MORPHOSYS, DE0006632003

MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse für die ersten neun Monate und das dritte Quartal 2021

10.11.2021 - 22:05:30

MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse für die ersten neun Monate und das dritte Quartal 2021. MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse für die ersten neun Monate und das dritte Quartal 2021

-22,7 0,2 >100%

-100%

Bruttogewinn 33,8 18,3 85% 104,0 291,9 -64%

Betriebliche -116,1 -80,3 -45% -287,3 -198,- -45%

Aufwendungen: 8

Forschung und -64,4 -34,2 -88% -138,2 -86,6 -60%

Entwicklung

Vertrieb -32,4 -32,9 -2% -89,0 -75,0 -19%

Allgemeines und -19,4 -13,3 -46% -60,1 -37,2 -62%

Verwaltung

Operativer Gewinn (+) / -82,4 -62,0 -33% -183,3 93,1 >

Verlust (-) -100%

Sonstige Erträge 2,0 1,7 -18% 4,8 11,6 -59%

Sonstige Aufwendungen -1,2 -1,3 -8% -4,6 -2,9 59%

Finanzerträge -17,0 32,4 > 99,3 60,5 64%

-100%

Finanzaufwendungen -55,7 -67,6 18% -92,8 -101,- -9%

9

Ertrag (+) aus 0,3 -0,4 >100% 0,6 -1,1 >100%

Wertaufholungen /

Aufwand (-) aus

Wertminderungen für

Finanzielle

Vermögenswerte

Ertrag (+) / Aufwand (-) 41,2 31,9 -29% 42,2 55,2 -24%

aus Ertragsteuern

Konzern-Gewinn (+) / -112,8 -65,3 -73% -133,5 114,4 >

-Verlust (-) 100%

Ergebnis je Aktie, -3,30 -2,00 -65% -4,03 - -

verwässert und

unverwässert (in EUR)

Ergebnis je Aktie, - - - - 3,53 -

unverwässert (in EUR)

Ergebnis je Aktie, - - - - 3,51 -

verwässert (in EUR)

Zahlungsmittel und 1.130,9 1.061,8 7% 1.130,9 1.244- -9%

Finanzvermögen (am Ende ,0*

der Periode)

*Wert zum 31.12.2020

MorphoSys wird morgen, am 11. November 2021 eine öffentliche

Telefonkonferenz mit Webcast abhalten, um die Ergebnisse für das dritte

Quartal und die ersten neun Monate 2021 und den weiteren Ausblick für 2021

zu präsentieren.

Einwahldaten für die Telefonkonferenz (in englischer Sprache) um 14:00 Uhr

MEZ:

Deutschland: +49 69 201 744 220

Teilnehmer PIN: 55329657#

Bitte wählen Sie sich zehn Minuten vor Beginn der Konferenz ein.

Der Live-Webcast und die Präsentation werden auf der MorphoSys Webseite,

http://www.morphosys.de, im Bereich "Investoren" unter "Konferenzen &

Webcasts" zur Verfügung gestellt. Im Anschluss an die Veranstaltung haben

Sie die Möglichkeit, dort auch die Aufzeichnung der Konferenz abzurufen.

Die Zwischenmitteilung für das dritte Quartal und die ersten neun Monate

2021 (IFRS) steht auf unserer Website unter http://www.morphosys.de/Berichte

zur Verfügung.

Über Monjuvi(R) (Tafasitamab)

Tafasitamab ist ein humanisierter, Fc-modifizierter, zytolytischer, gegen

CD19 gerichteter monoklonaler Antikörper. 2010 hat MorphoSys die weltweiten

Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für Tafasitamab von Xencor, Inc.

einlizensiert. Tafasitamab verfügt über einen mit der XmAb(R)-Technologie

veränderten Fc-Teil, der die B-Zell-Lyse durch Apoptose und

Immuneffektormechanismen vermittelt, einschließlich antikörperabhängiger

zellvermittelter Zytotoxizität (ADCC) und antikörperabhängiger zellulärer

Phagozytose (ADCP).

Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) ist von der US-amerikanischen

Gesundheitsbehörde FDA in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung

erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem

großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), das nicht anderweitig spezifiziert ist,

einschließlich DLBCL, das aus einem niedrig-malignen Lymphom hervorgegangen

ist, und die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) in

Frage kommen, zugelassen. Diese Indikation ist im Rahmen einer

beschleunigten Zulassung auf Basis der Gesamtansprechrate zugelassen. Die

weitere Zulassung für diese Indikation kann von der Verifizierung und

Beschreibung des klinischen Nutzens in einer oder mehreren

Bestätigungsstudien abhängig gemacht werden.

In Europa erhielt Minjuvi(R) (Tafasitamab) eine bedingte Zulassung in

Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Monotherapie mit Minjuvi(R),

für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem

diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nicht für eine autologe

Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage kommen.

Tafasitamab wird als therapeutische Option bei B-Zell-Malignomen in einer

Reihe von laufenden Kombinationsstudien klinisch untersucht.

Minjuvi(R) und Monjuvi(R) sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG.

Tafasitamab wird von Incyte und MorphoSys gemeinsam unter dem Markennamen

Monjuvi(R) in den USA und von Incyte unter dem Markennamen Minjuvi(R) in der

EU vermarktet.

XmAb(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen von Xencor, Inc.

Über MorphoSys

MorphoSys (FSE & NASDAQ: MOR) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das

sich der Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer Therapien für

Menschen mit Krebs und Autoimmunerkrankungen verschrieben hat. Basierend auf

seiner führenden Expertise in Antikörper- und Proteintechnologie treibt

MorphoSys seine eigene Pipeline neuer Wirkstoffe voran und hat Antikörper

entdeckt, die von Partnern in verschiedenen Bereichen mit ungedecktem

medizinischem Bedarf entwickelt werden. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R)

(Guselkumab) - entwickelt von Janssen Research & Development, LLC und

vermarktet von Janssen Biotech, Inc. zur Behandlung von Schuppenflechte -

als erstes Medikament, das auf MorphoSys' Antikörpertechnologie basiert, die

Zulassung. Im Juli 2020 erteilte die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA

MorphoSys die beschleunigte Zulassung für Monjuvi(R) (Tafasitamab-cxix) in

Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von Patienten mit einem

bestimmten Lymphom-Typ. MorphoSys hat seinen Hauptsitz in Planegg bei

München und beschäftigt, einschließlich der hundertprozentigen

US-amerikanischen Tochtergesellschaften MorphoSys US Inc. und Constellation

Pharmaceuticals, Inc. aktuell mehr als 750 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.

Weitere Informationen unter www.morphosys.de.

Minjuvi(R) und Monjuvi(R) sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG.

Tremfya(R) ist eine eingetragene Handelsmarke von Janssen Biotech, Inc.

Zukunftsbezogene Aussagen

Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über die

MorphoSys-Gruppe. Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen

spiegeln die Einschätzung von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung

wider und beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die

dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und

die Liquidität, die Leistung oder die Erfolge von MorphoSys oder die

Ergebnisse der Branche wesentlich von den in den zukunftsgerichteten

Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder implizierten historischen oder

zukünftigen Ergebnissen, der Finanzlage und der Liquidität, der Leistung

oder den Erfolgen abweichen. Selbst wenn die Ergebnisse, die Leistung, die

Finanzlage und die Liquidität von MorphoSys sowie die Entwicklung der

Branche, in der das Unternehmen tätig ist, mit diesen zukunftsgerichteten

Aussagen übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen über Ergebnisse oder

Entwicklungen in zukünftigen Zeiträumen treffen. Zu den Faktoren, die zu

Abweichungen führen können. Zu den Faktoren, die zu Abweichungen führen

können, gehören die Tatsache, dass die Erwartungen von MorphoSys falsch sein

könnten, die inhärenten Ungewissheiten im Zusammenhang mit

Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien und

Produktentwicklungsaktivitäten sowie behördlichen Zulassungsanforderungen,

die Abhängigkeit von MorphoSys von Kooperationen mit Dritten, die

Einschätzung des kommerziellen Potenzials seiner Entwicklungsprogramme und

andere Risiken, die in den Risikofaktoren im Jahresbericht von MorphoSys auf

Formular 20-F und anderen bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten

Unterlagen angegeben sind. Angesichts dieser Ungewissheiten wird dem Leser

empfohlen, sich nicht auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.

Diese zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf den Zeitpunkt der

Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede

Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu

aktualisieren, um geänderte Erwartungen in Bezug darauf oder auf geänderte

Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen eine solche Aussage beruht

oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen können, dass die tatsächlichen

Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen,

zu reflektieren, es sei denn, dies ist ausdrücklich gesetzlich oder

regulatorisch vorgeschrieben.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

Medienkontakte: Thomas Biegi Investorenkontakte: Dr. Julia

Vice President Tel.: +49 (0)89 Neugebauer Senior Director Tel: +49

899 27 26079 (0)89 899 27 179

[1]thomas.biegi@morphosys.com [1]julia.neugebauer@morphosys.com

1. 1.

mailto:thomas.biegi@morphosys. mailto:julia.neugebauer@morphosys.

com com

Jeanette Bressi Director, US Myles Clouston Senior Director Tel:

Communications Tel: +1 617 404 +1 857 772 0240

7816 [1]myles.clouston@morphosys.com 1.

[1]jeanette.bressi@morphosys.com mailto:myles.clouston@morphosys.com

1.

mailto:jeanette.bressi@morpho

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