Merck & Co.-Aktie: Positive MASH-Daten für Efinopegdutide

Veröffentlicht am: 10.11.2026 um 13:27 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die Merck & Co.-Aktie bleibt nach positiven MASH-Daten im Fokus. Efinopegdutide erreichte in einer Phase-2b-Studie den primären Endpunkt.

Neue Daten stärken Mercks MASH-Pipeline

Efinopegdutide erreichte in einer Phase-2b-Studie den primären Endpunkt bei Erwachsenen mit MASH und F2- oder F3-Fibrose.
Die Ergebnisse wurden beim Liver Meeting vorgestellt und parallel im Lancet veröffentlicht.
Die Entwicklung des wöchentlich verabreichten Wirkstoffs bleibt wegen der berichteten Magen-Darm-Nebenwirkungen mit klinischen Risiken verbunden.

Merck & Co., US58933Y1055, Illustration mit AI erstellt.

Merck & Co. hat am Dienstag, 10. November 2026, positive Ergebnisse einer Phase-2b-Studie zu Efinopegdutide gemeldet. Der Wirkstoff ist für die Behandlung der metabolisch bedingten steatohepatitischen Lebererkrankung MASH vorgesehen. RTTNews berichtete über die Daten.

Studie erreicht primären Endpunkt

Untersucht wurden drei einmal wöchentlich verabreichte Dosierungen bei 386 Erwachsenen mit durch Biopsie bestätigter MASH und einer F2- oder F3-Leberfibrose. Nach 52 Wochen erreichten 56 Prozent der Teilnehmer mit 4 Milligramm, 63 Prozent mit 7 Milligramm und 61 Prozent mit 10 Milligramm eine Rückbildung der MASH, ohne dass sich die Fibrose verschlechterte. In der Placebogruppe lag der Anteil bei 13 Prozent.

Auch bei der Leberfibrose zeigte sich ein Vorteil gegenüber Placebo. Eine Verbesserung um mindestens eine Fibrosestufe ohne Verschlechterung der Leberentzündung erreichten 43 Prozent, 52 Prozent und 34 Prozent der Teilnehmer in den drei Efinopegdutide-Gruppen. Unter Placebo lag der Anteil bei 21 Prozent.

Sicherheitsprofil bleibt relevant

Das Sicherheitsprofil entsprach laut dem Bericht grundsätzlich dem von GLP-1-basierten Therapien. Als häufigste Nebenwirkungen wurden Übelkeit, Durchfall und Erbrechen genannt. Wegen unerwünschter Ereignisse brachen 3 bis 11 Prozent der Teilnehmer in den Efinopegdutide-Gruppen die Behandlung ab; bei Placebo und dem Vergleichspräparat Semaglutid 2,4 Milligramm waren es jeweils 1 Prozent.

Efinopegdutide kombiniert die Wirkung eines GLP-1- und eines Glukagon-Rezeptor-Agonisten. Der Wirkstoff soll neben der Appetitregulierung auch den Leberfettstoffwechsel beeinflussen. Für MASH verfügt das Programm über einen Fast-Track-Status der US-Arzneimittelbehörde FDA. Die Ergebnisse wurden beim Liver Meeting vorgestellt und zeitgleich im Lancet veröffentlicht.

Pipeline bleibt Kurstreiber

Für Merck erweitert das Programm die Pipeline außerhalb des etablierten Onkologiegeschäfts. Positive Phase-2-Daten können die Perspektive auf ein späteres Zulassungsprogramm verbessern, ersetzen aber keine bestätigenden Studien. Anleger müssen deshalb insbesondere die weitere klinische Entwicklung und das Nebenwirkungsprofil verfolgen.

Der Realtime-Kurs der Merck & Co.-Aktie lag am Dienstag, 10. November 2026, um 13:20 Uhr bei Lang & Schwarz bei 133,55 Euro.