Qiagen erweitert US-Sepsis-Testportfolio nach FDA-Freigabe

Qiagen hat in den USA die FDA-Freigabe für ein neues QIAstat-Dx-Panel erhalten. Zudem plant das Unternehmen eine außerordentliche Hauptversammlung zur Berufung von Jonathan M. Pratt.

Qiagen N.V. hat in den USA die FDA-Freigabe für ein neues Panel zur Erkennung von Blutstrominfektionen erhalten. Das Unternehmen erweitert damit sein QIAstat-Dx-Portfolio für die schnelle molekulare Diagnostik.

Neues Panel deckt gramnegative Erreger ab

Das am 28.09.2026 veröffentlichte QIAGEN zufolge identifiziert das QIAstat-Dx BCID GN Plus AMR Panel 13 gramnegative bakterielle Erregerziele und 18 Marker für antimikrobielle Resistenzen. Die Ergebnisse liegen demnach in etwa einer Stunde vor. Zusammen mit dem bereits zugelassenen Panel für grampositive Bakterien und Pilze deckt das US-Portfolio 33 Erregerziele und 28 Resistenzmarker ab.

Außerordentliche Hauptversammlung im November

Qiagen kündigte am 18.09.2026 eine außerordentliche Hauptversammlung für den 06.11.2026 um 14:00 Uhr MEZ an. Die Aktionäre sollen über die Berufung von Jonathan M. Pratt in den Verwaltungsrat abstimmen. Pratt ist seit dem 01.09.2026 Vorstandsvorsitzender von Qiagen. Die Angaben stammen aus der Unternehmensmitteilung.