Hugin, Kolumne

TYSONS CORNER, Virginia, und PETAH TIKVA, Israel, March 26, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cellebrite DI Ltd.

26.03.2024 - 19:52:50

GNW-Adhoc: Cellebrite revolutioniert die Datenerfassung mit bahnbrechender SaaS-Lösung als integralem Bestandteil der Case-to-Closure-Plattform des Unternehmens

TYSONS CORNER, Virginia, und PETAH TIKVA, Israel, March 26, 2024 (GLOBE
NEWSWIRE) -- Cellebrite DI Ltd. (Nasdaq: CLBT), ein führender Anbieter von
digitalen Ermittlungslösungen, stellt heute Cellebrite Endpoint Inspector SaaS
vor. Dieses erweiterte Bereitstellungsmodell unseres branchenführenden Produkts
Endpoint Inspector bietet Unternehmenskunden und eDiscovery-Dienstleistern
digitale Forensik-Funktionen der nächsten Generation, die eine optimierte
Sammlung und Analyse von Daten von verschiedenen Remote-Geräten ermöglichen, und
zwar in einem einheitlichen, zustimmungsbasierten und sicheren Rahmen.
Mit der laufend weiterentwickelten Suite von SaaS-Lösungen in der Case-to-
Closure-Plattform von Cellebrite können Unternehmen jetzt schnell eine nahtlose,
zielgerichtete Datenerfassung aus der Ferne einsetzen, um wichtige Informationen
schneller zu erfassen und die Zeit bis zum Erhalt der Daten von Tagen auf
Minuten zu reduzieren. Dazu gehört auch, dass die Prüfer in Zusammenarbeit mit
den Verwahrern Cloud-Nachrichten abrufen können. Die Lösung ergänzt das
nutzungsbasierte SaaS-Angebot von Cellebrite für die mobile Datenerfassung im
privaten Sektor, Endpoint Mobile Now. Als Top-Anbieter für eDiscovery-Fachleute
bietet Endpoint Inspector SaaS Unternehmen eine zentralisierte Plattform für
Echtzeit-Transparenz über den Status der Sammlung. Diese Effizienz macht mehrere
Tools oder die manuelle Nachverfolgung in Tabellenkalkulationen überflüssig,
während die automatischen Updates für neue Gerätesoftwareversionen die mit
häufigen Geräte-Upgrades verbundenen Risiken verringern.
?Angesichts der raschen Verbreitung von SaaS-Lösungen ist es von entscheidender
Bedeutung, dass unsere Systeme nicht nur dem technologischen Fortschritt voraus
sind, sondern auch den höchsten ethischen und rechtlichen Standards
entsprechen", so Ronnen Armon, Chief Products Technologies Officer bei
Cellebrite. ?Cellebrite Endpoint Inspector SaaS steht dabei an vorderster Front
und stellt sicher, dass die Prüfer effizient Daten von einer Reihe von Geräten
sammeln können, unabhängig vom Standort, ohne Software zu verwalten oder
Kompromisse bei der Zustimmung und Sicherheit einzugehen."
Cellebrite hat sich zum Ziel gesetzt, nicht nur bei der technologischen
Innovation, sondern auch bei den ethischen Praktiken in der Branche führend zu
sein. Endpoint Inspector SaaS arbeitet strikt innerhalb eines
zustimmungsbasierten Rahmens, der sicherstellt, dass alle Aktivitäten
transparent und von den Gerätebesitzern genehmigt sind. Dieser Ansatz ist
grundlegend für unsere Werte und ist in jeden Aspekt unserer Lösung eingebettet.
Für weitere Informationen:
Entdecken Sie, wie Cellebrite Endpoint Inspector SaaS Ihre
Unternehmensdatenerfassung und -analyse verändern kann. Besuchen Sie uns
unter https://enterprise.cellebrite.com/Cellebrite-endpoint-inspector/
Über Cellebrite
Cellebrite (Nasdaq: CLBT) hat es sich zur Aufgabe gemacht, seinen Kunden zu
ermöglichen, Leben zu schützen und zu retten, Justizverfahren zu beschleunigen
und den Datenschutz in Gemeinwesen rund um die Welt zu wahren. Wir sind ein
weltweit führendes Unternehmen im Bereich von digitalen Ermittlungslösungen für
den staatlichen und privaten Sektor und ermöglichen es Organisationen, die
Komplexität rechtlich zulässiger digitaler Ermittlungen durch die Optimierung
der dazu erforderlichen Prozesse zu bewältigen. Die digitale
Ermittlungsplattform und die digitalen Ermittlungslösungen von Cellebrite, denen
Tausende von führenden Behörden und Unternehmen in aller Welt vertrauen,
verändern die Art und Weise, wie Kunden Daten bei rechtlichen Ermittlungen
erfassen, prüfen, analysieren und verwalten. Für weitere Informationen besuchen
Sie uns unter www.cellebrite.com, https://investors.cellebrite.com
(https://investors.cellebrite.com/), oder folgen Sie uns auf X unter
@Cellebrite.
Über Cellebrite Enterprise Solutions
In einer Welt, die sich rasant entwickelt, entwirft Cellebrite Enterprise
Solutions kreative und innovative Lösungen, um die Verfügbarkeit von Daten zu
gewährleisten, Daten zu transformieren und wichtige Erkenntnisse zum Schutz
Ihres Unternehmens und Ihrer Mitarbeiter zu gewinnen. Ob Unternehmenszentrale
oder Homeoffice - mit den Angeboten von Cellebrite Enterprise Solutions können
eDiscovery-Experten und unternehmenseigene Ermittler überall auf Endgeräte
zugreifen.
Medien?
Victor Cooper?
Sr. Director of Corporate Communications + Content Operations?
Victor.cooper@cellebrite.com (mailto:Victor.cooper@cellebrite.com)?
+1 404.804.5910?
?
Anlegerbeziehungen?
Andrew Kramer?
Vice President, Investor Relations?
investors@cellebrite.com (mailto:investors@cellebrite.com)?
+1 973.206.7760?
Â
@ dpa.de

Weitere Meldungen

GNW-Adhoc: Temenos Multifonds erweitert die Partnerschaft mit Citi Securities Services zur Konsolidierung globaler Fondsdienstleistungen in Multifonds SaaS GENF, Schweiz, May 09, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Heute gab Temenos (SIX: TEMN) bekannt, dass Multifonds seine Partnerschaft mit Citi Securities Services erweitert hat, um die derzeitige regionale Fondsbilanzierung in einem globalen SaaS-Bereitstellungsmodell in Temenos Multifonds (https://www.temenos.com/solutions/fund-administrators/temenos-multifonds/) zu konsolidieren. (Boerse, 09.05.2024 - 13:07) weiterlesen...

GNW-Adhoc: Merus gibt Annahme und vorrangige Prüfung des Lizenzantrags für das Biologikum Zeno zur Behandlung von NRG1+ NSCLC und PDAC durch die US-Zulassungsbehörde FDA bekannt UTRECHT, Niederlande und CAMBRIDGE, Massachusetts, May 07, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (https://merus.nl/) (Nasdaq: MRUS) (Merus, das Unternehmen, wir oder unser), ein Unternehmen aus dem Bereich der klinischen Onkologie, das innovative multispezifische Antikörper in voller Länge (Biclonics(®) und Triclonics(®)) entwickelt, hat heute bekanntgegeben, dass die US- Zulassungsbehörde FDA den Zulassungsantrag (Biologics License Application, BLA) für den bispezifischen Antikörper Zenocutuzumab (Zeno) zur Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (Non-small Cell Lung Cancer, NSCLC) und Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pancreatic Cancer, PDAC) mit Neuregulin 1- Fusion (NRG1+) zur vorrangigen Prüfung angenommen hat. (Boerse, 07.05.2024 - 22:17) weiterlesen...

GNW-Adhoc: QIAGEN und FBI entwickeln im Bereich Forensik gemeinsam neuen Test für digitale PCR-Plattform QIAcuity VENLO, Niederlande, und WASHINGTON, May 07, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute eine Forschungs- und Entwicklungskooperation (Cooperative Research and Development Agreement, CRADA) mit dem US-amerikanischen Federal Bureau of Investigation (FBI) bekannt gegeben. (Boerse, 07.05.2024 - 22:10) weiterlesen...

GNW-Adhoc: ADC Therapeutics kündigt garantiertes Angebot an Stammaktien und Pre-Funded Warrants im Umfang von USD 105 Mio. an LAUSANNE, Schweiz, May 07, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) gab heute Folgendes bekannt: Im Rahmen eines garantierten Zeichnungsangebots werden 13'411'912 seiner Stammaktien zu einem Preis von USD 4.900 pro Aktie verkauft und an bestimmte Investoren, die sich anstelle von Stammaktien dafür entscheiden, Pre-Funded Warrants zum Kauf von 8'163'265 Stammaktien zu einem Preis von USD 4.812 pro Pre-Funded Warrant (dies entspricht dem Angebotspreis pro Stammaktie im Rahmen des Angebots abzüglich des Ausübungspreises). (Boerse, 07.05.2024 - 12:19) weiterlesen...

GNW-Adhoc: ADC Therapeutics gibt erste Daten der von einem Prüfarzt initiierten klinischen Phase-II-Studie mit ZYNLONTA® bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Marginalzonen-Lymphom bekannt Erste Daten von 15 Patienten mit rezidiviertem/refraktärem (r/r) Marginalzonen- Lymphom (MZL) zeigen, dass 13 Patienten ein vollständiges Ansprechen und ein Patient ein teilweises Ansprechen mit ZYNLONTA(®) erreichten Alle Patienten, die auf die Behandlung ansprachen, behielten diese zum Zeitpunkt der Datenauswertung bei ZYNLONTA war im Allgemeinen gut verträglich und die Sicherheit entsprach dem bekannten Profil Die Daten wurden auf dem wissenschaftlichen Workshop 2024 der Lymphoma Research Foundation zum Marginalzonen-Lymphom vorgestellt LAUSANNE, Schweiz, May 07, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) gab heute bekannt, dass erste Daten aus einer von Prüfärzten initiierten klinischen Phase-II-Studie mit ZYNLONTA(®) (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) eine hohe Ansprechrate bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem (r/r) Marginalzonen-Lymphom (MZL) gezeigt haben. (Boerse, 07.05.2024 - 04:54) weiterlesen...

GNW-Adhoc: Magna gibt Ergebnisse des ersten Quartals 2024 bekannt. USD, während die weltweite Produktion von leichten Nutzfahrzeugen um 2 % zunahm * Der verwässerte Gewinn je Aktie und der bereinigte verwässerte Gewinn je Aktie betrugen 0,03 USD bzw. * Der Umsatz stieg um 3 % auf 11 Mrd. (Boerse, 06.05.2024 - 19:54) weiterlesen...