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Vermischtes, Prytime Medical

Boerne, Texas - Prytime Medical Devices, Inc.

25.05.2021 - 16:02:36

ER-REBOA PLUS Katheter erh?lt Zulassung f?r Gro?britannien und CE-Kennzeichnung. gab heute bekannt, dass es sowohl die britische als auch die CE-Zulassung f?r seinen ER-REBOA PLUS(TM) Katheter der n?chsten Generation erhalten hat.

Boerne, Texas - Prytime Medical Devices, Inc. gab heute bekannt, dass es sowohl die britische als auch die CE-Zulassung f?r seinen ER-REBOA PLUS(TM) Katheter der n?chsten Generation erhalten hat. Entwickelt f?r eine verbesserte Benutzerfreundlichkeit, ersetzt dieser Katheter den marktbestimmenden ER-REBOA(TM)-Katheter und stellt eine wichtige Weiterentwicklung der REBOA-Technologie dar. Der neue Katheter ist REBOA Refined zur Kontrolle nicht komprimierbarer Stammblutungen.

"Mit diesem Ziel wird der neue und verbesserte ER-REBOA PLUS(TM) Katheter zus?tzlich zu unseren bisherigen Zulassungen in den USA und Kanada nun auch f?r Patienten in Gro?britannien und Europa verf?gbar sein", so Andrew Holman, CCO bei Prytime Medical. "Das Interesse an REBOA in der globalen Trauma-Gemeinschaft w?chst weiter, so dass wir hart daran arbeiten, ?rzten weltweit weiterhin die besten L?sungen der Branche zu bieten. Wir freuen uns, dass der ER-REBOA PLUS(TM) Katheter der n?chsten Generation f?r unsere wachsende globale Gemeinschaft von Benutzern verf?gbar ist."

Der ER-REBOA PLUS(TM)-Katheter verf?gt ?ber alle wichtigen Merkmale seines Vorg?ngers, einschlie?lich der einzigen auf dem Markt erh?ltlichen integrierten arteriellen Leitung f?r die ?berwachung des Blutdrucks oberhalb des Ballons, der branchenf?hrenden f?hrungsdrahtfreien und bildfreien Platzierung, der Kompatibilit?t mit der 7-Fr-H?lle mit niedrigem Profil und der patentierten atraumatischen P-tip(TM) zur Unterst?tzung der Positionierung. Zu den wichtigen neuen Merkmalen des ER-REBOA PLUS(TM) geh?ren ein vorgefangener Ballon f?r eine einfache Anwendung, beidseitige L?ngen- und Zonenmarker und eine "Leave behind"-F?higkeit des F?hrungsdrahts bis zu 0,025 Zoll zur Unterst?tzung des ?bergangs zu nachfolgenden endovaskul?ren Verfahren.

"Die Zulassung in Gro?britannien und die CE-Kennzeichnung f?r ER-REBOA PLUS(TM) ist ein weiteres wichtiges Ziel f?r Prytime Medical", so David Spencer, CEO von Prytime Medical. "Unsere Mission ist es, modernste minimal-invasive L?sungen f?r die Blutstillung zu liefern, daher werden wir weiterhin innovativ sein und den Zugang zu unserer lebensrettenden Technologie auf der ganzen Welt erweitern."

Weitere Informationen zu Prytime Medical(TM) und dem ER-REBOA PLUS(TM) Katheter erhalten Sie unter https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=3173569-1&h=3510867035&u= https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26o%3D3173569-1%26h%3D3450 842277%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.prytimemedical.com%252F%26a%3Dwww.prytimemed ical.com&a=www.prytimemedical.com , E-Mail sales@prytimemedical.com oder telefonisch unter +1 (210) 340-0116.

Informationen zu Prytime Medical Devices, Inc.

Prytime Medical(TM) Devices, Inc. ist ein innovatives Medizintechnikunternehmen, das minimalinvasive L?sungen zur Blutungskontrolle entwirft, entwickelt und vermarktet. Bei Traumata ist die Blutung die Hauptursache f?r den potenziell ?berlebenswichtigen Tod.sive L?sungen zur Blutungskontrolle. Nicht komprimierbare Stammesblutungen sind von besonderem Interesse, da es nur begrenzte klinische M?glichkeiten gibt, die Blutung vor der Operation zu stoppen. Das zugrundeliegende geistige Eigentum f?r die urspr?ngliche ER-REBOA(TM)-Technologie wurde von erfahrenen milit?rischen Gef??chirurgen auf der Grundlage der im Krieg gewonnenen Erfahrungen konzipiert. Der neue ER-REBOA(TM) PLUS Katheter stellt eine wichtige Weiterentwicklung des REBOA dar und beinhaltet mehrere neue Komfortmerkmale, die auf den Erfahrungen und Anregungen von zivilen Unfallchirurgen aus aller Welt basieren.

Kontakt: Julie Acosta

210-340-0116

jacosta@prytimemedical.com

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Weiteres Material: http://presseportal.de/pm/156026/4923924 Prytime Medical

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