Aurigene, SITC

Aurigene:

05.11.2018 - 13:25:46

Aurigene wird auf der SITC 2018 in Washington D.C. und auf der EORTC-NCI-AACR 2018 in Dublin mehrere Programme präsentieren

(a) CA-170 - Oral verabreichter Kleinmolekül-Antagonist von PD-L1/VISTA in Ph-2 (Indien)
(b) Oral verabreichter Kleinmolekül-Antagonist von CD47
(c) Oral verabreichter Kleinmolekül-Antagonist von TIGIT/PD-L1

EORTC-NCI-AACR – 13.–16. Nov., Dublin:

a. Kovalente, hoch selektive CDK12-Inhibitoren
b. Degrader von SMARCA2/4
c. Duale Antagonisten von TIGIT und PD-1-Bahnen
d. Duale Inhibitoren von CD73 und A2AR

Details: SITC – 7.–11. Nov., Washington D.C.

Oral verabreichter Kleinmolekül-Antagonist CA-170, der PD-L1/VISTA anzielt
Titel: Phase-2-Studie mit CA-170, ein neuartiger dualer Kleinmolekül-Inhibitor der Immun-Checkpoints VISTA und PD-1 bei Patienten mit einem fortgeschrittenen soliden Tumor und Hodgkin-Lymphom
Abstract-Nummer: P714
Sitzungsdetails: Brandaktuell
Zeit und Ort: Freitag, 9. Nov. von 8 bis 20 Uhr und Samstag, 10. Nov. von 8 bis 20:30 Uhr Halle. E

Oral verabreichter Kleinmolekül-Antagonist, der CD47 anzielt
Titel: Wirksamkeit und Sicherheitsprofil von AU7R-104, einem Kleinmolekül, das die CD47/SIRP?-Bahn anzielt
Abstract-Nummer: P529
Sitzungsdetails: Angeborene Anti-Tumor-Immunität (NK-Zellen, Monozyten, Makrophagen usw.)
Zeit und Ort: Freitag, 9. Nov. von 12:45 bis 14:15 und 18:30 bis 20 Uhr Halle E

Oral verabreichter Kleinmolekül-Antagonist, der TIGIT-/PD-L1-Bahnen anzielt
Titel: Ein oral bioverfügbarer Kleinmolekül-Dual-Antagonist von TIGIT- und PD-L1-Bahnen zeigt immunvermittelte Antitumor-Aktivität
Abstract-Nummer: P694
Sitzungsdetails: T-Zellen-Checkpoints und Checkpoint-Inhibitoren
Zeit und Ort: Samstag, 10. Nov. von 12:20 bis 13:50 und 19:00 bis 20:30 Halle E

Weitere Details: https://www.sitcancer.org/2018/abstracts/titles

Details zu Posterpräsentationen auf der EORTC-NCI-AACR, 13. bis 16. Nov., Dublin

Kovalente selektive CDK12-Inhibitoren
Titel: Starke Anti-Tumor-Wirkung in Wechselwirkung mit Hemmung der DNA-Damage-Response-Gene mit hochselektiven und oral bioverfügbaren kovalenten CDK12-Inhibitoren
Postersession: „Drug-Design“ am 15. November 2018
Posterzeit: Donnerstag, 15. November: 10.00–17.30
Poster-Abstract-Nummer: 280
Poster-Board-Nummer: PB041

SMARCA2/4-Degrader
Titel: In-vivo-Anti-Tumor-Wirkung mit einem dualen Degrader von SMARCA2 und SMARCA4
Postersession: „Molekulare gezielte Wirkstoffe – TEIL II“ am 16. November 2018
Posterzeit: Freitag, 16. November: 10.00–14.00
Poster-Abstract-Nummer: 411
Poster-Board-Nummer: PB074

Oral verabreichte Kleinmolekül-Antagonisten, die TIGIT-/PD-L1-Bahnen anzielen
Titel: Oral verabreichte Immun-Checkpoint-Antagonisten, die TIGIT- und PD-1-Bahnen dual anzielen, für die Krebstherapie
Postersession: „Immun-Checkpoints“ am 14. November 2018
Posterzeit: Mittwoch, 14. November: 10:00–17:30
Poster-Abstract-Nummer: 230
Poster-Board-Nummer: PB081

Duale Inhibitoren von CD73 und A2AR
Titel: Erstklassige duale Inhibitoren von CD73 und A2AR für eine effektive Unterdrückung der Adenosin signalisierenden Bahn zur Erhöhung der Anti-Tumor Immunität
Postersession: „Brandaktuelle Poster-Präsentation“ am 13. bis 16. November 2018
Posterzeit: Dienstag, 13. November: 12.00–18.30; Mittwoch, 14. November: 10.00–17.30;
Donnerstag, 15. November: 10.00–17.30; Freitag, 16. November: 10.00–14.00
Poster-Abstract-Nummer: LBA17
Poster-Board-Nummer: PB220

Weitere Details: https://www.ecco-org.eu/Events/ENA2018/Scientific-Programme-and-Abstracts

Über Aurigene
Die Geschäftseinheit für proprietäre Programme von Aurigene beschäftigt sich mit der Entdeckung und klinischen Entwicklung neuartiger und erstklassiger Therapien zur Behandlung von Krebs und entzündlichen Erkrankungen. Der Pipeline-Schwerpunkt von Aurigene liegt auf oralen Checkpoint-Inhibitoren, transkriptionalen CDK-Inhibitoren (CDK7 und CDK12) und Protein-Degradern, mit besonderem Schwerpunkt auf dem Chromatin-Remodelling-Komplex (einschließlich SMARCA2/4-Degradern). Das oral verabreichte PD-L1/VISTA-Antagonisten-Programm von Aurigene befindet sich derzeit in Phase 2 (von Aurigene in Indien begonnene Studie). Aurigene hat im Juli 2018 mit einer Phase-1-Studie für sein RORg-Programm für Autoimmunerkrankungen begonnen und geht davon aus, bis Anfang 2019 mit Phase-2-Studien beginnen zu können. Für Aurigenes selektiven CDK7-Inhibitor ist fürs 1.Quartal 2019 ein IND-Antrag vorgesehen, für den CDK12-Inhibitor bis Ende 2019. Mehr Details zu unserer Pipeline finden Sie unter: http://www.aurigene.com/proprietary-programs/.

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