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Amgen meldet positive Studiendaten, die die Amgen-Aktie betreffen

Veröffentlicht am: 04.10.2026 um 18:47 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWS

Amgen meldet am 22.09.2026 positive Studiendaten. Die Amgen-Aktie kostet im Wochenendhandel am 04.10.2026 358,63 Euro nach 358,63 Euro Xetra-Schluss.

Editorial-Aufnahme eines Nasdaq-Handelssaals mit großen Bildschirmen und steigenden Biotech-Sektor-Kurscharts
Amgen Inc. (ISIN US0311621009) thematisiert dieses Börsen-Editorial mit Nasdaq-Handelssaal und ansteigenden Biotech-Sektor-Kurscharts auf großen Bildschirmen, Illustration mit AI erstellt.

Amgen meldete am 22.09.2026 positive Studiendaten zu Dazodalibep, die die Amgen-Aktie betreffen. Die Mitteilung veröffentlichte Amgen über die Ergebnisse der Phase-3-Studie OASIZ 301.

Im Wochenendhandel bei Lang & Schwarz kostete die Amgen-Aktie am 04.10.2026 um 18:46 Uhr 358,63 Euro. Gegenüber dem Schluss des letzten Xetra-Handelstags bei Lang & Schwarz vom 02.10.2026 bei 358,63 Euro entsprach das einer Veränderung von 0,00 Prozent. Den weiteren Verlauf im Wochenendhandel bei Lang & Schwarz bis 19:00 Uhr zeigt der laufend aktualisierte Realtime-Kurs der Amgen-Aktie.

Ergebnisse der Phase-3-Studie

Nach Angaben von Amgen erreichte OASIZ 301 den primären Endpunkt. Dazodalibep zeigte bei Erwachsenen mit moderater bis schwerer systemischer Aktivität des Sjögren-Syndroms nach 48 Wochen eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung des EULAR Sjögren's Syndrome Disease Activity Index. Verbesserungen seien bereits ab der vierten Woche beobachtet worden und bis zur 48. Woche erhalten geblieben.

Die Studie umfasste den Angaben zufolge ungefähr 621 Teilnehmer. Amgen kündigte an, detaillierte Daten bei einem kommenden medizinischen Kongress vorzustellen. Die Phase-3-Studie OASIZ 303 soll im vierten Quartal 2026 abgeschlossen werden. Diese Angaben stammen aus der Amgen-Mitteilung.

Weitere regulatorische Entwicklung

Amgen teilte am 14.09.2026 außerdem mit, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA die Überwachungsdauer bei den ersten beiden Dosen von IMDELLTRA auf sechs bis acht Stunden verkürzt hat. Zuvor waren 22 bis 24 Stunden vorgesehen. Die Änderung betrifft die Behandlung von Erwachsenen mit kleinzelligem Lungenkrebs im ausgedehnten Stadium. Die Angaben stehen in einer weiteren Mitteilung von Amgen.

Nächste Xetra-Sitzung

Die nächste Xetra-Sitzung ist für den 05.10.2026 vorgesehen.

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