Die Green-Cross-Aktie meldet Fortschritte beim mRNA-Impfstoff

Veröffentlicht am: 23.09.2026 um 13:01 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die Green-Cross-Aktie steht am 23.09.2026 im Zeichen einer Phase-2-Genehmigung für einen mRNA-Impfstoff. Phase 3 ist für 2027 geplant.

Green Cross, KR7006280002, Illustration mit AI erstellt.

Green Cross (KR7006280002) hat für seinen inländischen COVID-19-mRNA-Impfstoff die Genehmigung für eine Phase-2-Studie erhalten. Die Meldung vom 23.09.2026 betrifft damit einen klinischen Entwicklungsschritt, der den Zeitplan bis zur möglichen Zulassung im Jahr 2028 prägt.

Phase 2 ist genehmigt

Wie The Chosun Daily am 23.09.2026 berichtet, hat Green Cross von der südkoreanischen Arzneimittelbehörde die Genehmigung für den Phase-2-Studienplan erhalten. Das Unternehmen arbeitet dabei an einer mRNA-LNP-Plattform, die neben dem COVID-19-Impfstoff auch weitere Anwendungen ermöglichen soll.

Der quantifizierte Zeitplan reicht über zwei weitere Entwicklungsstufen: Green Cross strebt den Eintritt in Phase 3 im Jahr 2027 und die endgültige Produktzulassung im Jahr 2028 an. Zwischen der genehmigten Phase 2 und dem angestrebten Zulassungsjahr liegen damit zwei Kalenderjahre.

Plattform soll mehrere Anwendungen tragen

Nach Angaben von The Chosun Daily bündelt Green Cross die Entwicklung, Herstellung und Qualitätsprüfung der mRNA-Produkte in einem integrierten System. Das Unternehmen arbeitet zudem mit mehr als 10 Biotech-Firmen zusammen, um seine Technologie zu validieren.

Als technologische Kennzahl nennt Green Cross eine um mehr als 50 Prozent verbesserte Wirksamkeit gegenüber globalen Standards. Diese Angabe bezieht sich auf die Optimierung der mRNA-Strukturen durch künstliche Intelligenz und ist von den klinischen Wirksamkeitsdaten der Phase 2 zu unterscheiden.

Kursdaten bleiben maßgeblich

Die verfügbare Kursseite für den 23.09.2026 ordnet Green Cross nicht eindeutig der eingegebenen ISIN zu. Deshalb stehen im Artikel nur die belegten Entwicklungsdaten im Vordergrund. Für Anleger ist der nächste harte Prüfpunkt die klinische Entwicklung in Richtung Phase 3 im Jahr 2027.

Der wichtigste Gegenfaktor bleibt der Entwicklungsstatus: Die Phase-2-Genehmigung ist noch keine Zulassung, und zwischen dem aktuellen Studienstand und dem Zieljahr 2028 liegen mehrere klinische und regulatorische Schritte.