Caliway Biopharmaceuticals C, TW0006919004

Caliway Biopharmaceuticals C-Aktie: Zweite Phase 3 erweitert Programm

Veröffentlicht am: 09.11.2026 um 09:46 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Die Caliway Biopharmaceuticals C-Aktie rückt mit dem Start der zweiten globalen Phase-3-Studie zu CBL-514 in den Fokus. Weitere Daten folgen.

Klinisches Programm gewinnt an Breite

SUPREME-02 ergänzt die laufende Phase-3-Studie SUPREME-01 zur Entwicklung von CBL-514.
Die Studie soll Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit bei der Reduktion von subkutanem Bauchfett untersuchen.
Neue präklinische Kombinationsdaten sollen am 15. November 2026 bei der ObesityWeek vorgestellt werden.

Caliway Biopharmaceuticals C, TW0006919004, Illustration mit AI erstellt.

Die Caliway Biopharmaceuticals C-Aktie rückt mit dem Ausbau des klinischen Programms zu CBL-514 in den Fokus. Das Unternehmen teilte am 29. Oktober 2026 mit, dass die Patientenaufnahme für SUPREME-02 begonnen hat. Die Mitteilung von Caliway Biopharmaceuticals bezeichnet die Prüfung als zweite globale, zulassungsrelevante Phase-3-Studie für den Wirkstoffkandidaten.

Zweite Phase 3 nimmt Patienten auf

SUPREME-02 ist als randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte multinationale Studie angelegt. Untersucht werden Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von CBL-514 zur Reduktion von subkutanem Bauchfett.

Nach Unternehmensangaben soll die Studie rund 320 Erwachsene an 30 bis 35 klinischen Standorten in den USA und Kanada aufnehmen. Patienten- und ärztliche Beurteilungen werden durch objektive bildgebende Verfahren wie Magnetresonanztomografie ergänzt. Die laufende Studie SUPREME-01 bildet den zweiten Teil des globalen Phase-3-Programms.

Entwicklungsplan setzt nächste Termine

Beide Phase-3-Prüfungen sollen klinische Daten für mögliche spätere Zulassungsanträge liefern. Eine Zulassung oder die kommerzielle Verfügbarkeit von CBL-514 folgt daraus noch nicht; der Kandidat befindet sich weiterhin in der klinischen Entwicklung.

Parallel läuft in Taiwan und Australien die Phase-2-Studie CBL-0206 weiter. Am 15. November 2026 sollen in Washington, D.C., bei der ObesityWeek neue präklinische Daten zu Kombinationen von CBL-514 mit Semaglutid und Eloralintide vorgestellt werden. Diese Ergebnisse stammen aus präklinischen Untersuchungen und ersetzen keine klinischen Wirksamkeitsdaten.