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BB BIOTECH AG: Disruptive Technologien verändern einen ganzen Sektor

24.05.2022 - 07:34:26

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DGAP-News: BB BIOTECH AG / Schlagwort(e): Marktbericht

24.05.2022 / 07:30

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Marktkommentar vom 24. Mai 2022

Dr. Daniel Koller, Head Investment Team BB Biotech bei Bellevue Asset

Management

Disruptive Technologien verändern einen ganzen Sektor

Die Biotechbranche richtet neue Generationen von Therapieansätzen immer

stärker auf Medikamente gegen Krankheiten mit grösseren Patientenzahlen aus.

Dementsprechend gross ist das Umsatzpotenzial.

Für Unternehmen wie auch Investoren stand das Innovationspotenzial der

Biotechbranche in den vergangenen zwei Jahren ganz im Zeichen der

Entwicklung von Impfstoffen und Therapien gegen COVID-19. Dieser Stellenwert

verringert sich jetzt zunehmend. Zugleich haben die Finanzmärkte stärker

chronische und schwere Erkrankungen im Blick, von denen ein grösserer Anteil

der Bevölkerung betroffen ist. Wichtige technologische Fortschritte, die

sich bislang auf die Behandlung seltener Krankheiten konzentriert haben,

werden jetzt häufiger in klinischen Studien für Indikationen mit hohen

Patientenzahlen getestet.

Die Biotechindustrie wird davon profitieren, weil sie Vorreiter bei einer

Vielzahl von neuen Therapieansätzen ist. Sehr viele Biotechfirmen haben

zuletzt damit begonnen, in ihren klinischen Projekten ihren bisherigen Fokus

auf seltene Erkrankungen auf die Behandlung von Erkrankungen mit höheren

Patientenzahlen zu erweitern. Zum Einsatz kommt dabei eine neue Generation

von Technologien, die ein enormes Disruptionspotenzial mitbringt. Immer mehr

Produktkandidaten decken nicht nur den medizinischen Bedarf in bislang kaum

behandelbaren Indikationen, sondern versprechen eine vollständige Heilung.

Etliche unserer Portfoliofirmen präsentieren in diesem Jahr wegweisende

klinische Studienergebnisse.

Modernas nächste Impfstoffe bald bereit

Bei unserer Kernbeteiligung Moderna sind die Resultate für den

Omikron-spezifischen Booster-Impfstoff und den Grippeimpfstoff mRNA-1010 die

wohl wichtigsten Ereignisse für 2022. Eine neue Generation dieser

mRNA-Vakzine soll herkömmlichen Grippeimpfstoffen hinsichtlich Wirkprofil

und Effizienz überlegen sein, indem sie neben den vier von der WHO

ausgewählten weitere Antigene und Virenstämme einbezieht. Gelingt es, einen

Kombinationsimpfstoff gegen Grippe- und Coronaviren auf den Markt zu

bringen, könnte sich der globale Markt für Grippevakzine, der aktuell rund

500 Millionen Dosen jährlich stellt, deutlich erweitern, möglicherweise

sogar verdoppeln. Kombinationsimpfstoffe sprechen auch Personen an, die

regelmässigen Einzelimpfungen skeptisch gegenüberstehen. Aufgrund der

schnellen Entwicklungszeiten und der guten Verträglichkeit von

mRNA-Impfstoffen wären deren Protagonisten Moderna, Biontech und Pfizer die

grossen Gewinner eines solchen Durchbruchs. Weil Branchenexperten die Preise

für solche Kombi-Vakzine auf bis zu USD 60 je Dosis schätzen, eröffnet sich

damit ein enormes Umsatzpotenzial.

In den langfristigen Plänen von Moderna ist die Wirksamkeit der

mRNA-Technologie bei Grippe nur ein Zwischenschritt. Aktuell hat Moderna

drei wichtige Phase-III-Studien am Laufen. Neben dem Grippeimpfstoff ist es

ein Vakzin gegen RSV, eine schwere Infektion der Atemwege bei Säuglingen und

Kleinkindern, und ein Impfstoff gegen das Zytomegalovirus (CMV). Aktuell

gibt es noch keine Behandlungsoptionen gegen dieses Herpesvirus, das bei

Neugeborenen Taubheit und Entwicklungsstörungen auslösen kann.

Genomeditierung - Technologie für Milliardenumsätze

Vor dem grossen kommerziellen Durchbruch steht die Genomeditierung, welches

auf eine dauerhafte Heilung von Krankheiten abzielt. Dabei werden Fragmente

der menschlichen DNA, die als genetisch bedingte Auslöser von Krankheiten

gelten, herausgeschnitten und durch genetische Ersatzstücke repariert.

Crispr Therapeutics entwickelt in Kooperation mit Vertex Pharma Therapien

gegen Beta-Thalassämie und Sichelzellanämie. Für diese zwei genetisch

bedingten Störungen bei der Bildung von Blutzellen, die schwere

Krankheitsverläufe verursachen, gibt es bislang keine adäquaten

Behandlungsoptionen.

Aufgrund einer spezifischen genetischen Prädisposition ist die schwere Form

der Sichelzellanämie mit rund 50 000 Patienten in den USA dominant.

Beta-Thalassämie, auch Mittelmeeranämie genannt, erscheint dagegen eher in

Südeuropa, während sie in den USA in ihrer schweren Form bei rund 1000

Patienten auftritt. Bei dieser Therapie handelt es sich um eine vollständige

Heilung nach einer einmaligen Gabe. Die Marktzulassung der ersten Arznei auf

der Basis von Genomeditierung würde die Behandlung dieser Krankheit

revolutionieren. Dementsprechend gross ist die Preissetzungsmacht für dieses

Produkt, das nur einmal verabreicht werden muss. In der zweiten Jahreshälfte

2022 werden Crispr und Vertex Pharma als erste Firmen Zulassungsdaten und

einen Zulassungsantrag stellen. Schafft das Produkt wie erwartet 2023 den

Sprung auf den Markt, kann es jährliche Spitzenumsätze im Milliardenbereich

erzielen.

Als gentechnische Verfahren für die Medikamentenentwicklung haben

RNA-basierte Therapeutika wie siRNA und ASO (Antisense-Oligonukleotide) in

den letzten Jahren die Marktzulassung in Nischenindikationen erhalten.

Unsere Portfoliofirma Alnylam ist führend bei den siRNA-basierten

Medikamenten und sollte zur Jahresmitte klinische Ergebnisse für ihr bereits

zugelassenes Produkt Onpattro vorlegen. Im Erfolgsfall würde sich die

Anwendung von bislang 50 000 Patienten mit ATTR-Amyloidose und

Polyneuropathie auf weitere bis zu 300 000 Patienten mit

ATTR-Kardiomyopathie erweitern. Bei ATTR handelt es sich um eine seltene

Erkrankung, bei der ein bestimmtes Protein im Körper nicht abgebaut wird und

sich in Organen ablagert.

Künstliche Intelligenz schafft neue Grundlagen

Das Rational Drug Design ist ein neuartiger Ansatz, der mit künstlicher

Intelligenz (KI) und maschinellem Lernen die molekularen Bewegungen von

Proteinmolekülen hinsichtlich ihrer Rolle beim Entstehen einer Krankheit

analysiert. Unsere Beteiligung Relay Therapeutics hat drei Krebsmedikamente

in der klinischen Phase I, welche bei krankheitsauslösenden Proteinen

ansetzen, die bislang nicht zugänglich als Zielmoleküle für Therapien

galten. Black Diamond Therapeutics, eine andere Portfoliofirma von BB

Biotech, nutzt maschinelle Lernverfahren für Krebstherapien, die unabhängig

von spezifischen Tumorarten ihre Wirkung entfalten.

Dank ihrer Vorreiterrolle bei zahlreichen disruptiven Technologien könnte

die Biotechindustrie bald wieder das Interesse der Investoren auf sich

ziehen. Die Zahlen sprechen für sich. Wurden in den USA, dem weltweit

grössten Medikamentenmarkt, zu Beginn der Nullerjahre durchschnittlich 20

Arzneien jährlich zugelassen, so hat sich dieser Wert 2021 auf 58 erhöht.

Zugleich ist in rein quantitativer Hinsicht die Gesamtzahl der klinischen

Studien und der dabei behandelten Patienten deutlich höher als vor Beginn

der Pandemie. Die Bedeutung von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln

wird auch in Zukunft weiter zunehmen. Schätzungen zufolge werden

Biotechprodukte bis 2026 etwa 40% des Gesamtumsatzes der

verschreibungspflichtigen und rezeptfreien Medikamente ausmachen. Für den

Biotechsektor sind das in der Summe sehr gute Voraussetzungen, um mit

kurstreibenden Nachrichten das hohe Renditepotenzial für die nächsten Jahre

zu untermauern.

Autor:

Dr. Daniel Koller kam 2004 zu Bellevue Asset Management und ist seit 2010

Head Investment Management Team der BB Biotech AG. Von 2001-2004 war er als

Investment Manager bei equity4life Asset Management AG und von 2000-2001 als

Aktienanalyst bei UBS Warburg tätig. Er absolvierte ein Studium in Biochemie

an der Eidgenössischen Technischen Hochschule (ETH) Zürich und promovierte

in Biotechnologie an der ETH und bei Cytos Biotechnology AG, Zürich.

Für weitere Informationen:

Investor Relations

Bellevue Asset Management AG, Seestrasse 16, 8700 Küsnacht, Schweiz, Tel.

+41 44 267 67 00

Dr. Silvia Siegfried-Schanz, ssc@bellevue.ch

Maria-Grazia Iten-Alderuccio, mga@bellevue.ch

Claude Mikkelsen, cmi@bellevue.ch

Media Relations

Bellevue Asset Management AG, Seestrasse 16, 8700 Küsnacht, Schweiz, Tel.

+41 44 267 67 00

Tanja Chicherio, tch@bellevue.ch

www.bbbiotech.com

Unternehmensprofil

BB Biotech AG ist eine Investmentgesellschaft mit Sitz in

Schaffhausen/Schweiz, die an der Schweizer, deutschen und italienischen

Börse notiert ist. Seit 1993 investiert das Unternehmen in innovative

Unternehmen der Medikamentenentwicklung, die hauptsächlich in den USA und

Westeuropa ansässig sind. BB Biotech ist einer der führenden Investoren in

diesem Sektor. Bei der Selektion der Portfolioholdings greift BB Biotech auf

die langjährige Erfahrung ihres renommierten Verwaltungsrats und auf die

Fundamentalanalyse des erfahrenen Investment Management Teams der Bellevue

Asset Management AG zurück.

Disclaimer

Diese Veröffentlichung enthält zukunftsgerichtete Aussagen und Erwartungen

sowie Beurteilungen, Ansichten und Annahmen. Diese Aussagen beruhen auf den

aktuellen Erwartungen von BB Biotech, ihren Direktoren und leitenden

Mitarbeitenden und sind daher mit Risiken und Unsicherheiten verbunden, die

sich mit der Zeit ändern können. Da die tatsächlichen Entwicklungen

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dieser Veröffentlichung getätigt, und BB Biotech, ihre Direktoren und

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