Alcon meldet BRYTLY-Zulassung. Was das für die Alcon-Aktie bedeutet
Veröffentlicht am: 17.10.2026 um 10:04 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWSNeue Option für rote Augen
- Die FDA genehmigte BRYTLY am 16.10.2026 für die rezeptfreie Anwendung.
- Eine Anwendung soll bis zu 12 Stunden gegen Augenrötungen wirken.
- BRYTLY ist für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren zugelassen.
Die FDA hat am 16.10.2026 BRYTLY von Alcon als rezeptfreie Augentropfen zur Linderung von Augenrötungen zugelassen. Die Meldung stammt von der US-Arzneimittelbehörde FDA und wurde von Alcon über Business Wire veröffentlicht.
BRYTLY-Zulassung im Überblick
Nach Angaben der FDA enthält BRYTLY Apraclonidin in einer Konzentration von 0,125 Prozent. Die Behörde bezeichnete das Präparat als erste rezeptfreie Augentropfen mit diesem Wirkstoff. Zugelassen ist die Anwendung für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren; sie soll höchstens zweimal täglich erfolgen.
Alcon zufolge setzt die Wirkung innerhalb einer Minute ein und kann bis zu 12 Stunden anhalten. Das Unternehmen erwartet die Verfügbarkeit bei großen Einzelhändlern und online in den kommenden Monaten. Die Anwendungshinweise sehen unter anderem vor, Kontaktlinsen vor der Nutzung zu entfernen und mindestens 10 Minuten bis zum Wiedereinsetzen zu warten.
Den nächsten Kurs zeigt ab Handelsbeginn der laufend aktualisierte Realtime-Kurs der Alcon-Aktie.
Zum Marktumfeld: Marktbericht SMI.
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