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UCB-Aktie: Kygevvi erhält EU-Zulassung, Bimzelx hält Vorsprung

Veröffentlicht am: 14.11.2026 um 10:57 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS
Die UCB-Aktie steht nach zwei wichtigen Pharmanachrichten im Wochenfokus. Kygevvi erhielt die EU-Zulassung für eine seltene Erbkrankheit.

UCB mit zwei Wochenimpulsen

  • Kygevvi erhielt am 13. November die EU-Zulassung für die seltene TK2d-Erkrankung.
  • Bimzelx zeigte am 9. November im BE-BOLD-Test anhaltend höhere ACR50-Raten als Skyrizi.
  • Der Fokus richtet sich nun auf den kommerziellen Start von Kygevvi und die weitere Entwicklung der Wachstumstreiber.
UCB, BE0003739530, Illustration mit AI erstellt.

Die UCB-Aktie stand in der Woche vom 9. bis 13. November im Zeichen zweier Nachrichten aus dem Pharmageschäft. Am 9. November meldete UCB neue 24-Wochen-Daten aus der Phase-3b-Studie BE BOLD zu Bimzelx und Skyrizi. Am 13. November folgte die EU-Zulassung für Kygevvi zur Behandlung der seltenen Thymidinkinase-2-Mangel-Erkrankung.

Der Realtime-Kurs der UCB-Aktie lag am Samstag, 14. November, um 10:54 Uhr bei Lang & Schwarz bei 296,85 Euro.

Kygevvi erreicht EU-Zulassung

Die EU hat Kygevvi am Freitag, 13. November, als Therapie für TK2d zugelassen. Das berichtete Pharmaphorum. Die Entscheidung erweitert UCBs Angebot im Bereich seltener Erkrankungen. Kygevvi kombiniert Doxecitin und Doxribtimin und richtet sich an Patienten mit genetisch bestätigtem TK2d.

Für UCB folgt auf die regulatorische Entscheidung der kommerzielle Aufbau. Die Zielgruppe ist klein, die Zulassung schafft jedoch einen weiteren Baustein im Portfolio neben den etablierten Neurologie- und Immunologieprodukten.

Bimzelx behauptet Vorsprung

Am Montag, 9. November, veröffentlichte UCB Ergebnisse der BE-BOLD-Studie zu Erwachsenen mit aktiver Psoriasis-Arthritis. Nach 24 Wochen erreichten 54,9 Prozent der Patienten unter Bimekizumab den ACR50-Endpunkt, verglichen mit 43,8 Prozent unter Risankizumab. Die Auswertung knüpft an den statistisch signifikanten Vorteil nach 16 Wochen an.

BioPharm International ordnet die 24-Wochen-Ergebnisse als explorativ ein. Die Studie umfasste 553 Teilnehmer. Bei den Hautendpunkten lagen die Ergebnisse am Ende der Beobachtungszeit nahe beieinander; unter Bimekizumab traten Candida-Infektionen häufiger auf, die Fälle waren laut Bericht mild bis moderat.

Wachstumstreiber im Anlegerfokus

Die beiden Nachrichten unterstreichen die unterschiedliche Rolle der Produktkandidaten: Kygevvi eröffnet nach der Zulassung ein neues seltenes Krankheitsgebiet, während Bimzelx seine Position im Wettbewerb der Immunologieprodukte stärkt. Für Anleger rücken damit die Markteinführung von Kygevvi sowie die weitere Umsatzentwicklung der Wachstumstreiber in den Mittelpunkt.

UCB im Überblick

  • Unternehmen: UCB S.A.
  • ISIN: BE0003739530
  • Handelsplatz des Kurses: Lang & Schwarz
  • Kurs: 296,85 Euro am 14.11.2026 um 10:54 Uhr
  • Schwerpunkt: Neurologie und Immunologie

Das europäische Pharmamarktumfeld bleibt für Biotechnologie- und Arzneimittelunternehmen von Studienergebnissen, Zulassungsentscheidungen und Markteinführungen geprägt. Aktuelle Marktberichte liefern den übergeordneten Börsenkontext.

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