Die Praxis-Precision-Medicines-Aktie meldet neue FDA-Frist

Veröffentlicht am: 29.09.2026 um 19:23 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die Praxis-Precision-Medicines-Aktie erhält am 24.09.2026 ein Buy-Rating mit Kursziel 1.201,00 USD. Im zweiten Quartal lag das bereinigte EPS bei minus 2,87 USD.

PRAX, US74006W1036, Illustration mit AI erstellt.

Die Praxis-Precision-Medicines-Aktie erhält mit einem Kursziel von 1.201,00 USD neuen Analystenrückenwind. Zugleich verschiebt sich der FDA-Entscheidungstermin für Relutrigine auf den 27.12.2026, wie NeurologyLive am 27.09.2026 berichtet.

FDA prüft Relutrigine länger

Die FDA stufte zusätzliche Sensitivitätsanalysen als wesentliche Ergänzung ein und verlängerte die Prüfung damit um drei Monate. Laut NeurologyLive löste die Ergänzung keine neuen Studien sowie keine zusätzlichen Sicherheits- oder Herstellungsbedenken aus. Die Verschiebung verändert den Zeitplan, nicht aber die bereits vorliegenden Wirksamkeitsdaten.

In der registrierungsrelevanten EMBOLD-Kohorte mit 51 Patienten reduzierte Relutrigine die motorische Anfallshäufigkeit placebo-bereinigt um 53,00 Prozent. Die Zahl der anfallsfreien Motortage stieg in der Studie um 66,00 Prozent, ebenfalls mit statistisch signifikanten Ergebnissen.

Analysten setzen hohes Kursziel

H.C. Wainwright bestätigte am 24.09.2026 laut Investing.com die Einstufung Buy und das Kursziel von 1.201,00 USD. MarketBeat nennt für Needham am 29.09.2026 ein Kursziel von 582,00 USD. Der Konsens der dort erfassten Analysten liegt bei 612,42 USD.

Im zweiten Quartal 2026 erzielte Praxis ein bereinigtes EPS von minus 2,87 USD und übertraf damit den Konsens von minus 3,67 USD um 0,80 USD, wie Investing.com berichtet. Für die Bewertung bleibt die regulatorische Umsetzung der beiden spätphasigen Zulassungsanträge entscheidend.

Vier spätphasige Kandidaten

Praxis entwickelt Therapien für Erkrankungen des zentralen Nervensystems und verfügt laut GlobeNewswire über vier spätphasige Produktkandidaten. Die Pipeline umfasst unter anderem Relutrigine für genetische Epilepsien sowie Ulixacaltamide gegen essentiellen Tremor.

Für Relutrigine erwartet Praxis im vierten Quartal 2026 Topline-Daten der EMERALD-Studie mit etwa 200 Patienten aus mehr als 50 genetischen Ursachen. Ein positives Ergebnis könnte 2027 einen ergänzenden Zulassungsantrag unterstützen.