Eli Lilly and Co.-Aktie: Foundayo-Daten erweitern Pipeline-Perspektive

Veröffentlicht am: 10.11.2026 um 18:01 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Eli Lilly and Co.-Aktie rückt mit neuen Phase-3-Daten zu Foundayo in den Blick. Der Konzern plant eine FDA-Einreichung bis Ende 2026.

Neue Schlafapnoe-Daten erweitern Pipeline

Foundayo senkte in der Phase-3-Studie die Schlafapnoe-Schwere nach 52 Wochen in beiden PAP-Gruppen.
Lilly plant die Einreichung der Daten bei der US-Arzneimittelbehörde bis Ende 2026.
Magen-Darm-Beschwerden waren die häufigsten Nebenwirkungen; die Abbruchraten lagen über denen von Placebo.

Eli Lilly and Co., US5324571083, Illustration mit AI erstellt.

Eli Lilly and Co. hat am Montag, 9. November 2026, neue Phase-3-Daten zu seinem oralen GLP-1-Mittel Foundayo vorgelegt. Die Ergebnisse der ATTAIN-OSA-Studie zeigen eine Verringerung der Schlafapnoe-Schwere bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas. Lilly veröffentlichte die Mitteilung am selben Tag wie die Präsentation bei den Scientific Sessions der American Heart Association.

Die vollständigen Studienangaben nennt Lilly in der Unternehmensmitteilung. Das Programm umfasste 712 Teilnehmer in zwei unabhängigen Studien. Nach 52 Wochen sank der Apnoe-Hypopnoe-Index bei Teilnehmern ohne PAP-Therapie um 43,8 Prozent, bei Teilnehmern mit PAP-Therapie um 27,5 Prozent.

Zusätzliche Details für die Pipeline

Ohne PAP-Therapie erreichten 31,5 Prozent der Foundayo-Teilnehmer eine Remission oder nur noch eine leichte Schlafapnoe. In der PAP-Gruppe lag dieser Anteil bei 19,6 Prozent. Die schlafapnoespezifische Hypoxielast verringerte sich um 55,9 beziehungsweise 45,8 Prozent.

Die Teilnehmer verloren im Mittel 11,5 Prozent ihres Körpergewichts ohne PAP-Therapie und 11,2 Prozent mit PAP-Therapie. Lilly meldete zudem niedrigere Entzündungswerte und einen Rückgang des systolischen Blutdrucks. Die Ergebnisse zeigen damit eine mögliche Erweiterung der Anwendungsperspektive über die Gewichtsreduktion hinaus, ersetzen aber noch keine zusätzliche Zulassung.

Als nächsten regulatorischen Schritt plant Lilly, Foundayo bis Ende 2026 bei der US Food and Drug Administration für die Behandlung moderater bis schwerer obstruktiver Schlafapnoe bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas einzureichen. Der Ausgang des Verfahrens bleibt offen.

Anleger achten auf regulatorischen Fortschritt

Die häufigsten Nebenwirkungen waren Magen-Darm-Beschwerden. Therapieabbrüche wegen unerwünschter Ereignisse traten bei 12,2 Prozent der Teilnehmer ohne PAP-Therapie und bei 6,8 Prozent der Teilnehmer mit PAP-Therapie auf; bei Placebo lagen die Quoten bei 3,8 beziehungsweise 0,6 Prozent.

Der Realtime-Kurs der Eli Lilly and Co.-Aktie lag am Dienstag, 10. November, um 18:00 Uhr bei Lang & Schwarz bei 1.273,70 Euro.