Merck & Co.-Aktie: Efinopegdutide stärkt die MASH-Pipeline

Veröffentlicht am: 12.11.2026 um 18:28 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die Merck & Co.-Aktie bleibt nach positiven Phase-2b-Daten zu Efinopegdutide im Fokus. Die weitere Entwicklung des MASH-Kandidaten bleibt entscheidend.

Pipeline und Studienfortschritt im Fokus

Efinopegdutide erreichte in der Phase-2b-Studie den primären Endpunkt zur MASH-Auflösung ohne Verschlechterung der Fibrose.
Die Ergebnisse wurden beim Liver Meeting vorgestellt und parallel im Fachjournal The Lancet veröffentlicht.
Die weitere Entwicklung und das Sicherheitsprofil des Wirkstoffkandidaten bleiben für die Bewertung der Pipeline entscheidend.

Merck & Co., US58933Y1055, Illustration mit AI erstellt.

Merck teilte am Montag, 9. November, positive Ergebnisse einer Phase-2b-Studie zu dem noch nicht zugelassenen Wirkstoffkandidaten Efinopegdutide mit. Nach Angaben von Merck & Co. erreichte die Studie bei Erwachsenen mit metabolisch bedingter Steatohepatitis und F2- oder F3-Fibrose ihren primären Wirksamkeitsendpunkt.

Efinopegdutide erreicht Studienziel

Nach 52 Wochen lag die Rate einer MASH-Auflösung ohne Verschlechterung der Fibrose bei den drei Dosierungen von 4, 7 und 10 Milligramm bei 56, 63 und 61 Prozent. In der Placebogruppe waren es 13 Prozent. Eine Verbesserung der Fibrose um mindestens eine Stufe ohne Verschlechterung der Steatohepatitis wurde bei 43, 52 und 34 Prozent der Teilnehmer erreicht, verglichen mit 21 Prozent unter Placebo.

Die Untersuchung umfasste 386 Erwachsene, 92 Prozent der randomisierten Teilnehmer schlossen die Behandlung ab. Die Ergebnisse wurden beim Liver Meeting vorgestellt und zeitgleich im Fachjournal The Lancet veröffentlicht. Efinopegdutide ist ein einmal wöchentlich verabreichter, in der Entwicklung befindlicher Ko-Agonist am GLP-1- und Glukagon-Rezeptor.

Sicherheitsprofil bleibt entscheidend

Merck bezeichnete das Sicherheitsprofil als grundsätzlich vergleichbar mit Semaglutid. Therapieabbrüche wegen unerwünschter Ereignisse traten je nach Dosierung bei 3, 4 und 11 Prozent der Teilnehmer auf, gegenüber jeweils 1 Prozent bei Placebo und Semaglutid. Der Kandidat besitzt für MASH den Fast-Track-Status der US-Arzneimittelbehörde FDA.

Kurs und Anlegerkontext

Der Realtime-Kurs der Merck & Co.-Aktie lag am Donnerstag, 12. November, um 18:17 Uhr bei Lang & Schwarz bei 134,73 Euro, 2,52 Prozent über dem Xetra-Schlusskurs vom Mittwoch, 11. November. Für Anleger bleibt entscheidend, ob Merck die Studiendaten in der weiteren klinischen Entwicklung bestätigen und den Kandidaten in Richtung Zulassung führen kann.