Merck & Co.-Aktie: HIV-Pipeline erreicht nächsten FDA-Meilenstein
Veröffentlicht am: 09.11.2026 um 18:12 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWSNeue Perspektiven für Mercks HIV-Pipeline
- Merck stellt in Glasgow Daten zu täglichen, wöchentlichen und monatlichen HIV-Therapien vor.
- Die FDA hat zwei ergänzende Anträge für IDVYNSO angenommen und einen Entscheidungstermin im April 2027 gesetzt.
- Die erwachsene Rekrutierung für zwei Phase-3-Studien zur monatlichen PrEP ist abgeschlossen.
Merck & Co.-Aktie: Der US-Pharmakonzern rückt auf dem Kongress HIV Drug Therapy Glasgow 2026 seine Behandlung- und Präventionspipeline in den Mittelpunkt. Der Bericht von Investing.com vom 2. November nennt neben den Kongressdaten einen konkreten regulatorischen nächsten Schritt.
Der Realtime-Kurs der Merck & Co.-Aktie lag am Montag, 9. November 2026, um 18:08 Uhr bei Lang & Schwarz bei 131,50 Euro, 0,15 Prozent unter dem Xetra-Schlusskurs vom Montag, 9. November 2026.
HIV-Pipeline mit mehreren Programmen
In Glasgow präsentiert Merck Phase-3-Subgruppenanalysen und von Patienten berichtete Behandlungsergebnisse zur noch in der Erprobung befindlichen Kombination aus Islatravir und Lenacapavir. Das Regime ist für eine einmal wöchentliche orale Einnahme vorgesehen und wird gemeinsam mit Gilead entwickelt.
Weitere Präsentationen betreffen die tägliche HIV-Therapie IDVYNSO, das experimentelle wöchentliche Regime aus Islatravir und Ulonivirine sowie Alimatravir als potenzielle monatliche orale Präexpositionsprophylaxe. Für die beiden Phase-3-Studien EXPrESSIVE-10 und EXPrESSIVE-11 ist die Rekrutierung erwachsener Teilnehmer abgeschlossen.
FDA-Termin schafft nächsten Meilenstein
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat zwei ergänzende Zulassungsanträge für IDVYNSO zur Prüfung angenommen. Ein Antrag stützt sich auf die Phase-3-Studie 053 bei bisher nicht behandelten Erwachsenen, der zweite auf die Studien 051 und 052 mit 96-Wochen-Daten bei virologisch supprimierten Erwachsenen. Für beide Verfahren nennt die FDA den 22. April 2027 als Zieldatum.
Für Anleger verschiebt sich der Fokus damit von der reinen Forschungsaktivität auf die regulatorische Entwicklung eines bereits zugelassenen HIV-Präparats und auf die Fortschritte der Kandidaten. Kongressdaten können den Entwicklungsstand einordnen, ersetzen aber keine Zulassungsentscheidung und keine kommerzielle Bewertung.
Merck & Co. Inc.
- ISIN: US58933Y1055
- Ticker: MRK
- Handelsplatz: Lang & Schwarz
- Kurs: 131,50 Euro am 9. November 2026 um 18:08 Uhr
- Xetra-Schluss: 131,70 Euro am 9. November 2026
Der US-Pharmasektor bleibt vom Verlauf klinischer Studien, regulatorischen Entscheidungen und der Entwicklung der Gesundheitswerte im S&P 500 abhängig.
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