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Gesundheit, Krankheiten

Das Impfen in der EU kann beginnen: Die EU-Kommission hat das Vakzin von Biontech / Pfizer zugelassen.

21.12.2020 - 18:44:09

Nach Empfehlung der EMA - EU erteilt Biontech/Pfizer-Impfstoff Marktzulassung. In Deutschland sollen die ersten Dosen noch in dieser Woche gespritzt werden.

  • Gr?nes Licht f?r Corona-Impfstoff in der EU - Foto: Ariel Schalit/AP/dpa

    Die Europ?ische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat gr?nes Licht f?r die Zulassung des ersten Corona-Impfstoffs in der EU gegeben. Foto: Ariel Schalit/AP/dpa

  • Pfizer/Biontech Impfstoff - Foto: Jeff J Mitchell/Pool Getty/dpa

    Eine Ampulle des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs steht in einer Schale im NHS Louisa Jordan Hospital in Glasgow. Foto: Jeff J Mitchell/Pool Getty/dpa

Gr?nes Licht f?r Corona-Impfstoff in der EU - Foto: Ariel Schalit/AP/dpaPfizer/Biontech Impfstoff - Foto: Jeff J Mitchell/Pool Getty/dpa

Brüssel - Die Impfungen gegen das Coronavirus können nun auch in der Europäischen Union beginnen. Die EU-Kommission erteilte dem Präparat des Mainzer Unternehmens Biontech und seines US-Partners Pfizer die bedingte Marktzulassung, wie EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen sagte.

«Heute fügen wir dem Kampf gegen Covid-19 ein wichtiges Kapitel hinzu.» Es ist der erste Impfstoff gegen das Coronavirus, der in der EU genutzt werden darf. Am Nachmittag hatte die Europäische Arzneimittelagentur EMA eine bedingte Marktzulassung empfohlen. Die EU-Kommission folgte dieser Empfehlung nun. Die EMA habe den Impfstoff sorgfältig geprüft, sagte von der Leyen. Diese Prüfung habe ergeben, dass das Vakzin sicher und wirksam gegen das Coronavirus sei. Gesundheitsminister Jens Spahn (CDU) hatte bereits nach der EMA-Empfehlung von einem «Meilenstein in der Pandemiebekämpfung» gesprochen.

In Deutschland sollen die ersten Dosen an diesem Sonntag gespritzt werden. Bis dahin soll das bundeseigene Paul-Ehrlich-Institut (PEI) die Impfchargen prüfen und freigeben. Zunächst soll es für Deutschland rund 400.000 Dosen geben. Als erstes sollen die über 80-Jährigen, Personal und Bewohner von Pflegeheimen sowie auch Gesundheitspersonal mit sehr hohem Infektionsrisiko geimpft werden. Nach den klinischen Studien gibt Biontech die Wirksamkeit des Impfstoffs mit 95 Prozent an.

Im Januar könnten nach Angaben des Bundesgesundheitsministeriums drei bis vier Millionen Dosen zur Verfügung stehen. Im ersten Quartal rechnet Spahn mit 11 bis 13 Millionen Impfdosen. Da das Präparat zweimal verabreicht werden muss, würde diese Menge in etwa für 5,5 bis 6,5 Millionen Menschen reichen. Insgesamt hat sich der Bund über einen EU-weiten Schlüssel und nationale Vereinbarungen bisher mehr als 300 Millionen Dosen gesichert - von Biontech und anderen Herstellern.

In anderen Ländern wie den USA oder Großbritannien wird das Präparat von Biontech/Pfizer bereits auf Grundlage einer Notfallzulassung genutzt.

© dpa-infocom, dpa:201221-99-774888/7

@ dpa.de

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