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Celltrion, Healthcare

Celltrion Healthcare gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission Remsima SC™ (CT-P13 SC, Biosimilar Infliximab) für Patienten mit RA zugelassen hat.1 Remsima SC™ ist die weltweit erste subkutane Formulierung von Infliximab.

26.11.2019 - 01:45:27

Celltrion Healthcare erhält EU-Zulassung für die weltweit erste subkutane Darreichungsform von Infliximab, Remsima SC™, zur Behandlung von rheumatoider Arthritis

[Letzter Zugriff November 2019].

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