AstraZeneca, GB0009895292

AstraZeneca-Aktie bei 12.492,00 GBp am 28.09.2026, Tagesveränderung -0,48 Prozent

Veröffentlicht am: 28.09.2026 um 22:49 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die AstraZeneca-Aktie schloss am 28.09.2026 bei 12.492,00 GBp und verlor 0,48 Prozent. Das Unternehmen meldete eine FDA-Priority-Review für eine Imfinzi-Kombination.

Wissenschaftler im weißen Kittel arbeiten in modernem Pharma-Forschungslabor
AstraZeneca plc (ISIN GB0009895292) betreibt moderne Forschungslabore für pharmazeutische Wirkstoffentwicklung und klinische Studien weltweit, Illustration mit AI erstellt.

Die AstraZeneca-Aktie schloss am 28.09.2026 an der London Stock Exchange bei 12.492,00 GBp. Gegenüber dem vorherigen Schlusskurs von 12.552,00 GBp entsprach dies einem Rückgang von 0,48 Prozent.

Handelstag

Der Kursrückgang und die Unternehmensnachricht werden getrennt betrachtet. AstraZeneca ist an der London Stock Exchange unter dem Ticker AZN notiert.

FDA prüft Imfinzi-Kombination bevorzugt

AstraZeneca teilte am 25.09.2026 mit, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den ergänzenden Zulassungsantrag für Imfinzi (Durvalumab) in Kombination mit Enfortumab vedotin angenommen und eine Priority Review gewährt hat. Die Kombination soll bei Patienten mit muskelinvasivem Blasenkrebs eingesetzt werden, die für eine Cisplatin-basierte Chemotherapie nicht geeignet sind oder diese abgelehnt haben.

Der Antrag stützt sich laut AstraZeneca auf die Phase-III-Studie VOLGA. In einer geplanten Zwischenanalyse habe die perioperative Behandlung mit Imfinzi und neoadjuvantem Enfortumab vedotin gegenüber einer radikalen Zystektomie mit oder ohne zugelassene adjuvante Behandlung statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserungen beim ereignisfreien Überleben und beim Gesamtüberleben gezeigt. Neue Sicherheitssignale seien nicht festgestellt worden.

Der Termin für die FDA-Entscheidung wird im vierten Quartal 2026 erwartet. Zulassungsanträge auf Grundlage der VOLGA-Ergebnisse werden zudem in der Europäischen Union, Japan und weiteren Ländern geprüft.

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