Novartis, CH0012005267

Novartis-Aktie: Rhapsido-Daten stützen weitere Zulassungsanträge

Veröffentlicht am: 13.11.2026 um 11:26 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die Novartis-Aktie stand am Freitag bei Lang & Schwarz bei 145,25 Euro. Neue Rhapsido-Daten über 52 Wochen stützen zusätzliche Zulassungsanträge.

Rhapsido-Daten stützen Zulassungspläne

Die Phase-III-Studie RemIND zeigt anhaltende Wirksamkeit über 52 Wochen in drei Unterformen der chronischen induzierbaren Urtikaria.
Novartis will die Ergebnisse für zusätzliche Zulassungsanträge nutzen.
Das Sicherheitsprofil blieb laut Unternehmen mit früheren Studien und zugelassenen Anwendungen vereinbar.

Novartis, CH0012005267, Illustration mit AI erstellt.

Novartis hat am Donnerstag, 12. November 2026, neue Langzeitdaten zu Rhapsido vorgelegt. Die Ergebnisse der Phase-III-Studie RemIND zeigen nach Angaben des Pharmakonzerns eine anhaltende Wirksamkeit über 52 Wochen bei drei Formen der chronischen induzierbaren Urtikaria. Die Novartis-Mitteilung nennt symptomatische Dermographism, Kälteurtikaria und cholinerge Urtikaria als untersuchte Unterformen.

Anhaltende Wirkung in der Studie

Rhapsido wurde in der Studie mit 25 Milligramm zweimal täglich eingesetzt. Bei Patienten, die von Beginn an den Wirkstoff erhielten, blieben die Verbesserungen der Symptome bis Woche 52 erhalten. Teilnehmer, die zunächst ein Placebo bekommen und in Woche 24 zu Rhapsido gewechselt hatten, erreichten bis Woche 52 ähnliche Ansprechraten.

In den provokationsspezifischen Tests lagen die vollständigen oder teilweisen Ansprechraten nach 52 Wochen bei den zunächst mit Rhapsido behandelten Patienten bei 46,8 Prozent für symptomatische Dermographism, 83,3 Prozent für Kälteurtikaria und 58,2 Prozent für cholinerge Urtikaria. Nach dem Wechsel vom Placebo wurden 47,7 Prozent, 88,9 Prozent beziehungsweise 69,8 Prozent erreicht.

Weitere Zulassungsanträge geplant

Novartis will die vollständigen RemIND-Ergebnisse für zusätzliche Zulassungsanträge nutzen. Rhapsido ist bereits für chronische spontane Urtikaria zugelassen und wird in den USA auch gegen symptomatische Dermographism eingesetzt. Die neuen Daten sollen die Ausweitung auf weitere Formen der chronischen induzierbaren Urtikaria unterstützen.

Das Sicherheitsprofil über 52 Wochen war laut Novartis mit früheren Untersuchungen und den bisherigen Erfahrungen bei chronischer spontaner Urtikaria vereinbar. Die Daten werden als Late-Breaking-Abstract beim Jahreskongress des American College of Allergy, Asthma & Immunology vorgestellt.

Der Realtime-Kurs der Novartis-Aktie lag am Freitag, 13. November 2026, um 11:19 Uhr bei Lang & Schwarz bei 145,25 Euro.