Johnson & Johnson-Aktie: Impella-Daten treffen auf offene Evidenzfrage
Veröffentlicht am: 05.11.2026 um 14:02 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWSImpella-Daten bleiben entscheidend
- Drei TCT-Auswertungen umfassen 1.379 Patienten mit Hochrisiko-PCI.
- Die europäische Registeranalyse meldet 6,1 Prozent Sterblichkeit nach 30 Tagen und 7,9 Prozent nach 180 Tagen.
- Die randomisierte CHIP-BCIS3-Studie zeigte keinen Vorteil der elektiven mechanischen Unterstützung.
- PROTECT IV soll 2027 weitere randomisierte Evidenz liefern.
Johnson & Johnson hat am 1. November 2026 auf dem TCT-Kongress neue Auswertungen zum Herzpumpensystem Impella vorgestellt. Die Analysen stärken den Blick auf das Medizintechnikgeschäft, ersetzen aber keine randomisierte Evidenz. Das berichtet NovaPharmaNews unter Berufung auf die Unternehmensmitteilung und die Studienunterlagen.
Registerdaten mit begrenzter Aussagekraft
Drei auf dem Kongress präsentierte Auswertungen umfassen zusammen 1.379 Patienten mit Hochrisiko-PCI in den USA und Europa. Eine europäische Registeranalyse mit 279 Patienten aus Deutschland, der Schweiz und Österreich meldete eine Gesamtsterblichkeit von 6,1 Prozent nach 30 Tagen und 7,9 Prozent nach 180 Tagen.
Eine weitere US-Auswertung mit 522 Patienten kam auf eine kardiovaskuläre Sterblichkeit von 3,4 Prozent bei der Entlassung, 4,7 Prozent nach 30 Tagen und 6,5 Prozent nach 90 Tagen. Die Daten stammen aus Beobachtungsregistern. Patientenauswahl, Behandlungsablauf und Nachsorge können sich deshalb von randomisierten Studien unterscheiden.
Randomisierte Prüfung bleibt entscheidend
Der Vergleich mit der britischen CHIP-BCIS3-Studie fällt weniger eindeutig aus. In der randomisierten Untersuchung wurden 300 Patienten entweder einer elektiven Entlastung mit einer mikroaxialen Blutpumpe oder der Standardbehandlung zugeteilt. Nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von 22 Monaten lag das Win-Ratio bei 0,85; die Studie zeigte keine Verringerung schwerer klinischer Ereignisse.
In der Pumpengruppe starben 47 Patienten, in der Standardgruppe 33. Johnson & Johnson stellt die Registerraten den Ergebnissen von CHIP-BCIS3 gegenüber, doch die beobachteten Reihen sind keine zweite Randomisierung. Für Anleger bleibt daher offen, wie belastbar der Nutzen von Impella in unterschiedlichen Hochrisikogruppen ist.
PROTECT IV als nächster Katalysator
Weitere Klarheit soll PROTECT IV bringen. Johnson & Johnson erwartet die Ergebnisse der zusätzlichen randomisierten Studie im Jahr 2027. Bis dahin bleibt die Perspektive des Medizintechnikgeschäfts von der klinischen Bestätigung und der späteren Akzeptanz der Herzpumpen abhängig.
Der Realtime-Kurs der Johnson & Johnson-Aktie lag am Donnerstag, 5. November 2026, um 14:00 Uhr Berliner Zeit bei Lang & Schwarz bei 249,00 Euro.
Johnson & Johnson im Überblick
- Unternehmen: Johnson & Johnson
- ISIN: US4781601046
- Ticker: JNJ
- Lang-&-Schwarz-Kurs: 249,00 Euro am 5. November 2026 um 14:00 Uhr Berliner Zeit
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