Die HUTCHMED-Aktie startet neue Krebstherapie in Phase I

Veröffentlicht am: 01.10.2026 um 04:44 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die HUTCHMED-Aktie erhält neue Impulse durch eine Phase-I-Studie und einen US-Zulassungsantrag. Der GSK-Deal umfasst bis zu 1,295 Mrd. USD.

HCM, US44842L1035, Illustration mit AI erstellt.

Die HUTCHMED-Aktie (ISIN US44842L1035) rückt mit dem Start einer globalen Phase-Ia-Studie zu HMPL-A830 in den Mittelpunkt der klinischen Entwicklung. Der erste Patient erhielt am 24.09.2026 in China die erste Dosis, wie GlobeNewswire am 27.09.2026 berichtete. Für Anleger verbindet sich damit ein früher klinischer Prüfpunkt mit einem bereits vereinbarten internationalen Vermarktungspartner.

HMPL-A830 startet globale Prüfung

HMPL-A830 ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das einen KRAS-Hemmer mit einem gegen EGFR gerichteten Antikörper verbindet. Die Phase Ia soll Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Immunogenität und erste Wirksamkeit untersuchen; anschließend ist eine Dosiserweiterung für ausgewählte solide Tumoren vorgesehen.

Die Studie adressiert Darm-, Bauchspeicheldrüsen- und Lungenkrebs. HUTCHMED nennt als zentrale Entwicklungsziele die Bestimmung der maximal verträglichen Dosis und einer empfohlenen Dosis für die Erweiterung.

GSK-Deal liefert finanziellen Vergleich

Der am 03.09.2026 veröffentlichte Lizenzvertrag mit GSK sieht eine Vorauszahlung von 110,0 Mio. USD und potenzielle Entwicklungs-, Zulassungs- und kommerzielle Meilensteine von bis zu 1,295 Mrd. USD vor, wie GlobeNewswire meldete. Damit steht die Vorauszahlung einem möglichen Gesamtwert gegenüber, der um 1,185 Mrd. USD höher liegt; die Differenz hängt von klinischen, regulatorischen und kommerziellen Erfolgen ab.

Zusätzliche Aufmerksamkeit erhält Savolitinib. Am 28.09.2026 teilte HUTCHMED mit, dass AstraZeneca einen US-Zulassungsantrag für ORPATHYS plus TAGRISSO bei EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit MET-Überexpression oder -Amplifikation eingereicht hat, wie GlobeNewswire berichtet. Grundlage ist die globale SAFFRON-Phase-III-Studie mit 338 Patienten an 230 Zentren in 29 Ländern.

Marktkapitalisierung bei 2,5 Mrd. USD

Die Marktkapitalisierung lag am 30.09.2026 bei 2,5 Mrd. USD. Die 52-Wochen-Spanne reichte an der NASDAQ von 9,77 bis 16,40 USD; der Börsenwert ordnet HUTCHMED damit als kommerzielles Biotechnologieunternehmen mit internationaler Onkologie-Pipeline ein.