Eli Lilly and Co., US5324571083

Eli Lilly erweitert Jaypirca-Zulassung. Was das für die Eli-Lilly-and-Co.-Aktie bedeutet

Veröffentlicht am: 04.10.2026 um 18:35 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Eli-Lilly-and-Co.-Aktie kostet am 04.10.2026 1.016,60 Euro im Wochenendhandel. Das entspricht dem Xetra-Schluss von 1.016,60 Euro.

Schwarzweiß-Reportagefoto von Mitarbeitern an einer Tablettenproduktionslinie
Dokumentarische Schwarzweiß-Aufnahme repräsentiert Eli Lilly and Company, ISIN US5324571083, in pharmazeutischer Produktionsstätte weltweit, Illustration mit AI erstellt.

Eli Lilly and Company erweiterte am 02.10.2026 die Zulassung von Jaypirca. Die Unternehmensmitteilung erklärt zudem, was das für die Eli-Lilly-and-Co.-Aktie bedeutet. Am 04.10.2026 notiert sie im Wochenendhandel bei Lang & Schwarz bei 1.016,60 Euro. Gegenüber dem Schluss des letzten Xetra-Handelstags bei Lang & Schwarz vom 02.10.2026 entspricht das um 18:34 Uhr einer Veränderung von 0,00 Prozent.

Wochenendhandel bei Lang & Schwarz

Der Kurs der Eli-Lilly-and-Co.-Aktie liegt am 04.10.2026 im Wochenendhandel bei Lang & Schwarz bei 1.016,60 Euro. Geld und Brief liegen bei 1.015,60 Euro beziehungsweise 1.017,60 Euro. Den weiteren Verlauf im Wochenendhandel bei Lang & Schwarz bis 19:00 Uhr zeigt der laufend aktualisierte Realtime-Kurs der Eli-Lilly-and-Co.-Aktie.

Der letzte Xetra-Schluss

Der Schlusskurs vom 02.10.2026 bei Lang & Schwarz lag bei 1.016,60 Euro. Xetra bleibt am 04.10.2026 geschlossen. Die Veränderung im Wochenendhandel beträgt damit 0,00 Prozent gegenüber diesem Schluss.

FDA erweitert Jaypirca-Zulassung

Die FDA genehmigte laut der am 02.10.2026 veröffentlichten Mitteilung von Eli Lilly and Company eine zusätzliche Indikation für Jaypirca (Pirtobrutinib). Sie gilt für erwachsene Patienten mit zuvor unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie oder kleinzelligem lymphozytischem Lymphom ohne bekannte 17p-Deletion. Jaypirca kann bei geeigneten Patienten damit als Erstlinientherapie eingesetzt werden. Die Zulassung stützt sich auf die Phase-3-Studie BRUIN CLL-313. Bei einem medianen Follow-up von 28 Monaten zeigte Pirtobrutinib ein signifikant verbessertes progressionsfreies Überleben gegenüber Bendamustin plus Rituximab; das Hazard Ratio lag bei 0,20. Die Ergebnisse und Sicherheitshinweise sind in der Originalmitteilung von Eli Lilly and Company beschrieben.

Die nächste Xetra-Sitzung

Die nächste Xetra-Sitzung findet am 05.10.2026 statt. Der Schluss des letzten Xetra-Handelstags bei Lang & Schwarz bleibt bis dahin die Vergleichsbasis für den Euro-Kurs.

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