EQS-News: Cyprumeds Technologie zur oralen Wirkstoffabgabe erreicht mit MSD-Phase-I-Studie die klinische Entwicklung (deutsch)

Cyprumeds Technologie zur oralen Wirkstoffabgabe erreicht mit MSD-Phase-I-Studie die klinische Entwicklung EQS-News: CYPRUMED GmbH / Schlagwort(e): Studie Cyprumeds Technologie zur oralen Wirkstoffabgabe erreicht mit MSD-Phase-I-Studie die klinische Entwicklung 29.09.2026 / 10:00 CET/CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Cyprumeds Technologie zur oralen Wirkstoffabgabe erreicht mit MSD-Phase-I-Studie die klinische Entwicklung

EQS-News: CYPRUMED GmbH / Schlagwort(e): Studie
Cyprumeds Technologie zur oralen Wirkstoffabgabe erreicht mit
MSD-Phase-I-Studie die klinische Entwicklung



29.09.2026 / 10:00 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.



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Cyprumeds Technologie zur oralen Wirkstoffabgabe erreicht mit
MSD-Phase-I-Studie die klinische Entwicklung



  * Die Phase-I-Studie untersucht einen firmeneigenen Wirkstoffkandidaten
    von MSD, der mit Cyprumeds oraler Tablettentechnologie formuliert wurde,
    und markiert die erstmalige klinische Erprobung von Cyprumeds
    Technologie am Menschen.



  * Dieser Meilenstein führt gemäß der bestehenden Kooperationsvereinbarung
    zwischen den Unternehmen zu einer Zahlung an Cyprumed



Innsbruck, Österreich, 29. September 2026 - Die Cyprumed GmbH, ein Drug
Delivery Unternehmen, das innovative orale Darreichungsformen für
Peptidtherapeutika entwickelt, gab heute bekannt, dass das Pharmaunternehmen
MSD (Kurzform für Merck Sharp & Dohme, in den USA und Kanada Merck & Co.,
mit Hauptsitz in Rahway, New Jersey, USA) eine klinische Phase-I-Studie mit
einem seiner firmeneigenen Wirkstoffkandidaten initiiert hat, der unter
Verwendung der von Cyprumed lizenzierten Tabletten-Technologie formuliert
wurde. Der Beginn der Studie markiert die erstmalige klinische Erprobung von
Cyprumeds Technologie am Menschen und löst eine Meilensteinzahlung seitens
MSD aus.



Die Phase-I-Studie folgt auf die im April 2025 bekannt gegebene
nicht-exklusive Lizenz- und Optionsvereinbarung der beiden Unternehmen,
deren Ziel die Entwicklung oraler Formulierungen von MSD-Peptiden unter
Verwendung der innovativen Drug Delivery Technologie von Cyprumed ist. Gemäß
den Bedingungen der Vereinbarung hat Cyprumed Anspruch auf bis zu 493
Millionen US-Dollar an Vorabzahlungen sowie Entwicklungs-, Zulassungs- und
Nettoumsatzmeilensteinen im Zusammenhang mit jeglichen im Rahmen der
Zusammenarbeit entwickelten Produkte.



Dr. Florian Föger, CEO von Cyprumed, kommentierte: "Der Start dieser ersten
klinischen Studie ist ein bedeutender Meilenstein für Cyprumed und bestätigt
das Potenzial unserer Technologie. Unser Ziel ist es nicht nur, die orale
Verabreichung von Peptiden zu ermöglichen. Wir wollen wesentliche
Herausforderungen der oralen Einnahme überwinden, insbesondere den Einfluss
von Nahrung auf die Wirkstoffaufnahme. Dies könnte Patienten mehr
Flexibilität bei der Wahl des Zeitpunkts und der Art ihrer Mahlzeiten
ermöglichen und zugleich für eine verlässlichere Wirkstoffversorgung sorgen.
Wir sind überzeugt, dass dies insbesondere für Menschen mit chronischen
Erkrankungen von großer Bedeutung sein könnte, die täglich auf ihre
Medikamente angewiesen sind."



Dr. Martin Werle, COO von Cyprumed, ergänzte: "Unsere Tablettentechnologie
wurde entwickelt, um eine hohe orale Bioverfügbarkeit von Peptiden mit einer
skalierbaren und industriell umsetzbaren Formulierung zu verbinden. Neben
der Möglichkeit, die Eigenschaften der damit entwickelten Arzneimittel
gezielt zu optimieren, basiert unsere Plattform zudem auf gut
charakterisierten pharmazeutischen Hilfsstoffen. Dies schafft eine solide
Grundlage sowohl im Hinblick auf Sicherheit und regulatorische Anforderungen
als auch für eine robuste Herstellung und die spätere Skalierbarkeit. In
Summe können diese Eigenschaften dazu beitragen, die pharmazeutische und
klinische Entwicklung neuer Medikamente zu vereinfachen und effizienter zu
gestalten."



Über Cyprumed GmbH



Cyprumed ist ein auf Drug Delivery Technologien spezialisiertes Unternehmen
mit Sitz in Innsbruck, Österreich. Das Unternehmen konzentriert sich auf die
Entwicklung von Technologieplattformen für die orale Verabreichung
therapeutischer Peptide, darunter GLP-1-Analoga, makrozyklische Verbindungen
und Miniproteine. Cyprumeds firmeneigene Plattformen für die Wirkstoffabgabe
zeichnen sich durch innovative Tablettenformulierungen aus, die eine
herausragende orale Bioverfügbarkeit bieten und auf bereits zugelassenen
pharmazeutischen Hilfsstoffen aufbauen, was Skalierbarkeit, Kosteneffizienz
und die Konformität mit regulatorischen Vorschriften gewährleistet. Cyprumed
hat sich zum Ziel gesetzt, das Feld der Peptidtherapeutika durch die
Bereitstellung patientenfreundlicher und einfach herzustellender oraler
Darreichungsformen grundlegend zu verändern.



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Kontakte



Cyprumed GmbH
Dr. Florian Föger, CEO
[e-mail]



Medienanfragen



MC Services AG
Dr. Cora Kaiser, Dr. Johanna Kobler
[phone]
[e-mail]




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