Gossamer Bio: SERANATA-Studie pausiert nach PROSERA-Debakel

Nach gescheiterter Seralutinib-Studie erheben US-Kanzleien Vorwürfe gegen das Management wegen unzureichender Risikokommunikation.

Ein Kursverlust von 80 Prozent an einem Handelstag bleibt selten ohne juristisches Nachspiel. Gossamer Bio sieht sich nach dem Scheitern einer klinischen Studie nun mit mehreren Sammelklagen konfrontiert. Mehrere US-Anwaltskanzleien werfen dem Management vor, Risiken beim Studiendesign verschwiegen zu haben.

Schwache Daten lösen Absturz aus

Der Kern des Konflikts liegt in der PROSERA-Studie für den Wirkstoff Seralutinib. Am 23. Februar 2026 gab das Unternehmen bekannt, dass das Medikament sein primäres Ziel verfehlt hat. Die Aktie stürzte daraufhin von 2,13 US-Dollar auf 0,42 Dollar ab.

Die Kläger werfen Gossamer Bio vor, Anleger über die Durchführung der Studie getäuscht zu haben. Insbesondere an Standorten in Lateinamerika gab es Probleme mit der Placebo-Gruppe. Die dortigen Patienten sprachen ungewöhnlich stark auf das Scheinmedikament an.

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Dieser Effekt gefährdete laut den Klageschriften die Aussagekraft der gesamten Untersuchung. Das Management habe diese Risiken im Vorfeld nicht ausreichend kommuniziert.

Strategischer Stopp und Behördengespräche

Das Unternehmen reagierte bereits auf die Daten. Die Aufnahme neuer Patienten für die SERANATA-Studie wurde gestoppt. Die Führungsebene will zunächst klären, wie sich die regionalen Unterschiede beim Placebo-Effekt auf künftige Tests auswirken.

Für die weitere Entwicklung des Medikaments ist der Juni 2026 entscheidend. Dann plant Gossamer Bio ein Treffen mit der US-Gesundheitsbehörde FDA. Anleger können bis zum 1. Juni 2026 entscheiden, ob sie sich den Sammelklagen als Hauptkläger anschließen.

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