UCB-Aktie: Bimzelx behauptet Vorteil gegenüber Skyrizi

Veröffentlicht am: 12.11.2026 um 12:03 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die UCB-Aktie steht nach neuen BE-BOLD-Daten zu Bimzelx und Skyrizi im Fokus. Der Gelenkvorteil blieb über 24 Wochen bestehen.

BE-BOLD-Daten setzen Akzent

UCB meldete für Bimzelx nach 24 Wochen eine höhere ACR50-Rate als für Skyrizi.
Der 24-Wochen-Vergleich ist explorativ, während der primäre Endpunkt nach 16 Wochen statistisch signifikant erreicht wurde.
Die vollständige Hautabheilung lag nach 24 Wochen in beiden Behandlungsgruppen auf einem vergleichbaren Niveau.

UCB, BE0003739530, Illustration mit AI erstellt.

UCB hat am Montag, 9. November 2026, neue 24-Wochen-Daten aus der direkten BE-BOLD-Studie zu Bimzelx und Skyrizi veröffentlicht. Nach Angaben von UCB wurden die vollständigen Ergebnisse am Dienstag, 10. November, beim ACR Convergence in Orlando vorgestellt.

Gelenkantwort bleibt vorn

In der Phase-3b-Studie erreichten nach 24 Wochen 54,9 Prozent der Patienten unter Bimekizumab eine ACR50-Antwort. Unter Risankizumab, dem Wirkstoff von Skyrizi, waren es 43,8 Prozent. ACR50 steht für eine mindestens 50-prozentige Verbesserung bei druckschmerzhaften und geschwollenen Gelenken sowie bei drei weiteren Krankheitsmerkmalen.

Der primäre Endpunkt lag bereits in Woche 16 vor. Damals erreichten 49,1 Prozent im Bimzelx-Arm und 38,0 Prozent im Risankizumab-Arm die ACR50-Antwort. Der Unterschied von 11,1 Prozentpunkten war statistisch signifikant. Das Ergebnis nach 24 Wochen ist dagegen ein explorativer Vergleich und wurde von UCB als nominal signifikant eingeordnet.

Sekundäre Ziele ohne Signifikanz

Auch bei den sekundären Endpunkten lagen die Ansprechraten bis Woche 24 numerisch zugunsten von Bimekizumab. Die minimale Krankheitsaktivität lag nach Woche 16 um 3,4 Prozentpunkte höher, erreichte aber keine statistische Signifikanz. Nach dem Prüfplan wurden weitere sekundäre Vergleiche deshalb nur beschreibend ausgewertet.

Bei der vollständigen Hautabheilung zeigte sich ein engeres Bild. In der relevanten Untergruppe erreichten nach 24 Wochen 59,7 Prozent unter Bimekizumab und 59,1 Prozent unter Risankizumab eine PASI100-Antwort. Die Rate behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse lag bei 58,1 beziehungsweise 55,3 Prozent. Lokale Candida-Infektionen traten unter Bimekizumab mit 2,9 Prozent häufiger auf als unter Risankizumab mit 0,7 Prozent; UCB bezeichnete die Fälle als leicht oder mittelschwer.

Einordnung für Anleger

Die Daten stärken Bimzelx im direkten Vergleich bei der Gelenkantwort, liefern nach sechs Monaten aber keinen neuen statistischen Überlegenheitsnachweis. Für UCB ist der Befund vor allem für die Positionierung des Medikaments in der Behandlung der Psoriasis-Arthritis relevant. Die Studie umfasst 553 Erwachsene und bleibt bis Woche 24 doppelblind. Weitere Langzeitdaten sollen die Dauerhaftigkeit der Wirkung ergänzen.

Der Realtime-Kurs der UCB-Aktie lag am Donnerstag, 12. November 2026, um 12:00:52 Uhr bei Lang & Schwarz bei 295,45 Euro.