Hugin, Kolumne

VENLO, Niederlande und HOMBRECHTIKON, Schweiz, Sept.

25.09.2024 - 22:10:06

GNW-Adhoc: PreAnalytiX, ein Joint Venture von QIAGEN und BD, bringt neuartige Lösung für urinbasierte Flüssigbiopsie auf den Markt

25, 2024 (GLOBE NEWSWIRE)
--  PreAnalytiX GmbH, ein Joint Venture der QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt,
Prime Standard: QIA) und BD (Becton, Dickinson and Company; NYSE: BDX), hat
heute die Markteinführung des PAXgene(®) Urine Liquid Biopsy Set bekannt
gegeben. Es ermöglicht die zuverlässige Analyse zellfreier DNA (cell-free DNA,
cfDNA) aus Urin mit einer Reihe von molekularen Testtechnologien, einschließlich
qPCR, digitaler PCR und Next-Generation-Sequencing (NGS). Vertrieben wird des
neue Set von QIAGEN.
Das  PAXgene Urine Liquid Biopsy Set begegnet der Herausforderung, cfDNA in Urin
zugänglich  zu  machen,  durch  die  Verwendung  einer Konservierungslösung. Das
benutzerfreundliche  Set zur Urinsammlung und Stabilisierung von cfDNA ist dabei
auch  das  erste,  das  einen  verifizierten, standardisierten und vollständigen
präanalytischen   Workflow   bietet,   um  den  Zugang  zu  cfDNA  in  Urin  für
Forschungsanalysen einfacher zu gestalten denn je.
cfDNA  aus  Urin  birgt  ein  großes  Potenzial  für  Forschungs- und zukünftige
klinische  Anwendungen dar.  Sie ermöglicht  die Messung  und Analyse von cfDNA-
Fragmenten,   den   Nachweis   genetischer  Veränderungen  und  Mutationen,  die
Bestimmung  des Methylierungsstatus sowie die Generierung genomischer Daten, die
in  Blutproben nicht zu finden sind.  Die Analyse von Urinproben stellte bislang
eine Herausforderung dar, da cfDNA nach der Probenentnahme schnell zersetzt wird
und irreführende genomische DNA freigesetzt werden kann.
?Zellfreie  DNA, die aus Urin isoliert wird, bietet eine wahrhaft nicht-invasive
Probenentnahme   für   die  Flüssigbiopsie,  bei  der  jedoch  eine  sorgfältige
Handhabung der Probe erforderlich ist", so Dr. Ellen Heitzer, Professorin an der
Medizinischen  Universität Graz in Österreich.  ?Das PAXgene Urine Liquid Biopsy
Set ermöglicht eine standardisierte Urinprobenahme, die in der klinischen Praxis
einfach  anzuwenden  ist.  Es  ist  mit  verschiedenen  nachgelagerten  Analysen
kompatibel,  darunter Hotspot-, Genpanel-  und genomweite Analysen,  die alle in
Ergänzung zu Blutauswertungen wichtige Zusatzinformationen liefern können."
?Wir  freuen  uns,  mit  dem  innovativen  PAXgene  Urine  Liquid Biopsy Set den
dringenden Bedarf des Marktes an einer Lösung zur Urinsammlung, -stabilisierung,
-transport und -lagerung zu bedienen, die in einen vollständigen präanalytischen
Workflow  für die Entwicklung  von cfDNA-basierten Tests  integriert ist", sagte
Dr.  Uwe Oelmueller,  Co-Vorsitzender des  PreAnalytiX Management  Committee und
Leiter  der  MDx  Development  Sample  Technologies bei QIAGEN. ?Flüssigbiopsien
haben  ein  enormes  Potenzial,  genaue  Ergebnisse  hängen allerdings stark vom
Arbeitsablauf  ab.  Daher  ist  die  Stabilisierung  der Analytprofile in Proben
entscheidend,  um  sicherzustellen,  dass  die  Testergebnisse  zuverlässig  und
reproduzierbar sind."
Das  PAXgene Urine  Liquid Biopsy  Set stellt  einen bedeutenden  Fortschritt in
Bezug   auf  Probenqualität,  Standardisierung  und  Benutzerfreundlichkeit  für
Forscherinnen  und  Forscher  dar,  die  mit  Urinproben arbeiten. Es bietet ein
geschlossenes  Konfigurationsset für  die Urinsammlung  und cfDNA-Stabilisierung
sowie  eine Reihe von Optionen  für den Versand und  die Lagerung von Proben. Es
kann  in  bestehende  Workflows  integriert  werden  und  ist  mit den bewährten
Probenvorbereitungsprodukten von QIAGEN kompatibel. Entwickelt nach dem neuesten
europäischen  CEN/TS-Standard  für  die  präanalytische  Handhabung von Urin zur
Isolierung zellfreier DNA, bietet das Set einen optimierten und standardisierten
Arbeitsablauf.   Die  Bezeichnung  CEN/TS  bezieht  sich  dabei  auf  technische
Spezifikationen,  die  vom  Europäischen  Komitee  für  Normung (CEN) entwickelt
wurden.
Die  urinbasierte  Flüssigbiopsie  birgt  enormes  Potenzial,  Forscherinnen und
Forschern  dabei zu helfen,  minimale Resterkrankungen zu  erkennen, die Wirkung
von  Therapien zu überwachen  und therapeutische Ziele  zu identifizieren, indem
sie   die  Ergebnisse  der  Blutplasma-Analyse  ergänzt  und  ein  umfassenderes
Verständnis  ermöglicht.  Im  Gegensatz  zu  Blutproben  gibt  es  jedoch  keine
allgemein anerkannten technischen Lösungen für die Entnahme, Lagerung, Transport
und  Verarbeitung  von  Urinproben  -  eine  Lücke, die das PAXgene Urine Liquid
Biopsy Set nun schließen wird.
Das  neue PAXgene Urine Liquid Biopsy  Set ergänzt andere von QIAGEN vermarktete
Flüssigbiopsie-  Lösungen, die alle Arten  von Analyten (zirkulierende zellfreie
Nukleinsäuren,    Tumorzellen,   Exosomen)   sowie   die   meisten   molekularen
Nachweistechnologien  (NGS, qPCR, digitale PCR)  abdecken, um Forscher und Ärzte
in   die   Lage   zu   versetzen,  das  Potenzial  von  Flüssigbiopsien  in  den
verschiedensten Anwendungen voll auszuschöpfen.
Mehr   über   das   PAXgene   Urine   Liquid   Biopsy  Set  erfahren  Sie  hier:
https://www.qiagen.com/de-us/product-categories/discovery-and-translational-
research/sample-collection-stabilization/dna.
Über die PreAnalytiX GmbH
PreAnalytiX wurde 1999 von QIAGEN und BD gegründet, um integrierte Systeme zur
Entnahme, Stabilisierung und Aufreinigung von Nukleinsäuren (DNA und RNA) für
molekulare Diagnoseverfahren zu entwickeln, herzustellen und zu vermarkten.
Weitere Informationen über PreAnalytiX und das PAXgene Urine Liquid Biopsy Set
finden Sie unter https://www.preanalytix.com.
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter  von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus  biologischen  Proben.  Die  Probentechnologien  von  QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung  und Verarbeitung von  DNS, RNS und  Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen  Stoffen. Testtechnologien machen diese  Biomoleküle sichtbar und bereit
zur  Analyse.  Bioinformatik-Lösungen  und  Wissensdatenbanken  helfen  bei  der
Interpretation  von  Daten  zur  Gewinnung  relevanter  und  praktisch nutzbarer
Erkenntnisse.   Automationslösungen   integrieren   diese   zu   nahtlosen   und
kosteneffizienten  molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr
als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und  Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen,   hauptsächlich   Forensik)   zur  Verfügung.  Zum  30. Juni  2024
beschäftigte  QIAGEN weltweit mehr als  5.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten.
Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Über BD
BD  ist  eines  der  größten internationalen Medizintechnologie-Unternehmen, das
sich  den Fortschritt für  die Welt der  Gesundheit(TM) durch Verbesserungen in den
Bereichen  der medizinischen Forschung, der  Diagnostik sowie bei der Behandlung
und  Pflege von Patienten zum Ziel  gesetzt hat. Das Unternehmen unterstützt die
medizinischen   Fachkräfte   bei   ihrer  täglichen  Arbeit  -  mit  innovativen
Technologien,  Dienstleistungen und  Konzepten, die  helfen, die  Versorgung der
Patienten  sowie die  Abläufe im  klinischen Alltag  zu verbessern. BD und seine
mehr als 70.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit widmen sich mit großem
Engagement  der Aufgabe, Behandlungsergebnisse zu optimieren, klinische Prozesse
sicherer und effizienter zu gestalten, Laborfachkräfte in die Lage zu versetzen,
Krankheiten  schneller  und  genauer  zu  diagnostizieren  und  Forscher bei der
Entwicklung neuer Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten zu unterstützen. BD ist
in  fast  allen  Ländern  der  Erde  vertreten und unterhält Partnerschaften mit
internationalen  Organisationen, um  den drängendsten  Herausforderungen bei der
Gesundheitsversorgung  von Menschen auf  der ganzen Welt  zu begegnen. Durch die
enge  Zusammenarbeit  mit  seinen  Kunden  trägt  BD dazu bei, bessere klinische
Ergebnisse  zu erzielen, Kosten zu senken, die  Effizienz in Klinik und Labor zu
erhöhen,  die Patienten- und  Anwendersicherheit zu verbessern  sowie den Zugang
zur  Gesundheitsversorgung auszuweiten.  Weitere Informationen  über BD erhalten
Sie    auf    bd.com    oder    kontaktieren   Sie   uns   über   LinkedIn   auf
http://www.linkedin.com/company/bd1/ (http://www.linkedin.com/company/bd1/u) und
X (Twitter) @BDandCo (https://twitter.com/BDandCo).
Forward-Looking Statement
Einige  der Angaben in dieser Pressemitteilung  können im Sinne von Section 27A
des  U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section  21E des  U.S.  Securities  Exchange  Act  (US-Börsengesetz) von 1934 in
ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten.  Soweit  in  dieser  Meldung  zukunftsgerichtete  Aussagen  über QIAGENs
Produkte,   inklusive  der  in  Reaktion  auf  die  COVID-19-Pandemie  genutzten
Produkte,  den Zeitplan für  Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen,  finanzielle  und  operative  Prognosen,  Wachstum,  Expansionen,
Kollaborationen,  Märkte,  Strategie  oder  operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich  aber nicht  begrenzt auf  die zu  erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten  Nettoumsatz  und  den  bereinigten  verwässerten  Gewinn  je Aktie,
geschieht  dies  auf  der  Basis  derzeitiger  Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen  Unsicherheiten  und  Risiken  verbunden  sind.  Dazu  zählen unter
anderem:  Risiken  im  Zusammenhang  mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten  (einschließlich Auswirkungen  von Währungsschwankungen und
der  Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der
Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der  Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte   Testverfahren   und   Molekulare  Diagnostik;  Veränderung  unserer
Beziehungen   zu   Kunden,   Lieferanten   und   strategischen   Partnern,   das
Wettbewerbsumfeld,   schneller   oder   unerwarteter   technologischer   Wandel,
Schwankungen  in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher  Entwicklungen,  Höhe  und  Verfügbarkeit  der  Budgets unserer
Kunden  und sonstiger  Faktoren), die  Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für  unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten  bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten  an  integrierte  Lösungen  und  die Herstellung solcher Produkte, die
Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von  den  Produkten  der  Wettbewerber  abzuheben  sowie  vor  dem Wettbewerb zu
schützen,   Marktakzeptanz  neuer  Produkte  und  die  Integration  akquirierter
Geschäfte  und Technologien;  Maßnahmen von  Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche  Entwicklungen;  wetter-  oder  transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen,  politische Krisen  oder Krisen  im Bereich  der öffentlichen
Gesundheit,  einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
-  3 - ihrer  Auswirkungen auf  die Nachfrage  nach unseren Produkten und andere
Aspekte  unseres Geschäfts, oder  sonstige Ereignisse höherer  Gewalt; sowie die
Möglichkeit,  dass der  erwartete Nutzen  im Zusammenhang  mit den jüngsten oder
anstehenden  Akquisitionen, nicht  wie erwartet  eintritt; und  andere Faktoren,
angesprochen  unter  ?Risikofaktoren"  im  aktuellen  Annual  Report  Form 20-F.
Weitere  Informationen  finden  Sie  in  Berichten,  die  QIAGEN  bei  der  U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
Kontakte QIAGEN:
 Investor Relations                     Public Relations
 John Gilardi         +49 2103 29 11711 Thomas Theuringer     +49 2103 29 11826
 Domenica Martorana   +49 2103 29 11244 Lisa Specht           +49 2103 29 14181
 E-Mail:                                E-Mail: pr@QIAGEN.com
 ir@QIAGEN.com                          (mailto:pr@QIAGEN.com
 (mailto:ir@QIAGEN.co                   )
 m)Â
@ dpa.de

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