Eli Lilly and Co.-Aktie: Ausbau und China-Zulassung prägen Woche

Veröffentlicht am: 14.11.2026 um 12:31 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die Eli Lilly and Co.-Aktie stand im Zeichen neuer Adipositasprojekte und einer China-Zulassung für Orforglipron. Die Pipeline wächst weiter.

Lilly stärkt Adipositas-Pipeline

Der Konzern baut in Pennsylvania Produktionskapazitäten für künftige injizierbare Adipositasmittel auf.
Orforglipron erhielt in China als erste GLP-1-Abnehmpille eine Zulassung.
Neue Studien zu Foundayo sowie zur Kombination aus Taltz und Zepbound erweitern die klinische Perspektive.

Eli Lilly and Co., US5324571083, Illustration mit AI erstellt.

Die Eli Lilly and Co.-Aktie stand in der Woche vom 9. bis 13. November im Umfeld mehrerer Nachrichten zur Adipositas-Pipeline. Am 12. November meldete der Pharmakonzern den Baubeginn für ein 3,5 Milliarden US-Dollar teures Werk im Lehigh Valley in Pennsylvania. Den Angaben von Eli Lilly and Company zufolge soll die Anlage 2031 in Betrieb gehen und 850 dauerhafte Arbeitsplätze sowie rund 2.000 Bauarbeitsplätze schaffen.

Das Werk soll injizierbare Medikamente produzieren, darunter Retatrutide. Der Wirkstoff befindet sich weiterhin in klinischen Phase-3-Studien und darf noch nicht vermarktet werden. Für Anleger bleibt damit die regulatorische Entwicklung ebenso wichtig wie der geplante Ausbau der Produktionskapazität.

China öffnet Markt für Abnehmpille

Ebenfalls am 12. November erhielt Orforglipron in China die Zulassung zur Gewichtsreduktion. Reuters berichtete, Lilly sei damit der erste Hersteller mit einer GLP-1-Abnehmpille auf dem chinesischen Markt. Der Konzern arbeitet an der kommerziellen Einführung, machte aber keine Angaben zum Preis. China wird damit zu einem weiteren wichtigen Absatzmarkt im Wettbewerb mit Novo Nordisk und anderen Anbietern.

Studien verbreitern die Produktperspektive

Am 9. November meldete Lilly positive Ergebnisse aus dem Phase-3-Programm ATTAIN-OSA für Foundayo. Bei Teilnehmern ohne PAP-Therapie sank der Apnoe-Hypopnoe-Index nach 52 Wochen um 43,8 Prozent. Lilly plant die Einreichung bei der US-Arzneimittelbehörde FDA bis Ende 2026.

Am 11. November stellte der Konzern zudem 52-Wochen-Ergebnisse zur Kombination aus Taltz und Zepbound vor. In der Studie erreichten 43,7 Prozent der Teilnehmer unter der Kombination eine ACR50-Verbesserung, verglichen mit 15,7 Prozent unter Taltz allein. Die Daten wurden beim ACR-Kongress präsentiert und zugleich in Arthritis & Rheumatology veröffentlicht.

Der Realtime-Kurs der Eli Lilly and Co.-Aktie lag am Samstag, 14. November, um 12:27 Uhr bei Lang & Schwarz bei 1.307,90 Euro, 0,28 Prozent über dem Xetra-Schlusskurs vom Freitag, 13. November.