatz in TEUR H1/2026 H1/2025 Veränderung
EMEA (= Europa, Mittlerer Osten, Afrika) 2.967 3.271 -9%
Nordamerika 1.483 1.290 15%
LATAM (= Lateinamerika) 1.097 1.221 -10%
APAC (= Asien-Pazifik) 404 454 -11%
Umsatz 5.951 6.236 -5%
Um den Währungseffekt bereinigte Umsatzzahlen der US-Tochtergesellschaft:
Umsatz in USD (Mio) Q2/2026 Q2/2025 Veränderung
Nordamerika 0,9 0,7 22%
Umsatz in USD (Mio) H1/2026 H1/2025 Veränderung
Nordamerika 1,7 1,4 23%
Finanzkennzahlen für das erste Halbjahr 2026 aap Konzern (ungeprüft)
In Mio. EUR, gerundet 01.01.-30.06.20- 01.01.-30.06.20- Verände-
26 25 rung
Umsatz 6,0 6,2 -0,2
Bruttomarge* 5,4 5,2 0,2
Sonstige betriebliche 0,1 0,6 -0,5
Erträge
Personalkosten -3,2 -2,9 0,3
Betriebskosten -2,9 -3,2 -0,3
EBITDA -0,1 -0,3 0,2
Betriebsgewinn (EBIT) -1,0 -1,0 0,0
Nettoerlös -1,1 -1,0 -0,1
Margen in %
Bruttomarge* 90% 85%
EBITDA -2% -5%
Betriebsgewinn (EBIT) -17% -16%
*(Bruttomarge = Umsatzerlöse +/- Bestandsveränderungen -
Materialaufwendungen / Umsatzerlöse)
Finanzkennzahlen für das erste Halbjahr 2026 aap nach Segmenten (ungeprüft)
30.06.2026 30.06.2025
Zahlen in TEUR Trauma Sil- To- Trauma Sil- To-
LOQTEQ® ber ta- LOQTEQ® ber ta-
l l
Periodenergebnis vor Zinsen, 163 -30- -1- 56 -34- -2-
Steuern und Abschreibungen 3 40 8 92
(EBITDA)
aap erzielte im Trauma-Geschäft ein positives EBITDA von TEUR 163 nach TEUR
56 im Vorjahreszeitraum; dies entspricht einer Verbesserung um 191 %. Unter
Einbeziehung der Projektkosten für die Silbertechnologie in Höhe von TEUR
303 belief sich das EBITDA auf TEUR -140 gegenüber TEUR -292 im
Vorjahreszeitraum und verbesserte sich damit um 52 %. Weitere Fortschritte
wurden bei der operativen Kostenstruktur erzielt. Nach erfolgreicher
MDR-Zertifizierung des Produktportfolios investierte aap gezielt in den
Personalaufbau in Vertrieb und Produktion; dies führte zu einem
entsprechenden Anstieg der Personalkosten.
Cash-Flow (ungeprüft)
In Mio. EUR, gerundet 01.01.-30.06- 01.01.-30.06- Verände-
.2026 .2025 rung
Cash-Flow operativ -0,1 -0,2 0,1
Cash-Flow Investition -0,5 -0,3 -0,2
Cash-Flow Finanzierung 0,1 -1,0 1,1
30.06.2026 31.12.2025 Verände-
rung
Zahlungsmittel und 0,3 0,6 -0,3
Zahlungsmitteläquivalente
Nettoposition -0,4 0,4 -0,8
Der operative Cash-Flow wurde durch aktives Bewirtschaften der verschiedenen
Positionen verbessert und nähert sich der Null-Linie. Auf der
Investitionsseite führte die erhöhte F&E Aktivität zu höheren aktivierten
Eigenleistungen.
Finanzierung
Die Finanzierung des laufenden Geschäftsbetriebs wurde durch
Gesellschafterdarlehen unterstützt. Zur Finanzierung des weiteren Ausbaus
des profitablen Trauma-Geschäfts und zur Beschleunigung des Umsatzwachstums
prüft aap verschiedene Kapitalmaßnahmen. Über konkrete Maßnahmen wird das
Unternehmen zu gegebener Zeit und unter Beachtung der
kapitalmarktrechtlichen Vorgaben informieren.
Betriebliche Aktivitäten
Nach erfolgreichem Abschluss der vollständigen MDR-Zertifizierung des
Produktportfolios konnte sich die Forschungs- und Entwicklungsabteilung
wieder verstärkt auf ihr Kerngeschäft, die Entwicklung neuer Produkte und
Technologien, konzentrieren. Dies spiegelt sich auch in den deutlich höheren
aktivierten Forschungs- und Entwicklungsleistungen wider. In den vergangenen
Jahren waren erhebliche Ressourcen für die MDR-Umstellung gebunden, deren
Aufwendungen nicht aktiviert werden konnten und die für aap Investitionen im
siebenstelligen Euro-Bereich bedeuteten.
Auch im Bereich der antibakteriellen Silberimplantat-Technologie wurden
wichtige Fortschritte erzielt. Die Veröffentlichung der Ergebnisse der
klinischen Humanstudie in einem renommierten medizinischen Fachjournal
befindet sich in Vorbereitung und soll planmäßig im vierten Quartal 2026 zur
Publikation eingereicht werden. Parallel dazu treibt aap die regulatorischen
Aktivitäten für die Zulassung des Produktes als
MDR-Klasse-III-Kombinationsprodukt konsequent voran und arbeitet dabei eng
mit den zuständigen Behörden und der Benannten Stelle zusammen.
Die Durchführung der klinischen Studie wurde vom Bundesministerium für
Bildung und Forschung ("BMBF") gefördert. Die dem Unternehmen gewährte
Zuwendung (Förderkennzeichen 13GW0313A+B, 13GW0449A+B) ist Teil des
Aktionsfeldes "Gesundheitswirtschaft im Rahmenprogramm Gesundheitsforschung"
des BMBF (= Zuwendungsgeber). Gefördert werden laut BMBF-Projekte zum Thema
"Medizintechnische Lösungen in die Patientenversorgung überführen -
Klinische Evidenz ohne Verzögerung belegen". Für weitere Informationen
hierzu verweisen wir auf die entsprechende Richtlinie auf der Website des
BMBF:
https://www.bmftr.bund.de/SharedDocs/Bekanntmachungen/DE/2024/07/2024-07-29-Bekanntmachung-L%c3%b6sungen.html.
Ausblick auf das zweite Halbjahr 2026
aap hat im ersten Halbjahr 2026 die operative Profitabilität verbessert und
zugleich wesentliche regulatorische Meilensteine erreicht. Der
Umsatzrückgang ist im Wesentlichen auf regionale Sondereffekte
zurückzuführen. Die dynamische Entwicklung in Nordamerika, die Einführung
neuer Produkte und der Rekordauftragseingang im Juli bilden eine solide
Grundlage für eine stärkere Geschäftsentwicklung in der zweiten
Jahreshälfte. Auf Basis der aktuellen Geschäftsentwicklung erwartet der
Vorstand unverändert ein Ergebnis im mittleren Bereich der veröffentlichten
Prognosespanne.
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aap Implantate AG (ISIN DE0005066609) - General Standard/Regulierter Markt -
Alle deutschen Börsenplätze -
Über aap Implantate AG
Die aap Implantate AG ist ein global tätiges Medizintechnikunternehmen mit
Sitz in Berlin, Deutschland. Das Unternehmen entwickelt, produziert und
vermarktet Produkte für die Traumatologie. Das IP-geschützte Portfolio
umfasst neben dem innovativen anatomischen Plattensystem LOQTEQ® ein weites
Spektrum an Lochschrauben. Darüber hinaus verfügt die aap Implantate AG über
eine Innovationspipeline mit vielversprechenden Entwicklungsprojekten, wie
der antibakteriellen Silberbeschichtungstechnologie. Diese Technologie
adressiert kritische und bislang noch nicht adäquat gelöste Probleme in der
Traumatologie. Die aap Implantate AG vertreibt ihre Produkte in Deutschland
direkt an Krankenhäuser, Einkaufsgemeinschaften und Verbundkliniken, während
auf internationaler Ebene primär ein breites Distributoren Netzwerk in rund
40 Ländern genutzt wird. In den USA setzt das Unternehmen mit ihrer
Tochtergesellschaft aap Implants Inc. auf eine Vertriebsstrategie über
Distributionsagenten und selektiver Direktvertrieb. Die Aktie der aap
Implantate AG ist im General Standard der Frankfurter Wertpapierbörse
notiert (XETRA: AAQ.DE). Weitere Informationen entnehmen Sie bitte unserer
Website unter www.aap.de.
Bei den in dieser Pressemitteilung dargestellten Zahlenangaben können
technische Rundungsdifferenzen bestehen, die die Gesamtaussage nicht
beeinträchtigen.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Mitteilung kann zukunftsgerichtete Aussagen enthalten, die auf den
gegenwärtigen Erwartungen, Vermutungen und Prognosen des Vorstands sowie ihm
derzeit zur Verfügung stehender Informationen basieren. Die
zukunftsgerichteten Aussagen sind nicht als Garantien der darin genannten
zukünftigen Entwicklungen und Ergebnisse zu verstehen. Verschiedene bekannte
wie auch unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren können dazu
führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Entwicklung
oder die Performance der Gesellschaft wesentlich von den hier gegebenen
Einschätzungen abweichen. Diese Faktoren schließen auch diejenigen ein, die
aap in veröffentlichten Berichten beschrieben hat. Zukunftsgerichtete
Aussagen gelten deshalb nur an dem Tag, an dem sie gemacht werden. Wir
übernehmen keine Verpflichtung, die in dieser Mitteilung gemachten
zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und an zukünftige Ereignisse
oder Entwicklungen anzupassen.
Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an: aap Implantate AG; Rubino Di
Girolamo; Vorsitzender des Vorstands/ CEO; Lorenzweg 5; 12099 Berlin
Tel.: +49 (0)30 75019 - 141; Fax: +49 (0)30 75019 - 170; Email:
r.digirolamo@aap.de
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E-Mail: info@aap.de
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