Johnson & Johnson-Aktie: Prostatakrebs-Immuntherapie geht in Phase 3

Veröffentlicht am: 10.11.2026 um 13:39 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die Johnson & Johnson-Aktie rückt nach neuen Prostatakrebsdaten in den Fokus. Die Wirkstoffkombination wechselt in die entscheidende Phase 3.

Frühe Daten treiben Pipeline voran

Die bispezifische Antikörper-Kombination richtet sich gegen zwei Prostatakrebs-Proteine und wird nun in Phase 3 untersucht.
Die frühe Analyse zeigt tiefe PSA-Rückgänge bei stark vorbehandelten Patienten, bleibt wegen der kleinen Gruppe aber vorläufig.
Johnson & Johnson untersucht pasritamig zudem allein und mit weiteren Therapien in fortgeschrittenen Prostatakrebs-Studien.

Johnson & Johnson, US4781601046, Illustration mit AI erstellt.

Johnson & Johnson hat am Montag, 9. November 2026, neue frühe Studiendaten zu einer Immuntherapie-Kombination gegen fortgeschrittenen Prostatakrebs vorgelegt. Die Mitteilung des Konzerns beschreibt Ergebnisse aus einer Phase-1-Studie und den Übergang in die entscheidende Phase 3.

Der Realtime-Kurs der Johnson & Johnson-Aktie lag am Dienstag, 10. November 2026, um 13:32 Uhr bei Lang & Schwarz bei 253,93 Euro, 1,80 Prozent über dem Xetra-Schlusskurs vom Montag, 9. November. Die Berechnung bezieht sich auf den Xetra-Schluss von 249,45 Euro.

Bispezifische Antikörper zeigen frühe Aktivität

Untersucht wird die Kombination aus pasritamig und JNJ-9401 bei Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs. Die beiden bispezifischen Antikörper zielen auf die Proteine KLK2 und PSMA und sollen T-Zellen mit komplementären Signalen gegen die Tumorzellen aktivieren.

In der empfohlenen Dosierung erreichten 11 von 15 Patienten, also 73 Prozent, einen Rückgang des prostataspezifischen Antigens PSA um mindestens 50 Prozent. Sieben Patienten beziehungsweise 47 Prozent kamen auf einen Rückgang von mindestens 90 Prozent, bei vier Patienten war PSA nicht mehr nachweisbar. Alle sieben Patienten mit dem stärksten Rückgang blieben länger als sechs Monate ohne Fortschreiten der Erkrankung unter Behandlung.

Die Ergebnisse stammen aus einer kleinen, frühen Patientengruppe und sind deshalb noch kein Beleg für einen klinischen Vorteil in einer breiten Population. Nach Angaben von Johnson & Johnson wurden in der laufenden Studie bis zum 15. Juni 2026 insgesamt 144 Patienten aufgenommen; die Gruppe mit der empfohlenen Kombination war im Median bereits mit vier systemischen Therapielinien behandelt worden.

Sicherheitsprofil bleibt vorläufig

In der empfohlenen Dosierung traten laut der am 9. November veröffentlichten Mitteilung von Johnson & Johnson keine behandlungsbedingten Nebenwirkungen des Grades 3 oder höher, keine dosislimitierenden Toxizitäten und keine behandlungsbedingten Abbrüche oder Todesfälle auf. Ein Zytokin-Freisetzungssyndrom wurde bei drei Patienten beobachtet, in allen Fällen mit Grad 1 und vorübergehendem Fieber. Fälle einer Neurotoxizität des Immuneffektorzelltyps wurden nicht gemeldet.

Die Kombination wird nun in der Phase-3-Studie KLK2-comPAS untersucht. Dort soll geklärt werden, ob die Ergänzung von JNJ-9401 zu pasritamig die Behandlungsergebnisse bei metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs verbessert. Eine weitere Phase-3-Studie prüft pasritamig zusammen mit Docetaxel in der Erstlinie.

Pipeline gewinnt weiteren Prüfstein

Für Anleger liefert die Meldung einen weiteren klinischen Prüfstein für Johnson & Johnsons Onkologie-Pipeline. Die PSA-Rückgänge sind ein frühes Signal, müssen sich aber in größeren Studien bei Wirksamkeit, Haltbarkeit der Antworten und Verträglichkeit bestätigen. Der Konzern untersucht pasritamig außerdem als Einzeltherapie und in weiteren Kombinationen.

Das Marktumfeld für US-Gesundheitswerte lässt sich im S&P 500 verfolgen.

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