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Phase-3-Studie, NINLAROTM

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE: 4502 / NYSE: TAK) („Takeda“) gab heute bekannt, dass die randomisierte Phase-3-Studie TOURMALINE-MM4 ihren primären Endpunkt des progressionsfreien Überlebens (PFS) erreicht hat.

08.11.2019 - 02:40:23

Phase-3-Studie mit NINLAROTM als Erstlinien-Erhaltungstherapie erreicht primären Endpunkt bei Patienten mit multiplem Myelom, die nicht mit einer Stammzelltransplantation behandelt wurden. Die Studie untersuchte die Wirkung von oral verabreichtem NINLARO™ (Ixazomib) in Form eines Monopräparats als Erstlinien-Erhaltungstherapie gegenüber Placebo bei erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom, die nicht mit einer Stammzelltransplantation behandelt wurden. TOURMALINE-MM4 ist die erste von der Industrie gesponserte Phase-3-Studie, die das Konzept der „Switch“-Erhaltungstherapie, also die Verwendung von Medikamenten, die nicht in der Induktionstherapie enthalten sind, in diesem Setting untersucht. NINLARO ist derzeit nicht für diese spezielle Anwendung zugelassen.

oder unter www.sec.gov zur Verfügung. Zukünftige Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder finanziellen Positionen von Takeda können maßgeblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen formulierten oder implizierten abweichen. Personen, die diese Pressemitteilung erhalten, sollten sich nicht über Gebühr auf zukunftsgerichtete Aussagen verlassen. Takeda übernimmt keine Verpflichtung, jegliche in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen oder sonstige eventuelle zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich oder börsenrechtlich vorgeschrieben ist. Vergangene Ergebnisse sind kein Indikator für zukünftige Ergebnisse, und die Ergebnisse von Takeda in dieser Pressemitteilung geben möglicherweise keine Anhaltspunkte für die künftigen Ergebnisse von Takeda und sind auch keine Schätzung, Prognose oder Vorhersage derselben.

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