Abbott Laboratories-Aktie erhält Zulassungen für Herztechnik
Veröffentlicht am: 13.11.2026 um 12:47 Uhr | Redaktionelle Verantwortung: Rafael Müller, Chefredakteur AD HOC NEWSHerztechnik erweitert Abbott-Pipeline
- Die UltiSynq-Elektrode erhielt eine FDA-Zulassung und eine CE-Kennzeichnung.
- Die ASCEND-CSP-Studie meldete eine Implantationserfolgsrate von 98,5 Prozent bei 205 Versuchen.
- Abbott positioniert das Produkt fuer Patienten, die Reizleitungsstimulation und Defibrillationsschutz benoetigen.
Abbott Laboratories hat am 10. November 2026 fuer die implantierbare UltiSynq-Defibrillationselektrode eine Zulassung der US-Arzneimittelbehoerde FDA und eine CE-Kennzeichnung erhalten. Das teilte das Unternehmen mit; die Meldung wurde unter anderem von PharmaBiz am 12. November veroeffentlicht.
Neue Option fuer die Herzrhythmustherapie
UltiSynq ist fuer die Implantation im Bereich des linken Tawara-Schenkels ausgelegt. Die Elektrode soll sowohl die Reizleitungsstimulation als auch die Defibrillation ermoeglichen und mit kompatiblen implantierbaren Kardioverter-Defibrillatoren sowie CRT-D-Systemen eingesetzt werden.
Damit adressiert Abbott Patienten, die eine Stimulation des kardialen Reizleitungssystems und zugleich Schutz vor lebensbedrohlichen Herzrhythmusstoerungen benoetigen. Das Produkt erhielt zudem die Einstufung als FDA Breakthrough Device, durch die bestimmte medizinische Innovationen bevorzugt entwickelt und bewertet werden.
Studie stuetzt regulatorischen Schritt
Die Zulassungen stuetzen sich auf die globale ASCEND-CSP-IDE-Studie. In 205 Implantationsversuchen gelang der Eingriff laut Abbott in 98,5 Prozent der Faelle. Bei den erfolgreich implantierten Elektroden erreichten 86 Prozent eine echte oder wahrscheinliche Stimulation im Bereich des linken Tawara-Schenkels.
Die Drei-Monats-Rate ohne schwerwiegende Komplikationen lag bei 97,5 Prozent. Bei den 120 Patienten mit abgeschlossenem Defibrillationstest war die Defibrillation in allen Faellen erfolgreich. Die Studienergebnisse wurden im April 2026 als spaet praesentierte Daten bei der Jahrestagung der Heart Rhythm Society vorgestellt.
Einordnung fuer Anleger
Der regulatorische Fortschritt erweitert Abbotts Angebot im Bereich der Herzrhythmussteuerung. Der Konzern hebt hervor, dass die Elektrode die Vorteile einer physiologischen Stimulation mit einem Defibrillationsschutz verbinden soll. Fuer die Aktie bleibt damit entscheidend, wie schnell das Produkt in der klinischen Versorgung eingesetzt wird und welchen Beitrag es zum Wachstum der Medizintechnik leistet.
Der Realtime-Kurs der Abbott Laboratories-Aktie lag am Freitag, 13. November 2026, um 12:43 Uhr Berliner Zeit bei Lang & Schwarz bei 97,58 Euro.
Abbott Laboratories im Ueberblick
- Unternehmen: Abbott Laboratories
- ISIN: US0028241000
- Ticker: ABT
- Handelsplatz des Kurses: Lang & Schwarz
- Kurszeit: 13. November 2026, 12:43 Uhr Berliner Zeit
- Kurs: 97,58 Euro
Das US-Medizintechnik- und Gesundheitsunternehmen entwickelt neben Herzrhythmusloesungen auch Diagnostik, Ernaehrungsprodukte und Arzneimittel. Die weitere Vermarktung von UltiSynq und die klinische Umsetzung der Studienergebnisse bleiben die naechsten operativen Beobachtungspunkte.
Das Marktumfeld fuer US-Gesundheitswerte koennen Anleger im S&P 500 verfolgen.
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